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9.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據上述反應寫出[Al( OH)4]-的結構式,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個配位鍵.
(4)由12個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結構單元中含有30  個B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結構.六方相氮化硼(晶體結構如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結構如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內B-N鍵數與硼原子數之比為3:1,其結構與石墨相似卻不導電,原因是立方相氮化硼晶體內無自由移動的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環(huán).該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發(fā)現(xiàn).根據這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫、高壓.

分析 (1)由圖及元素守恒可寫出由B2O3制備BF3的方程式;根據價層電子對互斥理論確定構型和雜化方式;
(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據此判斷第一電離能大小順序;
(3)在[Al(OH)4]-中Al采取sp3雜化,用最外層的四個空軌道接受O提供的孤對電子形成配合物,一個NH4BF4中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵,所以含有2個配位鍵,據此計算;
(4)在硼原子組成的正二十面體結構中,每5個面共用一個頂點,每個等邊三角形擁有的頂點為:$\frac{1}{5}$×3=$\frac{3}{5}$,20個等邊三角形擁有的頂點為:$\frac{3}{5}$×20=12,每2個面共用一個B-B鍵;
(5)①a.由圖可知立方相氮化硼是立體網狀結構,為原子晶體;
b.非金屬元素之間易形成共價鍵;
c.六方相氮化硼為層狀結構,層間為分子間作用力,作用力小;
d.立方相氮化硼含有σ鍵不存在π鍵;
②六方相氮化硼晶體層內一個硼原子與相鄰氮原子形成3個共價單鍵,該物質的層狀結構中不存在自由移動的電子;
③氮化硼與碳元素的單質相似,結合金剛石的結構進行判斷,立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環(huán),在地殼內部,離地面越深,其壓強越大、溫度越高.

解答 解:(1)B2O3與CaF2和H2SO4反應即生成BF3,同時還應該產生硫酸鈣和水,方程式為:B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3分子的中心原子B原子上含有3個σ 鍵,中心原子上的孤電子對數=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(0-3×1)=0,中心原子B原子的價層電子對數為3,屬于sp2雜化,中心原子上沒有孤對電子,所以其空間構型就是平面三角形,鍵角是120°,BF3分子為平面三角形,
故答案為:B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O;sp2;平面正三角形;
(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,B、N、O、F元素處于同一周期且原子序數逐漸增大,N處于第VA族,所以第一電離能N>O,B的第一電離能最小,第一電離能由大到小的順序是:F>N>O>B,
故答案為:F>N>O>B;
(3)在[Al(OH)4]-中Al采取sp3雜化,用最外層的四個空軌道接受O提供的孤對電子形成配合物,其結構式為,一個NH4BF4中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵,所以含有2個配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵,即2NA個配位鍵,
故答案為:;2NA
(4)在硼原子組成的正二十面體結構中,每5個面共用一個頂點,每個面擁有這個頂點的$\frac{1}{5}$,每個等邊三角形擁有的頂點為:$\frac{1}{5}$×3=$\frac{3}{5}$,20個等邊三角形擁有的頂點為:$\frac{3}{5}$×20=12,每2個面共用一個B-B鍵,每個面擁有這個B-B鍵的$\frac{1}{2}$,每個等邊三角形占有的B-B鍵為:$\frac{1}{2}$×3=$\frac{3}{2}$,20個等邊三角形擁有的B-B鍵為:$\frac{3}{2}$×20=30,
故答案為:30;
(5)①(2)a.立方相氮化硼為空間網狀結構,不存在分子,為原子晶體,故a錯誤;
b.非金屬元素之間易形成共價鍵,所以N原子和B原子之間存在共價鍵,故b正確;
c.六方相氮化硼層間為層狀結構,分子間作用力,作用力小,導致其質地軟,故c正確;
d.立方相氮化硼N原子和B原子之間存在共價單鍵,所以該化合物中含有σ鍵不存在π鍵,故d錯誤;
故選ad;  
②六方相氮化硼晶體層內一個硼原子與相鄰氮原子形成3個共價單鍵,六方相氮化硼晶體內B-N鍵數與硼原子數之比為3:1,該物質的層狀結構中不存在自由移動的電子,所以不導電,
故答案為:3:1;立方相氮化硼晶體內無自由移動的電子;
③氮化硼與金剛石的結構相似,立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環(huán),在地殼內部,離地面越深,其壓強越大、溫度越高,根據題干知,實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫高壓,
故答案為:12;高溫、高壓.

