10.在自來水消毒和工業(yè)上砂糖、油脂的漂白與殺菌過程中,亞氯酸鈉(NaClO2)發(fā)揮著重要的作用.下圖是生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O;
②常溫下,Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-36;Ksp(PbS)=8×10-28
③Ⅲ裝置中電解硫酸鈉溶液,陽極區(qū)生成氧氣同時產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)生成氫氣同時產(chǎn)生氫氧化鈉.
(1)I中發(fā)生反應的離子方程式為SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O.
(2)從濾液中得到NaClO2•3H2O晶體的所需操作依次是bdc(填寫序號).
a.蒸餾   b.蒸發(fā)濃縮   c.過濾   d.冷卻結(jié)晶    e.灼燒
(3)印染工業(yè)常用亞氯酸鈉(NaClO2)漂白織物,漂白織物時真正起作用的是HClO2.表是25℃時HClO2及幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸HClO2HFH2CO3H2S
Ka/mol•L-11×10-26.3×10-4K1=4.30×10-7
K2=5.60×10-11
K1=9.1×10-8
K2=l.1×10-12
①常溫下,物質(zhì)的量濃度相等的NaClO2、NaF、NaHCO3、Na2S四種溶液的pH由大到小的順序為pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2) (用化學式表示);
②Na2S是常用的沉淀劑.某工業(yè)污水中含有等濃度的Cu2+、Fe2+、Pb2+離子,滴加Na2S溶液后首先析出的沉淀是CuS;常溫下,當最后一種離子沉淀完全時(該離子濃度為10-5mol•L-1)此時體系中的S2-的濃度為6.3×10-13mol/L.
(4)Ⅲ裝置中若生成氣體a的體積為1.12L(標準狀況),則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.2mol.

分析 由流程圖可知反應I為NaClO3、Na2SO3在硫酸溶液中發(fā)生氧化還原反應生成C1O2,III中電解質(zhì)是Na2SO4,電解Na2SO4溶液的本質(zhì)是電解水,陽極區(qū)生成氧氣同時產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)生成氫氣同時產(chǎn)生氫氧化鈉,所以a氣體是氧氣、b氣體是氫氣、A是NaOH,反應Ⅱ為C1O2與雙氧水、NaOH溶液混合反應經(jīng)過濾得到NaClO2溶液,NaClO2溶液采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過過濾得到NaClO2•3H2O晶體,據(jù)此分析.
(1)由流程圖可知I中目的是產(chǎn)生C1O2,SO32-具有還原性,將ClO3-還原為C1O2,自身被氧化為SO42-
(2)從溶液中得到含結(jié)晶水的晶體,一般采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過過濾得到粗晶體;
(3)①弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,反之酸性越弱,酸性越弱,對應鈉鹽中酸根離子水解程度越大,溶液的PH越大;
②根據(jù)三者的溶度積結(jié)合物質(zhì)組成類型相同,溶度積越小,溶解度越小,滴加硫化鈉,相應陽離子最先沉淀;最后析出沉淀是FeS,根據(jù)溶度積計算S2-的濃度;
(4)據(jù)圖知,III中電解質(zhì)是Na2SO4,電解Na2SO4溶液的本質(zhì)是電解水,陽極區(qū)生成氧氣同時產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)生成氫氣同時產(chǎn)生氫氧化鈉,則陽極上電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+、陰極電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以a氣體是氧氣、b氣體是氫氣、A是NaOH,根據(jù)電極反應計算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)由流程圖可知I中目的是產(chǎn)生C1O2,SO32-具有還原性,將ClO3-還原為C1O2,自身被氧化為SO42-,反應的離子方程式為:SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O;故答案為:SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O;
(2)從溶液中得到含結(jié)晶水的晶體,一般采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過過濾得到粗晶體,所以操作順序為:bdc;
故答案為:bdc;
(3)①根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱順序為:HClO2>HF>H2CO3>HS-,酸性越弱,對應鈉鹽中酸根離子水解程度越大,溶液的PH越大,故物質(zhì)的量濃度相等各溶液pH關(guān)系為:pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2);
故答案為:pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2);
②Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-28;Ksp(PbS)=2.4×10-28,物質(zhì)組成類型相同,溶度積越小,溶解度越小,滴加硫化鈉,相應陽離子最先沉淀,故首先析出沉淀是CuS;最后析出沉淀是FeS,當最后一種離子沉淀完全時(該離子濃度為10-5mol•L-1),此時的S2-的濃度c(S2-)=$\frac{Ksp(FeS)}{c(Fe{\;}^{2+})}$=$\frac{6.3×10{\;}^{-18}}{10{\;}^{-5}}$mol/L=6.3×10-13mol/L;
故答案為:CuS;6.3×10-13mol/L;
(4)據(jù)圖知,III中電解質(zhì)是Na2SO4,電解Na2SO4溶液時,陽極區(qū)生成氧氣同時產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)生成氫氣同時產(chǎn)生氫氧化鈉,則陽極上電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,陰極電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,左邊流出硫酸,所以a氣體是氧氣,b氣體是氫氣、A是NaOH,A在陰極上生成,生成氣體a的電極反應式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成氣體a的體積為1.12L(標準狀況)即0.05mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.05mol×4=0.2mol;
故答案為:0.2mol.

