Question

5．某新型液晶有機物基元IV的合成線路如下：

（1）Ⅰ的分子式C₇H₆O₃，Ⅰ中含氧官能團的名稱酚羥基和羧基，反應①的類型為取代反應反應．
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式（注明條件）：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr．
（3）Ⅱ可發(fā)生加聚反應，所得產物的結構簡式．
（4）有關化合物Ⅰ和Ⅱ的說法中，不正確的是A．
A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O₂        
B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．Ⅱ能使溴的CCl₄溶液褪色               
D．Ⅱ能使酸性KMnO₄溶液褪色
（5）一定條件下， 也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應，生成有機物V，V的結構簡式是．
（6）化合物I的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代產物只有兩種，遇FeCl₃溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式（任寫一種）．

Answer 1

分析 （1）根據有機物的結構簡式判斷含有的元素種類和原子個數，可確定分子式，含氧官能團的名稱為酚羥基和羧基，反應①為Ⅰ的酚羥基上的氫被取代的反應；
（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH；
（3）II含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，據此書寫結構簡式；
（4）根據化合物Ⅰ和II的結構判斷；
（5）化合物與III發(fā)生取代反應生成-COO-和水；
（6）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結構應對稱，遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含酚羥基，且能發(fā)生銀鏡反應，說明應含有-CHO．

解答 解（1）由結構簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O，則分子式為C₇H₆O₃，化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基，反應①為Ⅰ的酚羥基上的氫被取代的反應；
故答案為：C₇H₆O₃；酚羥基和羧基；取代反應；
（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH，CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，所得產物的結構簡式為：，
故答案為：；

（4）A．因為Ⅰ的分子式為C₇H₆O₃，則1molⅠ充分燃燒需要消耗7mol O₂，故錯誤；
B．因為Ⅰ含有酚羥基和羧基，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，故正確；
C．根據Ⅱ的結構，含有碳碳雙鍵，所以Ⅱ能使溴的CCl₄溶液褪色，故正確；       
D．根據Ⅱ的結構，含有碳碳雙鍵，所以II能使酸性KMnO₄溶液褪色，故正確；
故選：A；
（5）由官能團的轉化可知反應③屬于取代反應，化合物與III發(fā)生取代反應生成-COO-，反應物為，
故答案為：；
（6）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結構應對稱，遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含酚羥基，且能發(fā)生銀鏡反應，說明應含有-CHO，則可能的結構有，
故答案為：（任寫一種）．

點評 本題考查有機物的合成，解答本題的關鍵是能正確把握有機物官能團的性質，注意根據官能團的轉化判斷反應類型，易錯點為同分異構體的書寫，注意體會．