1.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制取燒堿和氯氣.用于電解的食鹽水需要先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等離子.其除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后沉淀后將沉淀一并濾去.經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)濾液中仍然含有一定量的SO42-,其原因是BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當向溶液中加入大量CO32-時,一部分BaSO4(s)轉化為BaCO3(s):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),導致溶液含有一定量SO42-.[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9].

分析 在除雜的過程中每步加入的試劑必須是過量的,使離子除盡;過量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過量的鋇離子,加入Na2CO3除去.根據(jù)提供的Ksp數(shù)據(jù),在后面加入碳酸鈉時,發(fā)生BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq).

解答 解:加入過量的Na2CO3和NaOH,可分別除去Ca2+、Mg2+,在除雜的過程中每步加入的試劑必須是過量的,使離子除盡;過量的離子在下一步中必須出去,故先加入BaCl2,除去硫酸根,過量的鋇離子,加入Na2CO3除去.BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當溶液中存在大量CO32-時,發(fā)生BaSO4(s)+CO32- (aq)=BaCO3(s)+SO42- (aq),BaSO4(s)會部分轉化為BaCO3(s),
故答案為:BaCl2;BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當向溶液中加入大量CO32-時,一部分BaSO4(s)轉化為BaCO3(s):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),導致溶液含有一定量SO42-

點評 本題考查了難溶物溶解平衡及其應用,題目難度中等,明確難溶物溶解平衡的影響因素為解答關鍵,試題側重考查學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.以下指定反應的離子方程式正確的是(  )
A.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
C.氧化亞鐵溶于稀硝酸:3FeO+8H++NO3-═3Fe3++NO↑+4H2O
D.將0.4 mol•L-1的NaAlO2溶液和0.7 mol•L-1的鹽酸等體積混合:4AlO${\;}_{2}^{-}$+7H++H2O═3Al(OH)3↓+Al3+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等.聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如圖(部分反應條件略去):

已知:

(1)A的名稱(系統(tǒng)命名):1,2-二氯丙烷,H的分子式為C8H12O3
(2)寫出下列反應的反應類型:反應①是加成反應,反應④是氧化反應.
(3)G的結構簡式為
(4)寫出反應②的化學方程式:CH3CHClCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CHOHCH2OH+2NaCl.
(5)C存在多種同分異構體,寫出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構體的結構簡式:
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物(無機試劑任選).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.用電解法處理含有NH4+的廢水,使之變?yōu)镹2,其裝置如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.直流電源中X為負極
B.陽極反應為2NH4+-6e-=N2↑+8H+
C.陰極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.當有6mol電子轉移時,質(zhì)子交換膜兩側電解質(zhì)溶液質(zhì)量變化差為32 g

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是(  )
A.6.0gSiO2晶體中存在的共價鍵總數(shù)為2 NA
B.1L 0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中含有陽離子的總數(shù)為2NA
C.標準狀況下,2.0gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為NA
D.室溫時,pH=12的Ba(OH)2溶液中,氫氧根離子數(shù)目為10-2N

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列實驗裝置圖與對應的現(xiàn)象或結論的敘述均正確的是(  )
A.裝置①:可用于吸收NH3或HCl氣體,并防止倒吸
B.裝置②:持續(xù)通入CO2氣體,先出現(xiàn)白色沉淀,后變澄清
C.裝置③:若“a進b出”可用于收集NO2,若“b進a出”可用于收集NH3
D.裝置④:可用于分離石油,得到汽油、煤油和柴油等各種純凈物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)之和為37,A、B在同一周期,A+、C-具有相同的核外電子層結構.下列推測不正確的是(  )
A.同周期元素中C的氫化物穩(wěn)定性最強
B.同周期元素中A的金屬性最強
C.原子半徑:A>B,離子半徑:A+>C-
D.A、B、C的簡單離子中,會破壞水的電離平衡的是C

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某工廠的鍍銅廢水中含有CN-和Cr2O72一離子,需要處理達標后才能排放.該廠擬用如圖流程進行廢水處理,回答下列問題:

(1)流程中可用pH 試紙測定溶液的pH,pH試紙的使用方法是用鑷子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙的中央,變色后與標準比色卡對照,即可確定溶液的pH(其他合理答案亦可);
(2)步驟②中反應無氣體放出,該反應的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(3)步驟③中,每處理1.0molCr2O7-時轉移電子數(shù)為6NA,該反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)取少量待測水樣于試管中,加入NaOH 溶液,觀察到有藍色沉淀生成,再加Na2S溶液,藍色沉淀轉化成黑色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象對應的離子方程式為Cu2++2OH=Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)=CuS(s)+2OH-(aq).
(5)含氰化物的廢水必須經(jīng)檢測達標后(排放標準為CN-的含量<0.5mg/L)才能排放.現(xiàn)取該法處理后的廢水100.0mL,用“試銀靈”為指示劑、1.0×10-4mol/L的AgNO3標準溶液滴定,終點時溶液由黃色變?yōu)槌燃t色,消耗標準液的體積為5.00mL,反應的離子方程式為Ag+2CN-=[Ag(CN)2]-,該水樣中CN-的含量為0.26mg/L(不考慮Cr等元素的干擾).該廠處理后的廢水能否合法排放能.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.化學材料的研發(fā)和使用,為開發(fā)太陽能資源,尋求經(jīng)濟發(fā)展的新動力提供有力支撐.請根據(jù)你所學知識回答:
(1)太陽能熱水器吸熱涂層常使用一種以鎳或鎳合金空心球做吸收劑,則基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式3d84s2
(2)由氧、鎳和碳三種元素組成的化合物四碳基鎳[Ni(CO)4]為無色揮發(fā)性劇毒液體,熔點-25℃,沸點43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機溶劑,四碳基鎳的晶體類型是分子晶體,寫出一種與配體等電子體的化學式N2
(3)三氟化氮在太陽能電池制造中得到廣泛應用.它可在銅的催化作用下由F2和過量的NH3反應得到,該反應的化學方程式為3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固體所含化學鍵類型是離子鍵、共價鍵(配位鍵).往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.己知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子.
(4)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硒化鎵、硫化鋅薄膜電池等.
①砷和稼的第一電離能關系為:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空間構型為V形.
③硫化鋅的晶胞結構如圖所示,鋅離子的配位數(shù)是4.
己知此晶胞立方體的邊長為a pm,晶體的密度為ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

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