點評 本題考查了物質結構和性質,涉及第一電離能、原子的雜化方式、晶體的計算等知識點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,這些知識點都是高考熱點,注意價層電子對互斥理論確定原子雜化方式及分子空間構型、晶胞的計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.工業(yè)上接觸法生產硫酸的主要反應之一是:在一定的溫度、壓強和釩催化劑存在的條件下,S02被空氣中的02氧化為S03

(1)V205是釩催化劑的活性成分,郭汗賢等提出:V205在對反應I的催化循環(huán)過程中,經歷了Ⅱ、Ⅲ兩個反應階段,圖示如圖1:
①關氣體分子中1mol化學鍵斷裂時需要吸收的能量數據如下:
 化學鍵S=O(SO2)  O=O(O2 S=O(SO3
 能量/KJ 535 496 472
由此計算反應I的△H=-98kJ•mol-1
②反應Ⅱ、Ⅲ的化學方程式為S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03
(2)某實驗從廢釩催化劑(主要成分為V2O5和V2O4)中回收V2O5,其簡要過程如下:

(DVO2+和V02+可看成是釩相應價態(tài)的簡單陽離子完全水解的產物).①寫出水解生成V02+的離子方程式:V5++2H2O=V02++4H+
②在沉釩時,為使釩元素的沉淀率達到98%,至少應調節(jié)溶液中的c(NH4+)為0.8mol/L[25℃,Ksp(NH4VO3)=1.6×10 -3,溶液體積變化忽略不計].
(3)在保持體系總壓為0.1MPa的條件下進行反應:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),原料氣中SO2和02的物質的量之比(k)不同時,S02的平衡轉化率與溫度(t)的關系如2圖所示:
①圖中k1、k2、k3的大小順序為k1>k2>k3,理由是相同溫度和壓強下,K值減小,氧氣濃度越大,平衡正向移動,二氧化硫轉化率提高.
②該反應的化學平衡常數Kp表達式為Kp=$\frac{P(S{O}_{3})}{P(S{O}_{2}){P}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$(用平衡分壓代替平衡濃度表示).圖中A點原料氣的成分是:n(SO2):n(O2):n(N2)=7:11:82,達平衡時SO2的分壓p( SO2)的計算式為_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$(分壓=總壓×物質的量分數).
③近年,有人研發(fā)出用氧氣代替空氣的新工藝,使SO2趨于完全轉化.此工藝的優(yōu)點除了能充分利用含硫的原料外,主要還有無尾氣排放,不污染環(huán)境.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.已知A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數依次增大.A原子s軌道電子數是p軌道電子數的兩倍,C原子的L能層中有兩對成對電子,C、D同主族. E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區(qū),F(xiàn)原子核外有33種不同運動狀態(tài)的電子.根據以上信息用相應的元素符號填空:
(1)E+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,F(xiàn)C43-離子的空間構型為正四面體,與其互為等電子體的一種有機分子為CCl4(填化學式).
(2)B元素所在周期第一電離能最大的元素是Be(填元素符號).
(3)D所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是HClO4(填化學式);能導電的A單質與B、D、E的單質形成的晶體相比較,熔點由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2(填化學式).
(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到配合物A.其結構如圖所示:
①配合物A中碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有σ鍵的數目為8×6.02×1023
(5)化合物F2C3常用于標定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應生成F的最高價含氧酸,該反應的離子方程式是5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.我國本土科學家屠呦呦因為發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理和醫(yī)學獎.已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關于二羥甲戊酸的說法正確的是( 。
A.與乙醇發(fā)生酯化反應生成產物的分子式為C8H18O4
B.能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應
C.在銅的催化下與氧氣反應的產物可以發(fā)生銀鏡反應
D.標準狀況下1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應產生22.4L H2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.如圖所示,某同學設計了一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜.下列有關說法正確的是( 。
A.反應一段時間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū)
B.乙裝置中鐵電極為陰極,電極反應式為Fe-2e -=Fe2+
C.通入氧氣的一極為正極,發(fā)生的電極反應為O2-4e -+2H2O═4OH-
D.反應一段時間后,丙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列離子能在無色溶液中大量共存的是( 。
A.NH4+、Ba2+、NO3-、CO32-B.Fe2+、OH-、SO42-、MnO4-
C.Na+、Fe3+、Cl-、AlO2-D.K+、Mg2+、NO3-、Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知:①CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
③4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H3
(1)下列關于上述反應焓變的判斷中正確的是D
A.△H1<0        B.△H2>0       C.△H3>0
D.反應C(s)+O2(g)═CO2(g)的△H=△H1+△H2
(2)反應3CO(g)+Fe2O3(s)═3CO2(g)+2Fe(s) 的△H=$\frac{2△{H}_{2}}{3}-\frac{△{H}_{3}}{2}$(用△H1、△H2和△H3表示). 
(3)反應①~③的平衡常數的對數lg K隨反應溫度T的變化曲線如圖所示.曲線A表示反應③,曲線B表示反應①(填寫①或②),結合各反應的△H,歸納lg K~T曲線變化規(guī)律:吸熱反應,升高溫度,lgK增大;放熱反應,升高溫度,lgK減小.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列表示“氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合”過程能量變化的示意圖中,合理的是(  )
A.B.
C.D.

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11.已知NO2與N2O4相互轉化:2NO2(g)?N2O4(g);△H=-24.2kJ/mol
在恒溫下,將一定量NO2和N2O4(g)的混合氣體充入體積為2L的密閉容器中,其中物質的濃度隨時間變化的關系如圖.下列推理分析合理的是( 。
A.a,b,c,d四點中c與v均相等
B.反應進行到10min時,體系吸收的熱量為9.68kJ
C.前10min內,用v(NO2)表示的該反應速率為0.02mol/L•min
D.25min時,導致平衡移動的原因是升溫

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