【題目】NaBH4是一種常見的還原劑。一種以H2、Na、硼酸三甲酯[B(OCH3)3]為原料,生產(chǎn)NaBH4的工藝流程如下:
(1)下列措施能提高“反應1”的化學反應速率的有______(填字母)。
A.充分攪拌熔融鈉
B.將熔融鈉充分分散在石蠟油中
C.反應前排盡裝置中的空氣
(2)在濃硫酸作用下,B(OCH3)3可由B(OH)3和CH3OH發(fā)生酯化反應制得。濃H2SO4的作用是_____。
(3)“反應2”在240℃條件下進行,生成的產(chǎn)物是NaBH4和CH3ONa,寫出該反應的化學方程式:____ !胺磻2”所用B(OCH3)3需充分干燥,原因是______。
(4)反應NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2 可用于制取H2。一定濃度的NaBH4催化制氫的半衰期(溶液中NaBH4消耗一半時所需的時間)與溶液pH的關(guān)系如圖所示:
①NaBH4與水反應所得溶液呈堿性,原因是____。
②隨著反應的進行,生成H2的速率逐漸減慢,原因是_______。
【答案】AB 催化劑、吸水劑 防止NaH與水發(fā)生反應 NaBO2水解,使溶液呈堿性 反應物的濃度逐漸減小,溶液的堿性逐漸增大
【解析】
由工藝流程可知,Na和H2反應生成NaH,NaH和反應生成和,水解得到NaOH和,蒸餾分離,以此分析。
(1)提高化學反應速率的方法有增加反應物濃度,升高溫度,增加接觸面積等,
A.充分攪拌熔融鈉,增大接觸面積,可以提高化學反應速率,故A正確;
B.將熔融鈉充分分散在石蠟油中,增大接觸面積,可以提高化學反應速率,故B確;
C. 反應前排盡裝置中的空氣,防止氫氣不存發(fā)生爆炸,與化學反應速率無關(guān),故C錯誤;
故答案選:AB。
(2)濃硫酸在反應中起到催化劑的作用,還能吸收生成的水分,使平衡正移;
故答案為:催化劑、吸水劑
(3)NaH和在240℃反應生成和,則化學方程式為:,NaH易與水反應,因此為防止NaH與水發(fā)生反應“反應2”所用B(OCH3)3需充分干燥;
故答案為:;防止NaH與水發(fā)生反應;
(4)HBO2為弱酸NaBO2水解呈堿性,NaBH4與水反應生成NaBO2溶液呈堿性,
故答案為:NaBO2水解,使溶液呈堿性;
(5)由圖像可知pH越大,半衰期越長,則反應越慢,隨著反應的進行,反應物濃度減小,反應速率降低,
故答案為:反應物的濃度逐漸減小,溶液的堿性逐漸增大。
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【題目】全釩液流電池是一種新型儲能電池,具有充放電可逆性高、能量轉(zhuǎn)化效率高等優(yōu)點,其結(jié)構(gòu)如圖所示,放電時電極a發(fā)生氧化反應。下列說法錯誤的是
A.充電時電極a應連接電源的負極
B.放電時電極b發(fā)生的反應為+e-+2H+=VO2++H2O
C.放電時電極a附近溶液pH不發(fā)生變化
D.充電時H+從質(zhì)子交換膜右側(cè)向左側(cè)移動
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【題目】有下列離子晶體立體構(gòu)型示意圖如下圖所示。
(1)以M代表陽離子,以N代表陰離子,寫出各離子晶體的組成表達式。
A.__________,B:________,C:________,D:__________________________。
(2)已知FeS2晶體(黃鐵礦的主要成分)具有A的立體結(jié)構(gòu)。
①FeS2晶體中具有的化學鍵類型是__________________________________________。
②若晶體結(jié)構(gòu)A中相鄰的陰、陽離子間的距離為acm,且用NA代表阿伏加德羅常數(shù),則FeS2晶體的密度是________g·cm-3。
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【題目】(1)上海白龍港污水處理廠升級改造,處理廢水時加入明礬可作為混凝劑以吸附水中的雜質(zhì),利用漂白粉可用來殺菌消毒,工業(yè)上利用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學反應方程式是___________,其中___________是漂白粉的有效成分;
(2)生產(chǎn)硅酸鹽水泥和普通玻璃都需要用到的主要原料是__________(填名稱);
(3)在雷電作用下,大氣中游離態(tài)的氮會少量轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮并隨雨水落下,這是自然中固定氮的途徑之一。用化學方程式表示上述過程。________,_______,______。
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【題目】在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是
A.H2SiO3 SiO2 SiCl4
B.Cu Cu(NO3)2(aq) Cu(NO3)2(s)
C.ClCH2-CH2ClHOCH2-CH2OH HOOC-COOH
D.Al Al2O3 NaAlO2(aq)
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【題目】實驗室以含銀廢液{主要含[Ag(NH3)2]+、[Ag(S2O3)2]3-}為原料制取硝酸銀晶體,其實驗流程如下:
已知:①“沉銀”所得AgCl中含有少量PbCl2、Ag2S。
②Zn2+在濃氨水中以[Zn(NH3)4]2+形式存在。
③PbCl2、AgNO3的溶解度曲線如圖所示:
(1)“濾液”中的主要陽離子為___(填化學式)。
(2)“除雜”分為兩步:先除去PbCl2,再除去Ag2S。
①在不同溫度下,AgCl、Ag2S均難溶于水。 除去PbCl2的操作為______,熱水洗滌。
②向熱水洗滌所得固體中加入濃硝酸和稀鹽酸,邊加熱邊充分攪拌,使Ag2S轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>AgCl。加入濃硝酸的目的是_______。
