【題目】K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機反應(yīng)的催化劑。實驗室可用鐵屑為原料制備,相關(guān)反應(yīng)的化學方程式為:Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑、FeSO4+H2C2O4+2H2O=FeC2O4·2H2O↓+H2SO4、2FeC2O4·2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O、2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;卮鹣铝袉栴}:
(1)鐵屑中常含硫元素,因而在制備FeSO4時會產(chǎn)生有毒的H2S氣體,該氣體可用氫氧化鈉溶液吸收。下列吸收裝置正確的是_____。
(2)在將Fe2+氧化的過程中,需控制溶液溫度不高于40 ℃,理由是_______;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的理由是________。
(3)晶體中所含結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量,②置于烘箱中脫結(jié)晶水,③冷卻,④稱量,⑤__________(敘述此步操作),⑥計算。步驟③若未在干燥器中進行,測得的晶體中所含結(jié)晶水含量____(填“偏高”“偏低”或“無影響”);步驟⑤的目的是_______________。
(4)晶體中C2O42-含量的測定可用酸性KMnO4標準溶液滴定。稱取三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體m g溶于水配成250 mL溶液,取出20.00 mL放入錐形瓶中,用0.010 0 mol·L-1酸化的高錳酸鉀溶液進行滴定。
①下列操作及說法正確的是___。
A.滴定管用蒸餾水洗滌后,即可裝入標準溶液
B.裝入標準溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉(zhuǎn)動活塞,放出少量標準液,使尖嘴充滿液體
C.接近終點時,需用蒸餾水沖洗瓶壁和滴定管尖端懸掛的液滴
②有同學認為該滴定過程不需要指示劑,那么滴定終點的現(xiàn)象為________,若達到滴定終點消耗高錳酸鉀溶液V mL,那么晶體中所含C2O42-的質(zhì)量分數(shù)為____(用含V、m的式子表示)。
【答案】A 防止H2O2分解 三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀在乙醇中溶解度小 重復(fù)②~④步操作至恒重 偏低 檢驗晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去 B 當?shù)稳胱詈笠坏?/span>KMnO4溶液,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色
【解析】
(1)A.該裝置中硫化氫與氫氧化鈉溶液接觸面積大,從而使硫化氫吸收較完全,且該裝置中氣壓較穩(wěn)定,不產(chǎn)生安全問題,故A正確;
B.硫化氫與氫氧化鈉接觸面積較小,所以吸收不完全,故B錯誤;
C.沒有排氣裝置,導致該裝置內(nèi)氣壓增大而產(chǎn)生安全事故,故C錯誤;
D.該裝置中應(yīng)遵循“長進短出”的原理,故D錯誤;
故選A;
(2)雙氧水不穩(wěn)定,溫度高時,雙氧水易分解,為防止雙氧水分解,溫度應(yīng)低些;根據(jù)相似相溶原理知,三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,所以得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,再想獲得其晶體,常加入無水乙醇;
(3)晶體中所含結(jié)晶水可通過重量分析法測定,步驟⑤的目的是檢驗晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去,也叫恒重操作;步驟③未在干燥器中進行,晶體中結(jié)晶水不能全部失去,所以稱量出的水的質(zhì)量偏小,測得的晶體中所含結(jié)晶水含量也偏低;
(4)①A.滴定管用蒸餾水洗滌后,需要用標準液潤洗,然后在裝入標準溶液,A錯誤;
B.裝入標準溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉(zhuǎn)動活塞,放出少量標準液,使尖嘴充滿液體,B正確;
C.接近終點時,不需用蒸餾水沖滴定管尖端懸掛的液滴,否則會導致測定結(jié)果偏高,C錯誤;
答案選B;
②由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則終點的實驗現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈笠坏?/span>KMnO4溶液,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色;n(MnO4-)=V×10-3L×0.0100 mol·L-1,根據(jù)方程式可知n(C2O42-)=n(MnO4-)××10-5mol,m(C2O42-)=×10-5mol×88 g·mol-1=2.75V×10-2g,所以晶體中所含C2O42-的質(zhì)量分數(shù)為2.75V/100m。
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【題目】常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-4,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列判斷中正確的是( )
A.a、c兩點均可以表示常溫下CaSO4溶于水所形成的飽和溶液
B.向d點溶液中加入適量CaCl2固體可以變到c點
C.a點對應(yīng)的Ksp不等于c點對應(yīng)的Ksp
D.b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)=3×10-3mol/L
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【題目】25 ℃時,用0.100 mol·L-1鹽酸分別滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1的NaHA和20.00 mL 0.100 mol·L-1 Na2A溶液,兩溶液的pH與所加鹽酸體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( 。
