【題目】薄荷油中含有少量非蘭烴,其相對分子質量為136。根據(jù)如下轉化,回答相關問題。

已知:a.

b.

c.2CH3COOH

(1)非蘭烴的結構簡式為_________________

(2)B中含有的官能團名稱為__________,C→D的反應類型為________________。

(3)C→H的反應方程式為_________________________________

(4)寫出符合下列條件A的同分異構體__________(寫三種即可)。

①含有4—CH31mol此同分異構體在堿性條件下水解需2mol NaOH

(5)為原料合成 。_____________(用流程圖表示,其他無機試劑任選)

【答案】 羰基、羧基 取代反應 CH33COOCCOOCH3CH3OOCCCH32COOCH3、CH3OOCCCH32OOCCH3、CH3COOCCH32OOCCH3(寫三種即可)

【解析】

α-非蘭烴的相對分子質量為136,其和氫氣發(fā)生加成反應生成,二者相對分子質量相差4,故α-非蘭烴中含有2個碳碳雙鍵。α-非蘭烴發(fā)生信息中氧化反應得到AB,結合A脫水反應后產(chǎn)物結構,可推知A,故α-非蘭烴結構簡式為,則BB與氫氣發(fā)生加成反應生成C,CHBr發(fā)生取代反應生成DCH3CHBrCOOH,D在堿的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應、再酸化得到ECH2=CHCOOH,E與甲醇發(fā)生酯化反應得到FCH2=CHCOOCH3F發(fā)生加聚反應得到G.由H的分子式可知,2分子C發(fā)生酯化反應形成環(huán)酯,故H的結構簡式為。
5用高錳酸鉀氧化生成在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成

1)由分析可知,α-非蘭烴結構簡式為

故答案為:;

2B的結構簡式為:,含有的官能團為:羰基、羧基。C-DHBr反應CH3CHBrCOOH,羥基被溴原子替代,屬于取代反應,

故答案為:羰基、羧基;取代反應;

3C-H反應的化學方程:,

故答案為:;

4)符合下列條件A)的同分異構體:①含有4-CH3,②1mol此同分異構體在堿性條件下水解需2molNaOH,可能的結構簡式為:(CH33COOCCOOCH3CH3OOCCCH32COOCH3、CH3OOCCCH32OOCCH3、CH3COOCCH32OOCCH3

故答案為:(CH33COOCCOOCH3、CH3OOCCCH32COOCH3、CH3OOCCCH32OOCCH3、CH3COOCCH32OOCCH3(寫三種即可)

5用高錳酸鉀氧化生成在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成.合成路線為:

故答案為:

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】關于如圖中各裝置的敘述正確的是( )

A.裝置①可制備少量氧氣

B.裝置②可用于實驗室制取和收集乙酸乙酯

C.裝置③的實驗可推斷硫、碳、硅三種元素的非金屬強弱

D.裝置④能驗證AgCl沉淀可轉化為溶解度更小的Ag2S沉淀

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【題目】硫酸錳是一種重要的化工中間體,是錳行業(yè)研究的熱點。一種以高硫錳礦(主要成分為含錳化合物及FeS)為原料制備硫酸錳的工藝流程如下:

已知:①混合焙燒后燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。

②金屬離子在水溶液中的平衡濃度與pH的關系如圖所示(25)

③此實驗條件下Mn2+開始沉淀的pH7.54;當離子濃度≤105mol·L1時,可認為離子沉淀完全。

請回答:

1)傳統(tǒng)工藝處理高硫錳礦時,不經(jīng)混合焙燒,而是直接用H2SO4浸出,其缺點為____。

2氧化時,發(fā)生反應的離子方程式為____。若省略氧化步驟,造成的后果是____。

3中和除雜時,生成沉淀的主要成分為____(填化學式)。

4氟化除雜時,若使溶液中的Mg2+Ca2+沉淀完全,需維持c(F-)不低于____。(已知:Ksp(MgF2)=6.4×1010;Ksp(CaF2)=3.6×1012)

