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【題目】利用甲醇(CH3OH)制備一些高附加值產品,是目前研究的熱點。

1)甲醇和水蒸氣經催化重整可制得氫氣,反應主要過程如下:

反應Ⅰ. CH3OH(g)H2O(g)3H2(g)CO2(g) H1

反應Ⅱ. H2(g)CO2(g)H2O(g)CO(g) H2= a kJ·mol-1

反應Ⅲ. CH3OH(g)2H2(g)CO(g) H3= b kJ·mol-1

反應Ⅳ. 2CH3OH(g)2H2O(g)C2H4(g) H4= c kJ·mol-1

①△H1=______kJ·mol-1

②工業(yè)上采用CaO吸附增強制氫的方法,可以有效提高反應Ⅰ氫氣的產率,如圖1,請分析加入CaO提高氫氣產率的原因:______。

③在一定條件下用氧氣催化氧化甲醇制氫氣,原料氣中對反應的選擇性影響如題圖2所示(選擇性越大表示生成的該物質越多)。制備H2時最好控制=______,當= 0.25時,CH3OHO2發(fā)生的主要反應方程式為______。

2)以V2O5為原料,采用微波輔熱-甲醇還原法可制備VO2,在微波功率1000kW下,取相同質量的反應物放入反應釜中,改變反應溫度,保持反應時間為90min,反應溫度對各釩氧化物質量分數(shù)的影響曲線如圖3所示,溫度高于250℃時,VO2的質量分數(shù)下降的原因是______

3)以甲醇為原料,可以通過電化學方法合成碳酸二甲酯[(CH3O)2CO],工作原理如圖4所示。

①電源的負極為______(填“A”或“B)。

②陽極的電極反應式為______

【答案】b –a CaO消耗CO2,降低CO2的濃度,促進平衡正向移動,提高H2的產率 0.5 2CH3OHO22HCHO2H2O 甲醇繼續(xù)還原VO2V2O3 B 2CH3OHCO 2e=(CH3O)2CO2H+

【解析】

1)①這是一道典型的蓋斯定律的應用,按要求來解題即可;

②氧化鈣是堿性氧化物,二氧化碳是酸性氧化物,因此二者可以反應得到碳酸鈣,二氧化碳被消耗后相當于生成物濃度降低,平衡將正向移動;

③根據題圖不難看出最佳的投料比為0.5,當投料比為0.25時,甲醛的選擇性非常高,因此此時主要是生成甲醛的反應;

2)當溫度升高時我們可以發(fā)現(xiàn)的質量分數(shù)在上升,溫度升高后甲醇的還原性增強,將進一步還原為;

3)根據裝置圖不難看出右側在得電子,左側在失電子,因此右側為陰極,左側為陽極,據此來解答即可。

1)①不難看出,只要用反應III減去反應II,就可以得到,因此熱效應也為反應III減去反應II,即;

②氧化鈣是堿性氧化物,二氧化碳是酸性氧化物,因此二者可以反應得到碳酸鈣,二氧化碳被消耗后相當于生成物濃度降低,平衡將正向移動;

③根據題圖不難看出,當投料比為0.5時,氫氣的選擇性最大,即可以得到更多的氫氣,當投料比為0.25時,甲醛的選擇性更大,即可以得到更多的甲醛;

2)溫度升高后甲醇的還原性增強,將進一步還原為,因此的質量分數(shù)下降;

3)①右側氧氣得電子變成水,因此右側是陰極,與陰極相連的B為電源負極,同理,左側A為正極,與A相連的為陽極;

②陽極是甲醇、一氧化碳失電子變?yōu)樘妓岫柞,據此寫出電極反應式:。

練習冊系列答案
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【題目】已知實驗室用濃硫酸和乙醇在一定溫度下制備乙烯,某學習小組設計實驗利用以下裝置證明濃硫酸在該反應中的還原產物有SO2,并制備12-二溴乙烷。

