在900℃的空氣中合成出一種含鑭、鈣和錳 (摩爾比2 : 2 : 1) 的復(fù)合氧化物,其中錳可能以 +2、+3、+4 或者混合價態(tài)存在。為確定該復(fù)合氧化物的化學(xué)式,進(jìn)行如下分析:
⑴ 準(zhǔn)確移取25.00 mL 0.05301 mol·L-1的草酸鈉水溶液,放入錐形瓶中,加入25 mL蒸餾水和5 mL 6 mol·L-1的HNO3溶液,微熱至60~70oC,用KMnO4溶液滴定,消耗27.75 mL。寫出滴定過程發(fā)生的反應(yīng)的方程式;計(jì)算KMnO4溶液的濃度。
⑵ 準(zhǔn)確稱取0.4460 g復(fù)合氧化物樣品,放入錐形瓶中,加25.00 mL上述草酸鈉溶液和30 mL 6 mol·L-1的HNO3溶液,在60~70oC下充分搖動,約半小時后得到無色透明溶液。用上述KMnO4溶液滴定,消耗10.02 mL。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推算復(fù)合氧化物中錳的價態(tài),給出該復(fù)合氧化物的化學(xué)式,寫出樣品溶解過程的反應(yīng)方程式。已知La的原子量為138.9。
⑴2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O
KMnO4溶液濃度: = 0.01910 (mol·L-1)
⑵根據(jù):化合物中金屬離子摩爾比為 La : Ca : Mn = 2 : 2 : 1,鑭和鈣的氧化態(tài)分別為+3和+2,錳的氧化態(tài)為 +2 ~ +4,初步判斷
復(fù)合氧化物的化學(xué)式為La2Ca2MnO6+x, 其中 x = 0~1。
滴定情況:
加入C2O42-總量:25.00 mL ×0.05301 mol·L-1= 1.3253 mmol
樣品溶解后,滴定消耗高錳酸鉀:10.02 mL ×0.01910 mol·L-1 = 0.1914 mmol
樣品溶解后剩余C2O42-量: 0.1914 mmol × = 0.4785 mmol
樣品溶解過程所消耗的C2O42-量: 1.3253 mmol -0.4785 mmol = 0.8468 mmol
在溶樣過程中,C2O42-變?yōu)镃O2給出電子:
2 × 0.8468 mmol = 1.694 mmol
有兩種求解x的方法:
(1)方程法:
復(fù)合氧化物(La2Ca2MnO6+x)樣品的物質(zhì)的量為:
0.4460 g / [(508.9 + 16.0 x) g·mol-1]
La2Ca2MnO6+x中,錳的價態(tài)為: [2 ×(6+x) -2 ×3 -2×2] = (2+2x)
溶樣過程中錳的價態(tài)變化為: (2+2 x - 2) = 2 x
錳得電子數(shù)與C2O42-給電子數(shù)相等:
2 x× 0.4460 g / [(508.9 + 16.0 x) g·mol-1] = 2 ×0.8468 ?? 10-3 mol
x = 1.012 ≈ 1
(2)嘗試法
因?yàn)槿軜舆^程消耗了相當(dāng)量的C2O42-,可見錳的價態(tài)肯定不會是+2價。若設(shè)錳的價態(tài)為+3價,相應(yīng)氧化物的化學(xué)式為La2Ca2MnO6.5, 此化學(xué)式式量為516.9 g·mol-1, 稱取樣品的物質(zhì)的量為:
0.4460 g / (516.9 g·mol-1) = 8.628 ×10-4 mol
在溶樣過程中錳的價態(tài)變化為
1.689× 10-3 mol / (8. 628×10-4 mol) = 1.96
錳在復(fù)合氧化物中的價態(tài)為: 2 + 1.96 = 3.96
3.96與3差別很大,+3價假設(shè)不成立;
而結(jié)果提示Mn更接近于+4價。
若設(shè)Mn為+4價, 相應(yīng)氧化物的化學(xué)式為La2Ca2MnO7, 此化學(xué)式式量為524.9 g· mol-1。
錳在復(fù)合氧化物中的價態(tài)為:2 + 2 × 0.8468 ×10-3 / (0.4460 / 524.9) = 3.99 ≈ 4
假設(shè)與結(jié)果吻合,可見在復(fù)合氧化物中,Mn為+4價。
該復(fù)合氧化物的化學(xué)式為La2Ca2MnO7
溶樣過程的反應(yīng)方程式為:
La2Ca2MnO7 + C2O42- + 14H+ = 2La3+ + 2Ca2+ + Mn2+ + 2CO2 + 7H2O
⑴ 此過程為標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定,根據(jù)關(guān)系式5C2O42-~2MnO4-,用C2O42-標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定出MnO4-的濃度。
⑵該分析過程屬于容量分析的返滴定類型,用KMnO4滴定過量的C2O42-。根據(jù)電子得失守恒關(guān)系,可列出下式
Mn元素得失電子數(shù)+5×n(MnO4-)=2×n(C2O42-)
求得Mn元素得失電子的物質(zhì)的量為1.694 mmol
設(shè)復(fù)合氧化物的通式(La2Ca2MnO6+x),求得氧化物中Mn的物質(zhì)的量,進(jìn)而求得滴定過程中錳元素氧化數(shù)的變化,最終確定氧化物中錳的氧化數(shù)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解
T/℃ | T1 | 300 | T2 |
K | 1.00×107 | 2.45×105 | 1.88×103 |
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△ |
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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年北京市石景山區(qū)高三統(tǒng)一測試(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
(16分)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:
(1)工業(yè)生產(chǎn)時,制取氫氣的一個反應(yīng)為:CO+H2O(g)CO2+H2。t℃時,往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣。反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol·L-1。該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (填計(jì)算結(jié)果)。
(2)合成培中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中T1 300℃(填“>”、“<”或“=”)。
T/℃ |
T1 |
300 |
T2 |
K |
1.00×107 |
2.45×105 |
1.88×103 |
(3) N2和H2在鐵作催化劑作用下從145℃就開始反應(yīng),不同溫度下NH3產(chǎn)率如圖所示。溫度高于900℃時,NH3產(chǎn)率下降的原因 。
(4)在上述流程圖中,氧化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)硝酸廠的尾氣含有氮的氧化物,如果不經(jīng)處理直接排放將污染空氣。目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮的氧化物還原為氮?dú)夂退,反?yīng)機(jī)理為:
CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H= -574kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g)= 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H= -1160kJ·mol-1
則甲烷直接將N02還原為N2的熱化學(xué)方程式為: 。
(6)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是 (填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源:石景山區(qū)一模 題型:問答題
T/℃ | T1 | 300 | T2 |
K | 1.00×107 | 2.45×105 | 1.88×103 |
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科目:高中化學(xué) 來源:浙江省月考題 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源:北京模擬題 題型:填空題
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