13.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.S2和S8的混合物共6.4g,其中所含的電子數(shù)一定為3.2NA
B.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
C.24g二氧化硅晶體中含有SiO2分子數(shù)為0.4NA
D.5.6g Fe與含0.2mol HNO3的溶液充分反應,至少失去電子數(shù)為0.2NA

分析 A、S2和S8均由S原子構成,且S原子中含16個電子;
B、NO和氧氣反應后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4;
C、二氧化硅為原子晶體;
D、5.6g鐵為0.1mol,和0.2mol硝酸反應時,無論硝酸的還原產(chǎn)物為什么,硝酸均不足.

解答 解:A、S2和S8均由S原子構成,故6.4g混合物中含有的S原子的物質的量為0.2mol,而且S原子中含16個電子,故0.2molS原子中含3.2NA個電子,故A正確;
B、NO和氧氣反應后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4,導致分子個數(shù)減小,故分子個數(shù)小于2NA個,故B錯誤;
C、二氧化硅為原子晶體,不含二氧化硅分子,故C錯誤;
D、5.6g鐵為0.1mol,和0.2mol硝酸反應時,無論硝酸的還原產(chǎn)物為什么,硝酸均不足,故鐵過量,不能完全反應,則轉移的電子數(shù)小于0.2NA個,故D錯誤.
故選A.

點評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,難度不大.

練習冊系列答案
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3.某溫度時,在2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)分析:

(1)該反應的化學方程式:Y+2Z?3X;
(2)反應開始至2min末,X的反應速率為0.1mol•L-1•min-1;
(3)該反應是由C開始反應的(填標號).
A.正反應        B.逆反應         C.正逆反應同時
(4)下列敘述能證明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是B(填標號)
A.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
B.X的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
C.X的生成速率和消耗速率均相等,且都為0
D.相同時間內(nèi)消耗3nmolX的同時生成nmolY
E.體系內(nèi)氣體平均相對分子質量不再發(fā)生變化.

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4.下列物質中,含有非極性鍵的離子化合物是(  )
A.CaCl2B.Ba(OH)2C.H2O2D.Na2O2

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1.如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相等的空心銅球和空心鐵球,調節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮鐵絲反應及兩球的浮力變化)( 。
A.杠桿為導體和絕緣體時,均為A 端高B 端低
B.杠桿為導體和絕緣體時,均為A 端低B 端高
C.當杠桿為絕緣體時,A端低,B端高;為導體時,A端高,B端低
D.當杠桿為絕緣體時,A端高,B端低;為導體時,A端低,B端高

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

8.常溫下電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如圖中Ⅰ、Ⅱ所示(氣體體積已換算成標準狀況下的體積),根據(jù)圖中信息進行下列計算:(要求寫出計算步驟)
(1)原混合溶液中CuSO4的物質的量濃度.
(2)電解至t3時,消耗水的質量.

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18.硼酸(H3BO3)微溶于水,其水溶液顯弱酸性,對人體的受傷組織有防腐作用.工業(yè)上以硼鎂礦(Mg2B2O5•H2O)為原料生產(chǎn)硼酸,同時以硼鎂泥為原料制取硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).生產(chǎn)工藝流程如下圖所示,請回答下列問題:

注:
①硼鎂泥的主要成份是MgO(占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質.
②硼酸電離平衡常數(shù)K=5.8×10-10

化合物Mg(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp近似值10-1110-1610-3810-33
④已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
(1)寫出上述流程中生成硼砂(Na2B4O7)的離子方程式4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-
(2)硼酸根離子可表示為B(OH)4-.寫出硼酸電離的方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)N滴定法測定硼酸晶體的純度.研究結果表明,用0.1mol•L-1NaOH溶液直接滴定硼酸溶液,滴定過程如曲線①所示,向硼酸溶液中加入多元醇后再滴定如曲線②所示.請分析,能否用強堿直接滴定硼酸溶液,不能 (填“能”或“不能”),理由是:沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點,會造成較大的誤差
(4)向硼鎂泥酸浸后的溶液中,加入的NaClO可與Mn2+反應產(chǎn)生MnO2沉淀,該反應的離子方程式是ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+
(5)加堿調節(jié)至pH為4.7時,雜質離子便可完全沉淀.(離子濃度小于或等于1×l0-5mol•L-1時,即可認為該離子沉淀完全)
(6)“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明除鈣的操作步驟蒸發(fā)濃縮結晶、趁熱過濾.

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5.在無機化工中,硫酸亞鐵銨[(NH42Fe(SO42]是制取其他鐵系化合物的原料,如制取氧化鐵系顏料、磁性材料和黃血鹽等.某化學興趣小組設計如下實驗方案,探究(NH42Fe(SO42完全分解的產(chǎn)物.試回答以下問題:
已知:
I.固體(NH42Fe(SO42隔絕空氣受熱完全分解是氧化還原反應.
Ⅱ.98%濃硫酸能順利吸收SO3
(1)甲同學設計以下流程探究分解的部分產(chǎn)物.

①B裝置預期的現(xiàn)象是變藍,C裝置的作用可能是吸收NH3或SO3,D裝置可以檢驗分解產(chǎn)物中是否含有SO2
②加熱前先通一會N2,再關閉氣閥,其目的是排出裝置中的空氣.
(2)乙同學猜想(NH42Fe(SO42分解時可能生成了SO3,小組同學設計如圖裝置進行驗證.

①不能選擇E和F裝置的原因是E和F裝置都能吸收SO3和SO2
②加熱樣品A,然后依次連接G與H并進行實驗,請你提出需要改進的方案:在樣品加熱裝置與G之間增加防倒吸的裝置.
③已知飽和SO2水溶液中c(SO32-)=6.0×10-8mol•L-1,Ksp(BaSO4)=5.4×10-7.通過計算判斷在1.0mol•L-1的BaCl2溶液中,通入足量純凈的SO2能否生成BaSO3沉淀?Q=1.0×6.0×10-8=6.0×10-8<Ksp(BaSO3),所以不能生成BaSO3沉淀.
④當G中出現(xiàn)大量白色沉淀時,并不能說明A中生成了SO3,理由是NH3和SO2同時通入BaCl2溶液中,能生成BaSO3白色沉淀.為了進一步證明是否有SO3生成,請你補充實驗方案(不要求寫具體的操作過程):取白色沉淀于試管中,滴加過量的稀鹽酸,若白色沉淀不溶解或部分溶解,則有SO3生成,若白色沉淀完全溶解,則沒有SO3生成.

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2.下列有關敘述正確的是( 。
A.非金屬元素既可以形成陰離子,也可以形成陽離子
B.金屬元素只能形成陽離子
C.分子式相同的物質化學性質相同
D.單核陽離子,其最外層均具有2電子或8電子的結構

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3.下列說法不正確的是( 。
A.分類方法、統(tǒng)計方法、定量研究、實驗方法和模型化方法等是化學研究的常用方法
B.電解熔融氧化鋁、粗硅的制取、生物煉銅、煤焦油中提取苯等過程都涉及化學變化
C.從2016年1月1號開始浙江省汽油標準由“國Ⅳ”提高到“國V”,但這并不意味著汽車不再排放氮氧化物
D.納米技術、分子設計技術的發(fā)展,將使分子晶體管、分子芯片、分子導線、分子計算機等化學器件得到廣泛的應用

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