【題目】二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,是柴油的理想替代燃料。清華大學王志良等研究了,由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)一步法制備二甲醚的問題,其中的主要過程包括以下三個反應:
(i)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1 kJ/mol
(ii)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2=-41.1 kJ/mol
(iii)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-24.5 kJ/mol
(1)由H2和CO制備二甲醚(另一產物為CO2)的熱化學方程式為________。
(2)合成氣初始組成為n(H2):n(CO):n(CO2)=0.67:0.32:0.01的反應體系。在250℃和5.0 MPa條件下,在1 L密閉容器中經10 min達到化學平衡時,各組分的物質的量如下表:
成分 | H2 | CO | H2O | CH3OH | CH3OCH3 |
物質的量(mol) | 0.26 | 0.01 | 0.04 | 0.02 | 0.11 |
則反應(iii)在該條件下的平衡常數是_______;在反應進行的10 min內,用CH3OH表示的反應(i)的平均速率是_______。
(3)課題組探究了外界條件,對合成氣單獨合成甲醇反應體系和直接合成二甲醚反應體系的影響。
①圖1和圖2顯示了溫度250 ℃和5.0 MPa條件下,合成氣組成不同時,反應達到平衡時的情況。(圖中M代表甲醇、D代表二甲醚、D+M代表甲醇和二甲醚。下同)
由圖可知,隨著合成氣中H2所占比例的提高,合成甲醇的反應體系中,CO轉化率的變化趨勢是______。對于由合成氣直接合成二甲醚的反應體系,為了提高原料轉化率和產品產率,的值應控制在_____附近。
②在壓強為5.0MPa、=2.0及的條件下,反應溫度對平衡轉化率和產率的影響如圖3和圖4所示。
課題組認為圖3所示的各反應物的轉化率變化趨勢符合反應特點,其理由是______。圖中顯示合成氣直接合成二甲醚體系中,CO的轉化率明顯高于H2的轉化率,原因是_______。圖4顯示隨著溫度增大,合成氣單獨合成甲醇時的產率,要比合成氣直接合成二甲醚時的產率減小的快,原因是_______。
【答案】3CO(g)+3H2(g)=CO2(g)+CH3OCH3(g) △H=-245.8 kJ/mol 11 0.024 mol/(L·min) 由小逐漸變大 1 反應體系中的所有反應均為放熱反應 反應(ii)有H2生成 反應(i)的焓變大于反應(iii)的焓變
【解析】
(1)根據蓋斯定律,將已知熱化學方程式疊加,可得待求反應的熱化學方程式;
(2)將平衡時各種物質的濃度帶入平衡常數表達式可得反應(iii)可得K的值;先計算(i)開始產生甲醇的濃度,再根據化學反應速率的定義計算(i)的化學反應速率v(CH3OH);
(3)①根據圖1中H2的含量與轉化率關系分析判斷;結合圖1、圖2分析判斷的取值范圍;
②根據溫度對化學平衡移動的影響分析;根據反應(ii)中有H2生成,從物質濃度對化學平衡移動的影響分析解答;根據反應焓變大小判斷產率減小的原因。
(1)已知:(i)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1 kJ/mol
(ii)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2=-41.1 kJ/mol
(iii)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-24.5 kJ/mol
根據蓋斯定律,將(i)×1+(ii)+ (iii),整理可得:3CO(g)+3H2(g)=CO2(g)+CH3OCH3(g) △H=-245.8 kJ/mol;
(2)對于2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),由于容器的容積是1 L,所以平衡時各種物質的濃度與其物質的量在數值上相等,平衡時c(CH3OH)=0.02 mol/L,c(CH3OCH3)=0.11 moll/L,c(H2O)=0.04 mol/L,故其平衡常數K==11;
對于反應(i),開始時從正反應方向開始,c(CH3OH)=0 mol/L,10 min時c(CH3OCH3)=0.11 moll/L,則發(fā)生反應(iii)消耗甲醇的濃度是c(CH3OH)=0.11 mol/L×2=0.22 mol/L,此時還有 c(CH3OH)=0.02 mol/L,則反應(i)產生甲醇的濃度是c(CH3OH)總=0.22 mol/L+0.02 mol/L=0.24 mol/L,故用甲醇表示的反應速率v(CH3OH)==0.024 mol/(L·min);
(3)①根據圖1可知:在合成甲醇的反應體系中,隨著合成氣中H2所占比例的提高,CO轉化率的變化趨勢是由小逐漸變大;
根據圖1可知:在合成二甲醚的反應體系中,隨著合成氣中H2所占比例的提高,CO轉化率的變化趨勢是由小逐漸變大,當=1時達到最大值,此后幾乎不再發(fā)生變化;根據圖2可知:在=1時二甲醚的產率達到最大值,此后隨著的增大,產品產率又逐漸變小,故為了提高原料轉化率和產品產率,的值應控制在1附近;
