【題目】A、B、C、D、E、F分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A和D屬同族元素;B和F位于第VIIA族;A和B可形成化合物AB4;C基態(tài)原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等;E的一種單質在空氣中能夠自燃。 請回答下列問題:
(1)D基態(tài)原子的電子排布式是_____________________。
(2)利用價層電子對互斥理論判斷EF3的立體構型是______。
(3)A所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是______(填化學式);B和F的氫化物中沸點較高的是_____(填化學式);C、D、F的單質形成的晶體,熔點由高到低的排列順序是_______(填化學式)。
(4)CuSO4溶液能用作E4中毒的解毒劑,反應可生成E的最高價含氧酸和銅,該反應的化學方程式是_______________________。
【答案】(1)1s22s22p63s23p2或者[Ne] 3s23p2(2)三角錐形(3)HNO3;HF; Si>Mg>Cl2
(4)P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4
【解析】試題分析:A、B、C、D、E、F分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素。B和F位于第VIIA族,B是氟元素、F是氯元素;A和B可形成化合物AB4,A是碳元素;A和D屬同族元素,D是硅元素;C基態(tài)原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等,C是鎂元素;E的一種單質在空氣中能夠自燃E是磷元素。(1)Si基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p2。
(2)PCl3中P原子的軌道雜化方式是,有一對孤對電子,立體構型是三角錐形。
(3)C元素所在周期元素中,O、F沒有含氧酸,最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是HNO3;HF和HCl的中,HF有氫鍵,沸點較高的是HF;Mg、Si、Cl單質形成的晶體,Mg是金屬晶體、Si是原子晶體、Cl2是分子晶體,熔點由高到低的排列順序是Si>Mg>Cl2。
(4)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒劑,反應可生成P的最高價含氧酸和銅,該反應的化學方程式是P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉬酸鈉晶體( Na2MoO4·2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1) NaClO的電子式是 。
(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施是 。
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為 。
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為 。
(5)分析純的鉬酸鈉常用四鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與途徑I所產生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是 。
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如下圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為__ __。
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是 。
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產生明顯差異的主要原因是 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W、R是5種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。X是周期表中原子半徑最小的元素,Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z、W、R處于同一周期,R與Y處于同一族,Z、W原子的核外電子數(shù)之和與Y、R原子的核外電子數(shù)之和相等。下列說法正確的是
A. 元素Y、Z、W具有相同電子層結構的離子,其半徑依次增大
B. 元素X只能與元素Y形成一種化合物
C. 元素W、R的最高價氧化物的水化物都是強酸
D. 元素Y、R分別與元素X形成的化合物的熱穩(wěn)定性
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究表明,化學反應的能量變化與反應物和生成物的鍵能有關。鍵能可以簡單的理解為斷開1mol化學鍵時所需吸收的能量。下表是部分化學鍵的鍵能數(shù)據(jù):
己知白磷的燃燒方程式為:P4(s)+ 5O2=P4O10(s),該反應放出熱量2378.0kJ,且白磷分子結構為正四面體,4個磷原子分別位于正四面體的四個頂點,白磷完全燃燒的產物結構如右圖所示,則上表中X 為( )
A.434 B.335 C.237 D.188
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度下,在2 L的密閉容器中,加入1 mol X(g)和2 mol Y(g)發(fā)生反應:X(g)+mY(g)3Z(g)。平衡時,X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1 mol Z(g),再次達到平衡后,X、Y、Z的體積分數(shù)不變。下列敘述不正確的是
A.m=2
B.第二次平衡時,Z的濃度為0.4 mol·L-1
C.兩次平衡的平衡常數(shù)相同
D.X與Y的平衡轉化率之比為1∶1
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機化合物K在化工和醫(yī)藥方面有重要的應用,其合成路線如下:
已知信息:
①C能發(fā)生銀鏡反應,E的相對分子質量比D大4,G的苯環(huán)上的一溴代物有兩種
②
③2RCH2CHO
請回答下列問題:
(1)F的名稱是__________,H含有的官能團是__________。
(2)A→B的反應類型是__________,F→G的反應類型是__________。
(3)C與銀氨溶液反應的化學方程式是__________。
(4)K的結構簡式是__________。
(5)符合下列要求的C8H10O的同分異構體有__________種.
①芳香族化合物②與Na反應并產生H2③遇FeCl3溶液呈紫色,
其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是__________(寫出其中一種結構簡式)
(6)參照已知信息和成路線,設計一條由CH2=CH2為原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路線(注明反應條件):__________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】合成氨工業(yè)上常用下列方法制備H2:
方法①:C(s)+2H2O(g) CO2(g)+2H2(g)
方法②:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
(1)已知①C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJmol-1
②2C(石墨)+O2(g)═2CO2(g)△H=-222kJmol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJmol-1
試計算25℃時由方法②制備1000gH2所放出的能量為______kJ。
(2)在一定的條件下,將C(s)和H2O(g)分別加入甲、乙兩個密閉容器,發(fā)生反應:C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g)其相關數(shù)據(jù)如下表所示:
①T1______T2(填“>”、“=”或“<”);T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=______。
②乙容器中,當反應進行到1.5min時,H2O(g)的物質的量濃度范圍是______。
③在密閉恒容的容器中,能表示上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是______。
A.V逆CO2)=2V正H2)
B.混合氣體的密度保持不變
C.c(H2O):c(CO2):c(H2)=2:1:2
D.混合氣體的平均摩爾質量保持不變
④某同學為了研究反應條件對化學平衡的影響,測得逆反應速率與時間的關系如圖所示:
在t1、t3、t5、t7時反應都達了到平衡狀態(tài),如果t2、t4、t6、t8時都只改變了一個反應條件,則t6時刻改變的條件是________________________,從t1到t8哪個時間段H2O(g)的平衡轉化率最低______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】⑴化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如右圖所示,則A的結構簡式為:______________________,請預測B的核磁共振氫譜上有___________個峰(信號),強度之比為____________。
⑵根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空
①.反應②的反應類型是_________________。
②.一氯環(huán)己烷的一硝基取代產物有________種(不考慮立體異構)。
③.反應④的化學方程式________________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】electroFenton法是用于水體里有機污染物降解的高級氧化技術。其反應原理如圖所示,其中電解產生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應:Fe2++H2O2==Fe3++OH-+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。
下列說法不正確的是( )
A.電源的A極是負極
B.電解池中只有O2、Fe3+發(fā)生還原反應
C.陽極上發(fā)生電極反應:H2O -e- == ·OH + H+
D.消耗1molO2,可以產生4mol ·OH
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com