煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案。最常見的氣化方法為用 煤生產(chǎn)水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH。

(1)已知:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH3

則反應CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的ΔH=______。

(2)如圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。

 

①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關系是K1________K2(填“>”、“<”或“=”)。

②由CO合成甲醇時,CO在250 ℃、300 ℃、350 ℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如下圖所示,則曲線c所表示的溫度為________ ℃。實際生產(chǎn)條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是____________。

 

③以下有關該反應的說法正確的是________(填序號)。

A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,則可逆反應達到平衡

B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡

C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產(chǎn)率

D.某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2 L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2 mol·L-1,則CO的轉化率為80%

(3)一定溫度下,向2 L固定體積的密閉容器中加入1 mol CH3OH(g),發(fā)生反應:CH3OH(g) CO(g)+2H2(g),H2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。

 

0~2 min內(nèi)的平均反應速率v(CH3OH)=__________。該溫度下,反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=__________。相同溫度下,若開始時加入CH3OH(g)的物質的量是原來的2倍,則__________(填序號)是原來的2倍。

A.平衡常數(shù)                      B.CH3OH的平衡濃度

C.達到平衡的時間                    D.平衡時氣體的密度

 

(1)ΔH1+ΔH2-ΔH3

(2)①>、350 1.3×104 kPa下CO的轉化率已經(jīng)很高,如果增大壓強,CO的轉化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加很多,得不償失、跘D

(3)0.125 mol·L-1·min-1 4 D

【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律可得,ΔH=ΔH1+ΔH2-ΔH3。(2)①由圖可知,T2>T1,溫度升高CO的轉化率降低,說明正反應為放熱反應,溫度升高時K降低,所以K1>K2。②曲線c的轉化率最低,則其對應的溫度最高,所以曲線c所表示的溫度為350 ℃。1.3×104 kPa下CO的轉化率已經(jīng)很高,如果增大壓強,CO的轉化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加很多,得不償失。③A項,由于CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)為反應前后氣體體積不相等的反應,所以當其達到平衡時,體系的壓強才保持不變,對;B項,H2與CO均為反應物,在未達到平衡時H2的消耗速率也是CO的消耗速率的2倍,錯;C項,使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間,但不能提高CH3OH的產(chǎn)率,錯;D項,CO起始濃度為1 mol·L-1,平衡后為0.2 mol·L-1,則轉化0.8 mol·L-1,轉化率為80%,對。(3)0~2 min內(nèi)n(H2)的改變量為1.0 mol,濃度的變化量為0.5 mol·L-1,則v(H2)=0.25 mol·L-1·min-1,v(CH3OH)=0.125 mol·L-1·min-1;各物質的平衡濃度分別為c(H2)=0.5 mol·L-1,c(CO)=0.25 mol·L-1,c(CH3OH)=0.25 mol·L-1,則反應CH3OH(g) ?CO(g)+2H2(g)的

而反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=1/K1=1/0.25=4。

 

練習冊系列答案
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固體電解質是具有與強電解質水溶液的導電性相當?shù)囊活悷o機固體。這類固體通過其中的離子遷移進行電荷傳遞,因此又稱為固體離子導體。目前固體電解質在制造全固態(tài)電池及其他傳感器、探測器等方面的應用日益廣泛。如RbAg4I5晶體,其中遷移的物種全是Ag+,室溫導電率達0.27 Ω-1·cm-1。利用RbAg4I5晶體,可以制成電化學氣敏傳感器。下圖是一種測定O2含量的氣體傳感器示意圖,被分析的O2可以透過聚四氟乙烯薄膜,由電池電動勢變化可以得知O2的含量。在氣體傳感器工作過程中,下列變化肯定沒有發(fā)生的是                                            

 

A.I2+2Rb++2e-=2RbIB.I2+2Ag++2e-=2AgI

C.Ag-e-=Ag+D.4AlI3+3O2=2Al2O3+6I2

 

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下列各項說法正確的是

①氫氧化鐵膠體中,H+、K+、S2-、Br-能大量共存

②向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體

③沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液,形成帶電的膠體,導電能力增強

④明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑

⑤向飽和FeCl3溶液中滴加過量氨水,可制取Fe(OH)3膠體

A.②④ B.②③⑤ C.①③④ D.①②③④

 

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在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)=I(aq)。測得不同溫度下該反應的平衡常數(shù)K如表所示,下列說法正確的是

t/℃

5

15

25

35

50

K

1 100

841

689

533

409

 

A.反應I2(aq)+I-(aq)I(aq)的ΔH>0

B.其他條件不變,升高溫度,溶液中c(I)減小

C.該反應的平衡常數(shù)表達式為K=

D.25 ℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于689

 

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在一固定容積的密閉容器中,保持一定溫度,在一定條件下進行以下反應:A(g)+2B(g)  3C(g),已知加入1molA和3molB且達到平衡后,生成了a molC!

(1)達到平衡時,C在反應混合氣中的體積分數(shù)是   (用含字母a的代數(shù)式表示)。

(2)在相同實驗條件下,若在同一容器中改為加入2molA和6 mol B,達到平衡后,C的物質的量為     mol(用含字母a的代數(shù)式表示)。此時C在反應混合氣中的體積分數(shù)與原平衡相比   (選填“增大”“減小”或“不變”)。

(3)在相同實驗條件下,若在同一容器中改為加入2 mol A和8 mol B,若要求平衡后C在反應混合氣中體積分數(shù)仍與原平衡相同,則還應加入C    mol。

 (4)在同一容器中加nmolA和3n molB,則平衡時C的物質的量為mmol,若改變實驗條件,可以使C的物質的量在m~2m間變化,那么,n與m的關系是_____________。(用字母n、m關系式表示)

 

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某校學生化學實驗小組,為驗證非金屬元素氟的氧化性強于硫和氮,設計了一套實驗裝置:(部分加持裝置已略去)

(1)寫出A中反應的離子方程式 。

(2)B中出現(xiàn)黃色渾濁現(xiàn)象,產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子方程式 。

(3)試從原子結構角度解釋氯的氧化性大于硫的原因 。

(4)D中干燥管中出現(xiàn)的現(xiàn)象及化學方程式 。

(5)有同學認為D中的現(xiàn)象并不能說明氯的氧化性大于氮,需要在C之前加裝洗氣裝置,請畫出其裝置圖 (并注明盛裝試劑)。

(6)還有什么方法能證明氧化性Cl2>S,用一種相關事實說明 。

 

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A.反應在0 ~50 s 的平均速率v(Cl2) =1.6×10-3mol/(L·s)

B.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K = 0.025

C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,則該反應的ΔH <0

D.反應達平衡后,再向容器中充入 1 mol PCl5,該溫度下再達到平衡時,0.1 mol/L<c(Cl2)<0.2 mol/L

 

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實驗室保存下列試劑,其中保存方法和理由描述都正確的是

編號

試劑

保存方法

理由

A

保存在煤油中

防止與空氣中水、氧氣接觸發(fā)生反應

B

液溴

密封保存在細口瓶中

防止升華

C

濃硝酸

密封保存在鐵器中

避免見光分解

D

燒堿

存放在磨口玻璃塞的廣口瓶中

防止與空氣中氧氣接觸被氧化

 

 

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短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大,甲和乙形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,乙位于第VA族,甲和丙同主族,丁原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,則

A、原子半徑:丙>丁>乙

B、單質的還原性:丁>丙>甲

C、甲、乙、丙的氧化物均為共價化合物

D、乙、丙、丁的最高價氧化物對應的水化物不能相互反應

 

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