【題目】鎵與ⅤA族元素形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為__________,基態(tài)As原子核外有__________個(gè)未成對(duì)電子。
(2)鎵失去電子的逐級(jí)電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價(jià)為__________和+3。砷的電負(fù)性比鎵__________(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因:__________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點(diǎn)/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點(diǎn)/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃,可能的原因是_______________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為__________,草酸根中碳原子的雜化方式為__________。
(5)砷化鎵熔點(diǎn)為1238℃,立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565pm,該晶體的類(lèi)型為__________,晶體的密度為__________(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
【答案】 [ Ar ]3d104s24p1(或1s22s22p63s23p63d104s24p1) 3 +1(寫(xiě)+1、+2) 大 GaCl3、GaBr3、GaI3的熔、沸點(diǎn)依次升高。它們均為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量依次增大,分子間作用力依次增強(qiáng) GaF3為離子晶體 4 Sp2 原子晶體
【解析】(1) Ga的原子序數(shù)為31,所以基態(tài)原子的電子排布式為[ Ar ]3d104s24p1(或1s22s22p6 3s23p6 3d104s24p1);As的原子序數(shù)為33,則基態(tài)原子的電子排布式為[ Ar ]3d104s24p3,所以基態(tài)As原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子;
(2)電離能是氣態(tài)原子失去電子所需要的能量,由鎵的前四級(jí)電離能可知,其主要化合價(jià)為+1、+3,由于As的最外層電子排布為4s24p3,是全滿(mǎn)或半滿(mǎn),而Ga的最外層電子排布為4s24p1,特別是4p1易失電子,所以砷的電負(fù)性比鎵大;
(3)表中數(shù)據(jù)顯示,鎵的鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都不高,且按照氯、溴、碘依次升高,原因是它們的組成相同,結(jié)構(gòu)相似,都是分子晶體,所以隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,分子間作用力增大,故熔沸點(diǎn)升高;而GaF3的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃,是由于F的電負(fù)性很大,形成的GaF3是離子晶體;
(4)由二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)圖可得,鎵原子的配位數(shù)為4;草酸根中碳原子與羧基中的碳原子的雜化方式相同,形成的都是平面結(jié)構(gòu),所以應(yīng)該是sp2雜化;
(5)由于該晶體的熔點(diǎn)高,且砷和鎵都不是活潑元素,所以該晶體是原子晶體,其化學(xué)式為Ga4As4,該晶胞的質(zhì)量m=g,體積為V =(565×10-10)3 cm3,則其密度為 g/cm3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙烯在化工生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)乙烯能合成很多有實(shí)用價(jià)值的有機(jī)物。
①試劑a是_____________。
②反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。
(2)以原油為起始原料合成聚乙烯的路線如下圖所示。
①聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。
②寫(xiě)出分子式符合C4H10的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。
(3)已知:CH3CHOCH3COOH。以CH2=CH2為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成乙酸乙酯,寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
____________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】最近有研究人員發(fā)現(xiàn)了一種處理高濃度乙醛廢水的新方法一隔膜電解法,乙醛分別在陰、陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸。實(shí)驗(yàn)室以一定濃度的乙醛—Na2SO4 溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過(guò)程,其裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 電解過(guò)程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產(chǎn)生了無(wú)色氣體,則陽(yáng)極產(chǎn)生的是O2
B. 陽(yáng)極反應(yīng)為CH3CHO-2e-+2H+=CH3COOH+H2O
C. 電解過(guò)程中,陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量增大
D. 若以CH4—空氣燃料電池為直流電源,燃料電池的b 極應(yīng)通入空氣
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),相同的鎂條與下列酸溶液反應(yīng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)放出H2最快的是( )
A.10mL 1mol/L 硫酸B.10mL 1mol/L 醋酸
C.10mL 3mol/L 硝酸D.40mL 1mol/L 鹽酸
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】原電池的能量轉(zhuǎn)化屬于( )
A. 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B. 化學(xué)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C. 化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 D. 電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋰離子電池廣泛用作便攜式電源,其正極材料是決定鋰離子電池可逆容量與循環(huán)壽命的關(guān)鍵因素之一。鋰二次電池一般以LiCoO2、LiFePO4等為正極材料,以石墨碳為負(fù)極材料,以溶有LPF6、LiBF4等的碳酸二乙酯(DEC)為電解液。充電時(shí),Li+從正極層狀氧化物的晶格間脫出進(jìn)入有機(jī)電解液,有機(jī)電解液中的Li+則進(jìn)入負(fù)極,得電子后以原子形式嵌入到石墨材料的晶格中,即:6C+xLi++xe-=LixC6,如圖所示:
(1)如圖所示,已知該電池電極總反應(yīng):LiCoO2+CLi1-xCoO2+CLix,充電時(shí),該電池的正極上的反應(yīng)為_______________________。
(2)放電時(shí)負(fù)極材料質(zhì)量________(填“增加”、“減小”或“不變”)
(3)在實(shí)驗(yàn)室中,可用下列方案從廢舊鋰離子電池的正極材料中(主要含有LiCoO2、炭粉及少量Al、Fe等)回收鈷和鋰。
①溶解過(guò)程中,通入SO2時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;
②除雜過(guò)程中,所得沉淀的主要成分是___________________;(寫(xiě)化學(xué)式)
③常溫下,已知Ksp[Co(OH)2]=1.09×10-15,若沉淀鈷時(shí)pH=9.5,則溶液中Co2+是否沉淀完全?請(qǐng)列式計(jì)算說(shuō)明。 _______________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志,乙烯有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
(2)B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為____________。
(3)③的反應(yīng)類(lèi)型是____________。
(4)濃硫酸的作用是________________。
(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________________________________________________。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在恒容絕熱條件下,一定能說(shuō)明反應(yīng)A(g)+B(?)2C(g)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A. 容器內(nèi)的密度不再變化 B. C的生成速率與A的分解速率之比為2:1
C. 混合物的平均摩爾質(zhì)量不再變化 D. 容器內(nèi)的溫度不再發(fā)生變化
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。其原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92.2 kJ·mol-1 ,據(jù)此回答以下問(wèn)題:
(1)①某溫度下,若把 10 mol N2 與 30 mol H2置于體積為 10 L 的密閉容器內(nèi),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為 20%,則該溫度下反應(yīng)的K=_______ (可用分?jǐn)?shù)表示)。
②對(duì)于合成氨反應(yīng)而言,下列有關(guān)圖像一定正確的是______(選填序號(hào))。
③在堿性溶液中通過(guò)電解法可以實(shí)現(xiàn)由 N2 制取 NH3:2N2+6H2O4NH3+3O2,陰極的電極反應(yīng)式是_______________。
(2)室溫下,若將 0.1 mol·L-1 鹽酸滴入 20 mL 0.1 mol·L-1 氨水中,溶液 pH 隨加入鹽酸體積的變化曲線如下圖所示。
①NH3·H2O 的電離方程式是_______________。
②b 點(diǎn)所示溶液中的溶質(zhì)是_______________。
③c 點(diǎn)所示溶液中,離子濃度從大到小的關(guān)系為_______________。
④常溫下,若將 amol/LNH3·H2O 與等體積的 bmol/L 的鹽酸混合,充分反應(yīng)后溶液呈中性(不考慮氨水和鹽酸的揮發(fā)),則該溫度下 NH3·H2O 的電離常數(shù)Ka=___________(用含 a 和 b 的代數(shù)式表示)
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