下列有機物命名正確的是( 。
A、2-乙基丙胺
B、對二甲苯
C、CH3CH═CHCH3 丁烯
D、2-甲基-1-丁烯
考點:有機化合物命名
專題:有機化學(xué)基礎(chǔ)
分析:判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最。
解答: 解:A、根據(jù)烷烴的命名方法,的名稱是2-甲基丁烷,故A錯誤;
B、對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名,的名稱是對二甲苯,故B正確;
C、含有官能團的有機物命名時,從離官能團最近的碳原子開始編號,指出官能團的位置,CH3CH═CHCH3 的名稱是2-丁烯,故C錯誤;
D、含有官能團的有機物命名時,從離官能團最近的碳原子開始編號,的名稱是2-甲基-1-丙烯,故D錯誤;
故選B.
點評:本題考查了有機物的命名判斷,題目難度中等,注意掌握常見有機物的命名原則,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A、H2O ( g )=H2( g )+
1
2
O2( g )△H=+242 kJ/mol
B、2H2( g )+O2( g )=2H2O ( l )△H=-484 kJ/mol
C、H2( g )+
1
2
O2( g )=H2O ( g )△H=+242 kJ/mol
D、2H2( g )+O2( g )=2H2O ( g )△H=+484 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在室溫條件下,保存下列藥品的正確方法是( 。
A、用密閉的塑料瓶保存氫氟酸
B、用玻璃塞的試劑瓶保存NaOH溶液
C、用無色試劑瓶保存氯水
D、碘存放在用蠟封口的瓶中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

酒精燃燒的化學(xué)方程式為:C2H6O+3O2═2CO2+3H2O,完全燃燒一定量的無水酒精,放出的熱量為Q,當(dāng)完全吸收生成的CO2,消耗8mol/L的NaOH溶液50ml時恰好生成正鹽.則燃燒1mol無水酒精所放出的熱量為( 。
A、0.2QB、0.1Q
C、5QD、10Q

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如果溶液中含有不溶性的泥沙,你將采用下列何種方法分離( 。
A、過濾B、蒸餾C、分液D、萃取

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)換的兩套裝置.對此兩套裝置的分析正確的是( 。
A、兩裝置中,鐵電極上均有氣體產(chǎn)生
B、兩裝置中,石墨電極上均有氣體產(chǎn)生
C、石墨電極上發(fā)生的電極反應(yīng)均為:2H++2e-=H2
D、隨著反應(yīng)的進行,兩裝置中電解質(zhì)溶液的酸性均減弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法中,正確的是( 。
A、常溫常壓下,3.0g乙烷中含有的碳氫鍵數(shù)為0.7NA
B、標準狀況下,22.4LC2H5OH中含有的氫原子數(shù)為6NA
C、1molCl2與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA
D、常溫常壓下,1L0.1mol?L-1NH4NO3溶液中NH4+、NO3-的數(shù)目均為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

NH3與HCl相遇,可觀察到的現(xiàn)象是( 。
A、產(chǎn)生白霧
B、產(chǎn)生白煙
C、產(chǎn)生棕黃色的煙
D、無明顯現(xiàn)象

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有機物命名正確的是(  )
A、
1,3,4-三甲苯
B、
2-氯丙烷
C、
1-甲基-1-丙醇
D、
2-甲基-3-丁炔

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