②根據圖示可知:在不變時,隨著溫度的升高,各個反應平衡轉化率降低,這是由于反應體系中的所有反應均為放熱反應,升高溫度,平衡向吸熱的逆反應方向移動,導致平衡時產生的物質相應的量減;圖中顯示合成氣直接合成二甲醚體系中,CO的轉化率明顯高于H2的轉化率,原因是反應(ii) CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)中有H2生成,增大了反應物H2的濃度,平衡正向移動,因而可提高另一種反應物CO的轉化率;根據圖4顯示:隨著溫度增大,合成氣單獨合成甲醇時的產率,要比合成氣直接合成二甲醚時的產率減小的快,原因是反應(i)的焓變大于反應(iii)的焓變,平衡逆向移動消耗的多,故物質二甲醚轉化率降低的多。
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【題目】在t℃下,某反應達到平衡,平衡常數K=c(NO)c(SO3)/c(NO2)c(SO2)。恒容時,溫度升高,NO濃度減小。下列說法正確的是( )
A.該反應的焓變?yōu)檎?/span>B.恒溫下增大壓強,反應體系的顏色加深
C.升高溫度,逆反應速率減小D.該反應化學方程式為NO+SO3NO2+SO2
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【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯誤的是:
A. 淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法
B. 以NaCl為原料可以生產燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產品
C. 步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小
D. 用SO2水溶液吸收Br2的離子反應方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣
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【題目】在兩個恒容的密閉容器中進行下列兩個可逆反應:
甲:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)
乙:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
現有下列狀態(tài):①混合氣體平均相對分子質量不再改變
②恒溫時,氣體壓強不再改變 ③各氣體組成濃度相等
④反應體系中溫度保持不變、輸嗔褮溲蹑I速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍 ⑥混合氣體密度不變、邌挝粫r間內,消耗水蒸氣質量與生成氫氣質量比為9∶1
其中能表明甲、乙容器中反應都達到平衡狀態(tài)的是( )
A. ①②⑤ B. ③④⑥ C. ⑥⑦ D. ④⑤
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【題目】下列關于電解質、非電解質的說法正確的是:
A.氯氣溶于水得氯水,該溶液能導電,因此氯氣是電解質
B.CaCO3飽和溶液導電能力很弱,故CaCO3是弱電解質
C.HF的水溶液中既有H+、F+,又有大量的HF分子,因此HF是弱電解質
D.導電能力弱的溶液肯定是弱電解質的溶液
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【題目】鈉、鎂、鋁、鐵是四種重要的金屬。請回答:
(1)鈉的金屬活動性比鋁的________(填“強”或“弱”)。
(2)鈉與水反應,可觀察到的實驗現象是________(填編號)。
a.鈉沉到水底 b.鈉熔成小球 c.小球四處游動
(3)Fe跟Cl2在一定條件下反應,所得產物的化學式是________。
(4)寫出鐵與水蒸氣在高溫時反應的化學方程式____________
(5)將鎂鋁合金與過量NaOH溶液反應,所得溶液中不存在的離子是________。
A.Na+ B.Mg2+ C.OH- D.AlO2-
(6)將鎂鋁合金溶于過量的鹽酸中,充分反應后,溶液中新生成的離子是________。
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【題目】標準狀況下氯氣和氫氣共aL,在光照下充分進行反應,反應后的氣體恰好能使bmol 氫氧化鈉完全轉化成鹽,則a、b的關系不可能是下列的( )
A. b< B. b< C. b> D. b>
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【題目】下列解釋實驗事實的方程式書寫不正確的是
選項 | 事實 | 解釋 |
A | 向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色 | 2AgCl+S2 =Ag2S+2Cl |
B | 將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,產生可燃性氣體 | 2Fe+3H2O(g)Fe2O3+3H2 |
C | 向澄清石灰水中滴加少量小蘇打溶液,產生白色沉淀 | Ca2++OH+HCO3 = CaCO3↓+H2O |
D | 將Cl2通入KBr溶液,無色溶液變黃色 | Cl2+2Br = 2Cl+Br2 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】某溶液中可能含有大量的Mg2+、Al3+、H+、Cl-和少量OH-,向該溶液中逐滴加入0.5 mol·L-1NaOH溶液,生成沉淀的質量和加入NaOH溶液的體積之間的關系如下圖所示,則可判斷原溶液中( )
A. 有Mg2+,沒有Al3+
B. 有Al3+,沒有Mg2+
C. 有Mg2+和Al3+
D. 有大量的H+、Mg2+和Al3+
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