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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:
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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:
父母性狀 | 被調(diào)查 | 子女 | |||
組別 | 父親 | 母親 | 家庭數(shù) | 色覺(jué)正常 | 色 盲 |
① | 色覺(jué)正常 | 色覺(jué)正常 | 126 | 121 | 8 |
② | 色覺(jué)正常 | 色盲 | 34 | 32 | 4 |
③ | 色盲 | 色覺(jué)正常 | 30 | 27 | 5 |
④ | 色盲 | 色盲 | 18 | 0 | 19(1)根據(jù)表中第①組數(shù)據(jù)可判斷出 色覺(jué)正常 色覺(jué)正常 是顯性性狀.如果控制顯性和隱性性狀的基因分別用A和a表示,色覺(jué)正常人的基因組成是AA或Aa AA或Aa .控制色覺(jué)這一性狀的基因是通過(guò)父親的精子 精子 和母親的卵細(xì)胞 卵細(xì)胞 傳遞給子女的.(2)第①組數(shù)據(jù)顯示,父母雙方均正常,但在子女中出現(xiàn)了色盲,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫做 變異 變異 .(3)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,請(qǐng)你闡明理由: 血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性就越大.( 血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性就越大.( .
查看答案和解析>> 科目:初中生物 來(lái)源: 題型: 遺傳與優(yōu)生 已知甲病和乙病都是單基因遺傳病,圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因?yàn)锳,隱形基因?yàn)閍),圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因?yàn)锽,隱形基因?yàn)閎).據(jù)圖回答. (1)W家族中甲病致病基因位于 (2)W家族中4號(hào)基因型是 (3)L家族中Ⅳ號(hào)的致病基因來(lái)自 (4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,若W家族5號(hào)與L家族Ⅲ號(hào)婚配,生出一個(gè)攜帶兩種致病基因女孩的概率是 (5)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是 A.近親結(jié)婚者后代必患遺傳病 B.近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的 D.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳。 查看答案和解析>> 同步練習(xí)冊(cè)答案 百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表 湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū) 違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com版權(quán)聲明:本站所有文章,圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),著作權(quán)及版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載無(wú)意侵犯版權(quán),如有侵權(quán),請(qǐng)作者速來(lái)函告知,我們將盡快處理,聯(lián)系qq:3310059649。 ICP備案序號(hào): 滬ICP備07509807號(hào)-10 鄂公網(wǎng)安備42018502000812號(hào) |