Question

17．軟骨發(fā)育不全是一種由致病基因引起的常見(jiàn)遺傳病，主要影響長(zhǎng)骨發(fā)育，臨床表現(xiàn)為特殊類(lèi)型的侏儒-短肢型侏儒，智力及體力發(fā)育良好．如圖是某患者的家族圖譜，請(qǐng)你回答下列問(wèn)題．

（1）據(jù)圖分析可知，軟骨發(fā)育不全是由顯性（顯性/隱性）致病基因控制的．
（2）第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為變異．
（3）第二代5號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成為XY．
（4）第二代5號(hào)和6號(hào)個(gè)體所生育的第三代7號(hào)表現(xiàn)正常，由此推測(cè)6號(hào)個(gè)體的基因組成為Dd（字母D表示顯性基因），現(xiàn)在國(guó)家已經(jīng)實(shí)施放開(kāi)單獨(dú)二胎政策，他們想再生育一個(gè)正常男孩的幾率為25%．

Answer 1

分析 （1）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異性．
（2）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因，一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．
（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體．
（4）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX．

解答 解：（1）圖中第一代1、2號(hào)個(gè)體都患病，第二代4、5號(hào)個(gè)體正常，表明患病是顯性性狀，正常是隱性性狀．因此“據(jù)圖分析可知”，軟骨發(fā)育不全是由顯性（顯性/隱性）致病基因控制的．
（2）第二代4號(hào)個(gè)體和第一代1、2號(hào)個(gè)體間的差異稱為變異．
（3）第二代5號(hào)個(gè)體是正常男性，因此5號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成為XY．
（4）“字母D表示顯性基因”，則隱性基因是d，因此第三代7號(hào)表現(xiàn)正常的基因組成是dd．所以第二代6號(hào)個(gè)體遺傳給7號(hào)的基因一定是d，由此推測(cè)6號(hào)個(gè)體的基因組成為Dd（字母D表示顯性基因）．遺傳圖解如圖：

 從圖1看出，他們?cè)偕�育一個(gè)正常孩子的幾率為50%．
  人的性別遺傳過(guò)程如圖2：
．
　　從圖2看出，生男生女的機(jī)會(huì)均等，各是50%．因此，他們?cè)偕�育一個(gè)男孩的幾率為50%．所以“現(xiàn)在國(guó)家已經(jīng)實(shí)施放開(kāi)單獨(dú)二胎政策”，他們想再生育一個(gè)正常男孩的幾率為═50%×50%═25%．
故答案為：（1）顯性
（2）變異
（3）XY
（4）Dd；25%

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會(huì)借助圖解來(lái)分析解答此類(lèi)問(wèn)題．