一對(duì)夫婦色覺(jué)表現(xiàn)正常，丈夫是A型血型，兒子是B型血型并患有色盲病，問(wèn)：丈夫最可能的基因型是
 
，妻子最可能的基因型是
 
．兒子最可能的基因型是
 
．
分析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是血型遺傳和色覺(jué)的伴性遺傳可根據(jù)血型遺傳圖解解答本題．
解答：精英家教網(wǎng)解：色盲是一種隱性拌性遺傳病，由隱性基因b控制，位于X染色體上，當(dāng)男性性染色體組成是XBY時(shí)色覺(jué)正常，當(dāng)男性性染色體組成是 XbY時(shí)為色盲，女性性染色體組成是XBXB為色覺(jué)正常，為XBXb時(shí)為攜帶者．為XbXb為色盲，控制血型的基因是IA，IB和i，當(dāng)夫婦雙方產(chǎn)生的生殖細(xì)胞一方分別是 IA，IB和i  圖中第一行，另一方分別是 IA，IB和i 其子女的基因組成分別是，第二行、第二列至第四行、第四列，IAIB為AB型血，IAIA，和IAi，為A型血，IBIB和，IBi為B型血ii為O型血，血型遺傳圖解如圖所示：一對(duì)夫婦色覺(jué)表現(xiàn)正常，丈夫是A型血型，丈夫最可能的基因型是IAIAXBY或IAiXBY，兒子是B型血型基因型是 IBIBXBY或 IBiXBY 患有色盲病只能是 IBiXbY，妻子最可能的基因型是IBiXBXb或IBIBXBXb．
故答案為：IAiXBY  IBiXBXb或IBIBXBXb  IBiXbY
點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生對(duì)血型遺傳及基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系的知識(shí)點(diǎn)的理解．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2013?保定）仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問(wèn)題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有．因此，人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb�。ㄉづ裕纱丝梢�(jiàn)，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患�。鶕�(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺(jué)正常，母親為色覺(jué)正常的攜帶者，他們的基因組成分別為
XBY、XBXb
XBY、XBXb
，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是
25%
25%
．
（2）如果母親是色盲，那么兒子
一定
一定
（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為
B
B
．
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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科目：初中生物 來(lái)源：2013年初中畢業(yè)升學(xué)考試（河北保定卷）生物（解析版） 題型：綜合題

仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問(wèn)題．

2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有．因此，人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb�。ㄉづ裕纱丝梢�(jiàn)，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病．根據(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：

（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺(jué)正常，母親為色覺(jué)正常的攜帶者，他們的基因組成分別為　 　，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是　 　．

（2）如果母親是色盲，那么兒子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

 

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科目：初中生物 來(lái)源：2013年河北省保定市中考生物試卷（解析版） 題型：解答題

仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問(wèn)題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有．因此，人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb （色盲女性）．由此可見(jiàn)，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病．根據(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺(jué)正常，母親為色覺(jué)正常的攜帶者，他們的基因組成分別為_(kāi)_____，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______．
（2）如果母親是色盲，那么兒子______（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為_(kāi)_____．
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

 仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問(wèn)題。(本題共4分)

2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照。從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有。因此，人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為：ＸＢＹ（正常男性）、ＸＢＸＢ（正常女性）、ＸＢＸｂ（正常女性、攜帶者）、ＸｂＹ（色盲男性）、ＸｂＸｂ　（色盲女性）。由此可見(jiàn)，色盲是伴Ｘ隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病。

根據(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況。 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，遺傳圖解如下：

(1)如果一對(duì)夫婦中，父親色覺(jué)正常，母親為色覺(jué)正常的攜帶者，他們的基因組成分別為_(kāi)____________，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是_____________。

(2)如果母親是色盲，那么兒子_________（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。

(3)一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為(     )

   A．ＸｂＹ和ＸＢＸＢ     B．ＸＢＹ和ＸｂＸｂ     C．ＸＢＹ和ＸＢＸｂ  D．ＸｂＹ和ＸＢＸｂ

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