點評 本題以學生比較陌生的亞氯酸鈉制備為載體,考查學生閱讀題目獲取信息的能力、氧化還原反應原理、物質(zhì)分離提純、鹽類水解、溶度積的有關(guān)計算與應用等,培養(yǎng)了學生綜合運用知識解決問題的能力,題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

20.實驗室用濃鹽酸和二氧化錳反應制取氯氣時,反應為4HCl(濃)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O收集到7.1g氯氣,求:
(1)發(fā)生反應的二氧化錳的物質(zhì)的量是多少?
(2)被氧化的氯化氫的物質(zhì)的量是多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于平衡體系的各說法中不正確的是( 。
A.在N2+3H2?2NH3的平衡體系中,縮小體積,平衡向右移動,氨的產(chǎn)率增加
B.在CH3COOH?CH3COO-+H+的平衡體系中加入CH3COONa固體,平衡向左移動
C.對Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq),升高溫度,其Ksp一定增大
D.在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡向溶解的方向移動

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.實驗室制備1,2-二溴乙烷,用16.0g的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷,實驗結(jié)束后得到9.4g產(chǎn)品.實驗裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g•cm-30.792.20.71
沸點/0C78.513234.6
熔點/0C-1309-116
溶解性易溶水難溶水微溶于水
請回答下列問題:
(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其主要目的是d(填正確選項前的字母;
a、引發(fā)反應  b、加快反應速度  c、防止乙醇揮發(fā)  d、減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應加入c,其目的是吸收乙烯中的酸性雜質(zhì)氣體;(填正確選項前的字母)
a、水    b、濃硫酸   c、氫氧化鈉溶液  d、酸性KMnO4溶液
(3)判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單的方法是溴的顏色完全褪去.
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層(填“上”或“下”);
(5)在裝置B中較長玻璃導管的作用是防止倒吸、判斷裝置是否堵塞;
(6)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;
(7)本實驗中,1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率為50%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列四種溶液的pH 最小的是(  )
A.0.02mol/L醋酸溶液與0.02mol/LKOH溶液等體積混合液
B.0.01mol/L醋酸溶液
C.0.03mol/L醋酸溶液與0.01mol/LKOH濃液等體積混合液
D.pH=2的硝酸溶液與pH=12KOH溶液等體積混合液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.HClO是弱酸,但NaClO強電解質(zhì)
B.HC1、SO2、HBr三種氣體都可用濃硫酸干燥
C.向濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液,可制得Fe(OH)3膠體
D.SO2和SO3都是酸性氧化物,兩者的水溶液都是二元強酸

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列有關(guān)影響化學反應速率的因素的說法錯誤的是( 。
A.影響化學反應速率的主要因素是內(nèi)因,即反應物本身的性質(zhì)
B.增大反應物濃度,活化分子百分數(shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多
C.升高溫度,活化分子百分數(shù)增大,分子有效碰撞的頻率增大,化學反應速率加快
D.使用正催化劑,活化分子百分數(shù)不變,但是反應速率加快

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.金屬鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料.
羰基法提純鎳涉及的反應為:Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)
①當溫度升高時,$\frac{c[Ni(CO)_{4}]}{c(CO)}$減小,則△H<0(填“>”或“<”).
②一定溫度下,將一定量的粗鎳和CO加入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是bd(填代號)

在相同溫度下,上述反應改在體積為1L的恒容密閉容器中進行,平衡常數(shù)不變(填“增大”、“不變”或“減小”),反應進行3s后測得Ni(CO)4的物質(zhì)的量為0.6mol,則0-3s內(nèi)的平均反應速率v(CO)=0.8mol•L-1•s-1

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成二甲醚等清潔燃料.從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=206.1kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=247.3kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
請回答下列問題:
(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.反應進行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L•min);10min時,改變的外界條件可能是升高溫度或充入水蒸氣.

(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變.
①可以判斷甲容器中反應已達平衡狀態(tài)的是bd.
a.生成CH4的速率是生成CO的速率的2倍
b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.容器內(nèi)氣體的密度保持不變
d.容器內(nèi)各氣體的濃度保持不變
②甲乙兩容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是ab.
a.化學反應速率:v (甲)>v (乙)
b.甲烷的轉(zhuǎn)化率:α(甲)<α(乙)
c.壓強:P(甲)=P (乙)
(3)反應③中△H3=-41.2kJ/mol kJ•mol-1.800℃時,反應③的化學平衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見如表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應③中正、逆反應速率的關(guān)系是a(填代號).
a.v(正)>v (逆) b.v(正)<v(逆) c.v(正)=v(逆) d.無法判斷.

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