的空間構(gòu)型是(     )

A.三角錐形           B.平面三角形               C.V形                  D.四面體形

解析:的中心原子是N原子,它得到一個(gè)電子后有6個(gè)價(jià)電子,這6個(gè)價(jià)電子中的2個(gè)形成了σ鍵,另外4個(gè)組成2個(gè)未成鍵價(jià)電子對(duì)。因非π鍵價(jià)層電子對(duì)總數(shù)是4,N原子的原子軌道采用sp3雜化。4個(gè)sp3雜化軌道中填充了2個(gè)成鍵價(jià)電子對(duì)和2個(gè)未成鍵價(jià)電子對(duì),導(dǎo)致該離子的空間構(gòu)型為V形。

答案:C


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氯化鉻酰(CrO2Cl2)在有機(jī)合成中可作氧化劑或氯化劑,能與許多有機(jī)物反應(yīng).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出鉻原子的基態(tài)電子排布式
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
,與鉻同周期的所有元素的 基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與鉻原子相同的元素有
K、Cu
K、Cu
(填元素符號(hào)),其中一種金屬的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中含有金屬原子的數(shù)目為
4
4

(2)CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷CrO2Cl2
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)在①苯、②CH3OH、③HCHO、④CS2、⑤CCl4五種有機(jī)溶劑中,碳原子采取sp2雜化的分子有
①③
①③
(填序號(hào)),CCl4分子的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

Q、R、X、Y、Z 為前 18 號(hào)元素中的五種,Q 的低價(jià)氧化物與 X 單質(zhì)分子的電子總數(shù)相等,R 與 Q 同族,X、Y與Z不同族,Y 和 Z 的陰離子與 Ar 原子的電子結(jié)構(gòu)相同且 Y 的原子序數(shù)小于 Z.
(1)Q 的最高價(jià)氧化物,其固態(tài)俗名叫
干冰
干冰
;
(2)R 的氫化物分子的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,它與 X 形成的化合物可作為一種重要的陶瓷材料,其化學(xué)式是
Si3N4
Si3N4
;
(3)X 的常見(jiàn)氫化物的空構(gòu)型是
三角錐形
三角錐形
;它的另一氫化物 X2H4 是一種火箭燃料的成分,其電子式是

(4)Q 分別與 Y、Z 形成的化合物的化學(xué)式是
CS2
CS2
CCl4
CCl4
;Q和 Y 形成的化合物分子的結(jié)構(gòu)式是
S═C═S
S═C═S
,屬于
共價(jià)
共價(jià)
化合物(填“離子”或“共價(jià)”),
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

I:氮元素可以形成多種化合物.回答以下問(wèn)題:
(1)基態(tài)氮原子的電子排布式是
1s22s22p3
1s22s22p3

(2)C、N、O三種元素第一電離能從小到大的順序是
C、O、N
C、O、N

(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①NH3分子的空間構(gòu)型是
三角錐型
三角錐型
;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是
sp3
sp3

②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ?mol-1若該反應(yīng)中有2mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有
1.5
1.5
mol.
③肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4.N2H6SO4晶體類(lèi)型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在
a
a
(填標(biāo)號(hào)).
a.范德華力     b.共價(jià)鍵         c.配位鍵          d.離子鍵
II:Fe單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞的棱邊長(zhǎng)分別為acm、bcm,則F單質(zhì)的面心立方晶胞和體心立方晶胞的密度之比為
2b3:a3
2b3:a3
,F(xiàn)原子配位數(shù)之比為
3:2
3:2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

“杯芳烴”在催化、萃取、分子開(kāi)關(guān)等方面有廣泛的用途.對(duì)叔丁基杯[4]芳烴結(jié)構(gòu)如圖1.
精英家教網(wǎng)
(1)對(duì)叔丁基杯[4]芳烴中4個(gè)羥基構(gòu)成杯底,4個(gè)羥基間的較強(qiáng)的作用力是
 

(2)對(duì)叔丁基杯[4]芳烴中,碳原子的雜化方式有
 

(3)不同大小的“杯芳烴”能識(shí)別中性分子或離子,如 CO32-、N3-
①CO32-的空間構(gòu)型是
 

②與N3-互為等電子體的中性分子有
 
(舉一例).
(4)杯芳烴可對(duì)稀土La3+及Fe3+進(jìn)行萃�。瓼e3+基態(tài)時(shí),核外電子排布式為
 

(5)對(duì)叔丁基杯[4]芳烴與鈦離子形成的配合物結(jié)構(gòu)如圖2,其中配位原子是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

I.下列說(shuō)法正確的是
 
(填字母編號(hào),每小題只有一個(gè)正確答案,下同)
A.離子晶體中一定存在離子鍵,分子晶體中一定存在共價(jià)鍵
B.主族元素形成的單質(zhì),從上到下熔沸點(diǎn)逐漸升高
C.N2分子中的共價(jià)鍵是由兩個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵組成的
D.以極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子
II.下列敘述正確的是
 

A.用VSERP理論預(yù)測(cè)PCl3的立體構(gòu)型為平面三角形
B.SO2和CO2都是含有極性鍵的非極性分子
C.在NH+4和[Cu(NH34]2+中都存在配位鍵
D.鋁元素的原子核外共有5種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子
III.Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)逐漸增大.已知Z的原子序數(shù)為29,其余均為短周期主族元素.Y原子的價(jià)電子排布為msnmpn.R原子核外L層的電子數(shù)為奇數(shù),Q、X原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:精英家教網(wǎng)
(1)Z2+的核外電子排布式是
 
.如圖是Z和X形成晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖(O代表X),可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為
 

(2)Q與Y形成的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分別為A、B,試比較它們的熱穩(wěn)定性并說(shuō)明理由:
 

(3)Q和X形成的一種化合物甲的相對(duì)分子質(zhì)量為44,則甲的空間構(gòu)型是
 
,中心原子采取的雜化軌道類(lèi)型是
 
,該分子中含有
 
個(gè)π鍵.
(4)R有多種氧化物,其中乙的相對(duì)分子質(zhì)量最�。谝欢l件下,2L的乙氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒(méi)有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學(xué)式是
 

(5)這五種元素中,電負(fù)性最大與最小的兩種非金屬元素形成的晶體屬于
 
晶體;Q、R、X三種元素的第一電離能數(shù)值由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
 
(用元素符號(hào)作答)

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