5碳化結晶時,發(fā)生反應的離子方程式為_____

6)用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2,電解過程中陽極的電極反應式為____

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【題目】鈷是一種中等活潑金屬,化合價為+2價和+3價,其中CoC12易溶于水。某校同學設計實驗制。–H3COO)2Co(乙酸鈷)并驗證其分解產(chǎn)物;卮鹣铝袉栴}:

(1)甲同學用Co2O3與鹽酸反應制備CoC124H2O,其實驗裝置如下:

①燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式為______

②由燒瓶中的溶液制取干燥的CoC124H2O,還需經(jīng)過的操作有蒸發(fā)濃縮、______、洗滌、干燥等。

(2)乙同學利用甲同學制得的CoC124H2O在醋酸氛圍中制得無水(CH3COO)2Co,并利用下列裝置檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產(chǎn)物。已知PdC12溶液能被CO還原為Pd。

①裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是裝置______(填“E”或“F”)。

②裝置G的作用是______;E、F、G中的試劑均足量,觀察到I中氧化銅變紅,J中固體由白色變藍色,K中石灰水變渾濁,則可得出的結論是______

③通氮氣的作用是______。

④實驗結束時,先熄滅D和I處的酒精燈,一段時間后再關閉彈簧夾,其目的是______。

⑤若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空氣中的成分不參與反應),則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學方程式為______。

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【題目】用石墨電極電解200mLH2SO4CuSO4的混合溶液,通電一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(標準狀況),原混合溶液中Cu2+的物質的量濃度為(

A.0.2mol·L1B.0.3mol·L1C.0.4mol·L1D.0.5mol·L1

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【題目】在一固定容積為2 L的密閉容器中加入2 molA和3 molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應:2A(g)+3B(g) 3C(g),2分鐘達到平衡,生成1.5 mol C,此時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)為ω1;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當反應重新達到平衡時,C的物質的量為2.1 mol,體積分數(shù)為ω2,請回答下列問題,

(1)該反應在30℃時平衡常數(shù)K1=_________ ,焓變△H_______0(填“>”、“<”或“=”)。

(2)從反應開始到達到化學平衡狀態(tài)v(A)____________mol/(L·min)

(3)該反應在70℃時平衡常數(shù)為K2,則 K1_______K2(填“>”、“=”或“<”)

(4)可以判斷2A(g)+3B(g) 3C(g) 反應已經(jīng)達到平衡____

A.2v(B)=3v(A)

B.密閉容器中總壓強不變

C. 密閉容器中混合氣體的密度不變

D.混合氣體的平均相對分子質量不再改變

E.n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶3∶3

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【題目】A、B、C、D均為四種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A與其他幾種元素均不在同一周期;B元素最高價氧化物對應的水化物能與其最簡單氫化物反應生成一種鹽X;C能形成兩種常溫下為液態(tài)的氫化物;DC同主族。則下列說法中不正確的是(

A.原子半徑大小關系:A<C<B

B.0.1molL-1X溶液中,溶液中陽離子的數(shù)目小于0.1NA

C.C、D兩種元素分別與A形成的最簡單化合物的沸點CD的要高

D.化合物X受熱易分解

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【題目】中國科學院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質量的新值,被采用為國際新標準。已知:銦與鋁(13Al)同主族。下列說法錯誤的是( 。

A.In的金屬性大于Al

B.In最外層有2種能量的電子

C.In的中子數(shù)為66

D.In原子的相對原子質量為115

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【題目】最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:

為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到C。經(jīng)元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3,CFeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。

請回答下列問題:

(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。

A.取代反應 B.加成反應

C.縮聚反應 D.氧化反應

(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________

(3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)寫出有機物的結構簡式:D______________C________________,E______________。

(ⅱ)寫出變化過程中的化學方程式(注明反應條件)

反應__________________________________;反應_____________________________。

(ⅲ)變化過程中的屬于____________反應,屬于________反應。

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