A.HA-的電離常數(shù)大于水解常數(shù)
B.b=2a
C.M、N點溶液均滿足c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)
D.水的電離程度:M=N>P
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【題目】下列化學用語對事實的表述正確的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O
B.向Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-
C.由Na和C1形成離子鍵的過程:
D.已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-
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【題目】在堿的作用下,兩分子酯縮合形成β—羰基酯,同時失去一分子醇,該反應(yīng)稱克萊森(R·L·Claisen)酯縮合反應(yīng),其反應(yīng)機理如下:2RCH2COOC2H5+C2H5OH。利用Claisen反應(yīng)制備化合物H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱為__________,C的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(2)F中含氧官能團的名稱是__________;反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是__________。
(3)E→F反應(yīng)的化學方程式為_________________________________。
(4)B的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_____________種(B自身除外),其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________、__________。
(5)乙酰乙酸乙酯( )是一種重要的有機合成原料,寫出由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)。______________
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【題目】含有A+、B3+、C3+ 三種金屬陽離子的水溶液發(fā)生了如下一系列變化后逐一沉淀出來,其中B3+轉(zhuǎn)入白色沉淀:
請通過分析回答(用化學符號填寫):
(1)A+是__,B3+是__,C3+是__;
(2)X是__,Y是__,Z是__;
(3)寫出下列離子方程式:
①生成Y沉淀:__;②B3+與過量氨水反應(yīng):__;
(4)寫出下列化學方程式:單質(zhì)鋁和Y分解后的固體產(chǎn)物反應(yīng):__.
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【題目】將5mL 0.005mol/L FeCl3溶液和5mL 0.015mol/L KSCN溶液混合,達到平衡后呈紅色。再將混合液分為5份,分別進行如下實驗:下列說法不正確的是( 。
實驗①:滴加4滴水,振蕩 | |
實驗②:滴加4滴飽和FeCl3溶液,振蕩 | |
實驗③:滴加4滴1 mol/L KCl溶液,振蕩 | |
實驗④:滴加4滴1 mol/L KSCN溶液,振蕩 | |
實驗⑤:滴加4滴6 mol/L NaOH溶液,振蕩 |
A.對比實驗①和②,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生正向移動
B.對比實驗①和③,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生逆向移動
C.對比實驗①和④,為了證明增加反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生正向移動
D.對比實驗①和⑤,為了證明減少反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生逆向移動
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【題目】25℃時,將濃度均為0.1mol/L 、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A. Ka(HA)的值與Kb(BOH)的值不相等
B. b點時,水電離出的c(H+)=10-7 mol/L
C. c點時,c(A-)>c(B+)
D. a→c過程中 不變
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【題目】生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生的能源。生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。
(1)①上述反應(yīng)的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:______。
②銅的一種氧化物晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),所包含的Cu原子數(shù)目為______。
③其中O原子的配位數(shù)為______。
(2)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子的結(jié)構(gòu)式______。
(3)甲醇催化氧化可得到甲醛(HCHO),甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀。
①甲醇沸點比甲醛高得多的原因是______。
②甲醇分子中原子軌道的雜化類型為sp3的原子個數(shù)為______。
③甲醛分子的空間構(gòu)型是______;1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為______。
④甲醇中C、H、O三種元素電負性由大到小的順序為______。
⑤Cu2O的熔點比Cu2S高的原因是______。
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