下列說法正確的是

A.濃硫酸在該反應中主要作用是催化劑、脫水劑

B.裝置III、IV中的試劑依次為酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液

C.實驗完畢后,采用萃取分液操作分離1,2-二溴乙烷

D.裝置II中品紅溶液褪色體現(xiàn)了SO2的還原性

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【題目】某氨氣燃料電池,如圖所示,下列說法不正確的是

A.正極的電極反應式為O2+4e+4H+=2H2O

B.電子流向:電極1→負載電極2

C.Na+由左向右移動

D.NH3在電極1上發(fā)生氧化反應

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【題目】根據如下能量關系示意圖,下列說法正確的是

A.1 mol C(s)1 mol O2(g)的能量之和為393.5 kJ

B.C→CO的熱化學方程式為:2C(s)+O2(g) = 2CO(g) ΔH= 221.2 kJmol1

C.反應2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)中,生成物的總能量大于反應物的總能量

D.1 mol C(s)磨成粉末后,反應更加劇烈,說明粉碎可以改變ΔH

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【題目】不同條件下,用O2氧化a mol/L FeCl2溶液過程中所測的實驗數(shù)據如圖所示。

4Fe2+(aq)+4H+(aq)+O2(g)=4Fe3+(aq)+2H2O(l) ΔH>0

下列分析或推測合理的是

A.由①、②可知,pH越大,Fe2+越易被氧化

B.由②、③推測,若pH7,Fe2+更難被氧化

C.pH=2.5、70℃時,0~3 hFe2+的平均消耗速率ν(Fe2+) < mol/(L·h)

D.曲線②的變化趨勢推測,反應吸熱使得溶液溫度下降,反應速率下降

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【題目】(1)寫出石英主要成分的化學式:_____________;寫出異丁烷的結構簡式:_____________

(2)聯(lián)氨(又稱為肼,分子式為N2H4)一種高能燃料,常備用于火箭、航天領域,通常用過量NH3NaClO反應制得。

①請寫出NH3的電子式:________________________

②肼溶于水顯弱堿性,其原理與氨相似。請用電離方程式解釋肼的水溶液顯堿性的原因是:________

③請寫出上述制備肼的化學方程式:______________________________________________________

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【題目】綠色化學對化學反應提出了原子經濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經濟性反應是原料分子中的原子全部轉變成所需產物,不產生副產物,實現(xiàn)零排放。下列幾種生產乙苯的方法中,原子經濟性最好的是(反應均在一定條件下進行)( )

A.+C2H5Cl→+HCl

B.+C2H5OH→+H2O

C.+CH2=CH2

D.+HBr;+H2

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【題目】原電池是化學電源的雛形。關于如圖所示原電池的說法正確的是

1)如圖連接好裝置后,負極材料是__(填“Zn”或“Cu”),銅電極發(fā)生的現(xiàn)象:_____。

2)相應原電池的總反應方程式為____

3)下列化學反應可通過原電池裝置,可實現(xiàn)化學能直接轉化為電能的是__(填序號)

2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O

Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

C2H5OH+3O22CO2+3H2O

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【題目】(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

NiO、FeO的晶體結構類型均與NaCl的相同,Ni2+Fe2+的離子半徑分別為69pm78pm,則熔點:FeO____(“<”“>”)NiO。

②鐵有δ、γα三種同素異形體,各晶胞結構如圖所示,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為____。

(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,Cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結構,在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)目之比為__;該晶體中,原子之間的相互作用是____

(3)某鈣鈦型復合氧化物如圖所示,A原子為晶胞的頂點,A位可以是Ca、SrBaPb,B位是V、Cr、Mn、Fe等時,這種化合物具有CMR效應。

①用A、BO表示這類特殊晶體的化學式:____

②已知La+3,當被鈣等二價元素A替代時,可形成復合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3(x<0.1),此時一部分錳轉變?yōu)?/span>+4,導致材料在某一溫度附近有反鐵磁鐵磁、鐵磁順磁及金屬半導體的轉變,La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質的量之比為____

③下列有關說法正確的是____。

A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)

B.氧元素的第一電離能比氮元素的第一電離能大

C.錳的電負性為1.59,鉻的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強

D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖(b)所示

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