(3)室溫下,可逆反應AgCl+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O的平衡常數(shù)K=___。{Ksp(AgCl)= 1.8×10-10,Ag++2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++2H2O的平衡常數(shù)為1.1×107}
(4)“還原”過程中發(fā)生反應的離子方程式為_____ 。
(5)粗銀經(jīng)水洗后,經(jīng)多步處理可制備硝酸銀晶體。請補充完整由以水洗后粗銀為原料,制備硝酸銀晶體的實驗方案:________,過濾,________,將產(chǎn)生的氣體和空氣混合后通入NaOH溶液進行尾氣處理,將所得AgNO3溶液_______,過濾,將所得晶體置于烘箱 (120℃)干燥,密封包裝。(實驗中須使用的試劑:稀硫酸、稀硝酸、BaC12溶液)
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【題目】在一體積2L的密閉容器中加入反應物N2、H2,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。反應過程中的部分數(shù)據(jù)如下表所示,下列說法正確的是
物質(zhì)的量/ mol 時間/min | n(N2) | n(H2) | n(NH3) |
0 | 1.0 | 1.2 | 0 |
2 | 0.9 | ||
4 | 0.75 | ||
6 | 0.3 |
A. 0~2 min內(nèi),NH3的反應速率為0.1 mol·Lˉ1·minˉ1
B. 2 min時, H2的物質(zhì)的量0.3 mol
C. 4 min時,反應已達到平衡狀態(tài),此時正、逆反應的速率都為0
D. 4~6 min內(nèi),容器內(nèi)氣體分子的總物質(zhì)的量不變
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【題目】Ⅰ、實驗室里用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯,乙烯再與溴反應制1,2 -二溴乙烷。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進而與溴反應生成HBr等酸性氣體。
(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。
(2)裝置C的作用是________________;
(3)在反應管E中進行的主要反應的化學方程式為____________________;
Ⅱ、某興趣小組同學在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設計了如下圖所示的實驗裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。
請回答下列問題:
(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號)進入,B裝置中冷水從________(填字母代號)進入。
(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進行稀釋,其目的是________。(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.水是反應的催化劑
(3)為了進一步提純1-溴丁烷,該小組同學查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。
(4)有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請評價該同學設計的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。
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【題目】氮(N)、硝(P)、砷(As)等第VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有重要用途,請回答下列問題:
(1)基態(tài)砷原子的價電子排布圖為________________,第三周期元素的原子中,第一電離能大于磷原子的有________________種。
(2)氮族元素氯化物RH3(NH3、PH3、AsH3)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖所示,則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質(zhì)可能有________________(填序號)。
A.穩(wěn)定性B.沸點時C.R-H鍵之間的鍵角D.分子間作用力E.還原性
(3)經(jīng)測定發(fā)現(xiàn),某種N2O5固體由NO2+和NO3-兩種離子組成,陽離子中N原子的雜化方式是________________雜化,陰離子的空間構(gòu)型為________________。
(4)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)與CuCl2溶液可形成配離子(結(jié)構(gòu)如圖)。
Cu2+的配位數(shù)為________________,1mol該配離子中含σ鍵為________________mol,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,其原因是________________。
(5)通常認為Cu3N是離子晶體,其晶格能可通過圖1的Born-Haber循環(huán)計算得到。通過圖1中數(shù)據(jù)________________(填“能”或“不能”)計算出Cu原子的第一電離能,Cu3N晶格能為________________kJ·mol-1。
(6)Cu3N晶胞如圖2所示,Cu+的半徑為apm,N3-的半徑為bpm,Cu3N晶胞的密度為________________g·cm-3(列出計算式即可,阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。
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