分析:Ⅰ.①根據(jù)v=
計(jì)算v(CH
3OH),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H
2);
②使n(CH
3OH)/n(CO
2)應(yīng)采取措施,使平衡向正反應(yīng)移動(dòng),注意不能只增大二氧化碳或降低甲醇的量;
Ⅱ.(1)溫度不變,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);
(2)由圖可知,反應(yīng)①溫度越高甲烷的轉(zhuǎn)化率越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
化學(xué)平衡常數(shù),指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書(shū)寫(xiě);
由圖可知,100℃到達(dá)平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5,據(jù)此計(jì)算甲烷的濃度變化量,根據(jù)三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算.
解答:解:Ⅰ.①由圖可知,10min到達(dá)平衡,平衡時(shí)甲醇的濃度變化為0.75mol/L,故v(CH
3OH)=
=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(H
2)=3v(CH
3OH)=0.075mol/(L.min)×3=0.225mol/(L.mon),
故答案為:0.225;
②使n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,應(yīng)采取措施,使平衡向正反應(yīng)移動(dòng),但不能只增大二氧化碳或降低甲醇的量,
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),n(CH
3OH)/n(CO
2)減小,故A錯(cuò)誤,
B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大,容器的容積不變,反應(yīng)混合物的濃度不變,平衡不移動(dòng),n(CH
3OH)/n(CO
2)不變,故B錯(cuò)誤,
C.將H
2O(g)從體系中分離,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,故C正確,
D.再充入1mol CO
2和3mol H
2,等效為增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),n(CH
3OH)/n(CO
2)增大,故D正確;
故答案為:CD;
Ⅱ.(1)溫度不變,增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),
故答案為:增大;逆反應(yīng);
(2)由圖可知,反應(yīng)①溫度越高甲烷的轉(zhuǎn)化率越大,說(shuō)明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H
1>0;
CH
4(g)+H
2O(g)?CO(g)+3H
2(g)的平衡常數(shù)k=
c(CO)?c3(H2) |
c(CH4)?c(H2O) |
;
甲烷的起始濃度=
=0.02mol/L,水蒸氣起始濃度=
=0.03mol/L,由圖可知,100℃到達(dá)平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5,故甲烷的濃度變化量為0.01mol/L,則:
CH
4(g)+H
2O(g)?CO(g)+3H
2(g)
開(kāi)始(mol/L):0.02 0.03 0 0
變化(mol/L):0.01 0.01 0.01 0.03
平衡(mol/L):0.01 0.02 0.01 0.03
故100℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)k=
=1.35×10
-3,
故答案為:>;
c(CO)?c3(H2) |
c(CH4)?c(H2O) |
;1.35×10
-3.