【題目】如圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F極附近呈紅色。請回答:
(1)B極是電源的________極,一段時間后,甲中溶液顏色________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明氫氧化鐵膠體粒子帶___電荷(填“正”或“負”,在電場作用下向____極移動(填“X”或“Y”)。
(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時,對應單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_________________。
(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應該是________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當乙中溶液的pH是13時(此時乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為________,甲中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應的離子方程式是__________________________________________。
【答案】負極 逐漸變淺 正 Y 1∶2∶2∶2 鍍件 AgNO3 5.4 g 變小 Fe+Cu2+Cu+Fe2+
【解析】
將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色,說明F極顯堿性,是氫離子在該電極放電,所以F極是陰極,B為電源負極、A為電源正極,可得出D、F、H、Y均為陰極,C、E、G、X均為陽極。
(1)B電極是電源的負極,C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應分別為:2H2O-4e-=O2+4H+、Cu2++2e-═Cu、2Cl-═Cl2↑+2e-、2H++2e-═H2↑,Y極是陰極,該電極顏色逐漸變深,說明氫氧化鐵膠體向該電極移動,異性電荷相互吸引,所以氫氧化鐵膠體粒子帶正電荷。(2)C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應分別為:2H2O-4e-=O2+4H+、Cu2++2e-═Cu、2Cl-═Cl2↑+2e-、2H++2e-═H2↑,當各電極轉移電子均為1mol時,生成單質(zhì)的量分別為:0.25mol、0.5mol、0.5mol、0.5mol,所以單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1:2:2:2。電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽極,鍍件做陰極,所以H應該是鍍件,電鍍液含有鍍層金屬陽離子,故電鍍液為AgNO3溶液;當乙中溶液的c(OH-)=0.1molL-1時(此時乙溶液體積為500mL),根據(jù)電極反應2H2O+2e-═H2↑+2OH-,則放電的氫離子的物質(zhì)的量為:0.1mol/l×0.5L=0.05mol,當轉移0.05mol電子時,丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量=108g/mol×0.05mol=5.4g,電解硫酸銅的過程中水放電生成氧氣,有硫酸生成,所以氫離子濃度增大,所以酸性增強,甲中溶液的pH變小。(4)C電極換為鐵,則陽極鐵失電子,陰極銅離子得電子,電解池反應為:Fe+Cu2+ Cu+Fe2+。
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【題目】下列實驗能獲得成功的是 ( )
A.制備溴苯時,將苯與溴水混合,劇烈振蕩
B.除去甲烷中混有的二氧化碳時,依次通過燒堿溶液和濃硫酸
C.在酸性高錳酸鉀溶液中滴加幾滴苯,用力振蕩,紫紅色褪去
D.在苯中通氫氣制備環(huán)己烷
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【題目】如圖,甲容器有一個移動活塞,能使容器保持恒壓。起始時向甲中充入2 mol SO2、1 mol O2,向乙中充入4mol SO2、2 mol O2。甲、乙的體積都為1L(連通管體積忽略不計).保持相同溫度和催化劑存在的條件下,.關閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應:2 SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。達平衡時,甲的體積為0.8L。下列說法正確的是
A.乙容器中SO2的轉化率小于60%
B.平衡時SO3的體積分數(shù):甲>乙
C.打開K后一段時間.再次達到平衡.甲的體積為1.4 L
D.平衡后向甲中再充入2mol SO2、1mol O2和3moLSO3,平衡向正反應方向移動
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【題目】反應:3A(g)+B(g)===2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應速率,分別為①v(A)=0.6 mol·L-1·min-1
②v(B)=0.45 mol·L-1·min-1
③v(C)=0.015 mol·L-1·s-1 ④v(D)=0.45 mol·L-1·min-1,
則此反應在不同條件下進行最快的是( )
A. ②③B. ①③C. ②④D. ②
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【題目】常見的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、GaAs太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。
(1)基態(tài)亞銅離子(Cu+)的價層電子排布式為________;高溫下CuO容易轉化為Cu2O,試從原子結構角度解釋原因:______________________________________________。
(2)H2O的沸點高于H2Se的沸點(-42 ℃),其原因是___________________________。
(3)GaCl3和AsF3的立體構型分別是____________,____________。
(4)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H+,在水中易結合一個OH-生成[B(OH)4]-,而體現(xiàn)弱酸性。
①[B(OH)4]-中B原子的雜化類型為______________。
②[B(OH)4]-的結構式為________________。
(5)金剛石的晶胞如圖,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)。
①金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點由高到低的排列順序是________________(用化學式表示);
②金剛石的晶胞參數(shù)為a pm(1 pm=10-12 m)。 1cm3晶體的平均質(zhì)量為______________(只要求列算式,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。
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【題目】已知A是常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質(zhì),A、B、C、D、E、F、G均為有機物,他們之間有如圖轉化關系,請回答下列問題:
(1)寫出A中官能團的名稱:A________,B中官能團的電子式B________。
(2)在F的同系物中最簡單的有機物的空間構型為________。
(3)寫出與F互為同系物的含5個碳原子的所有同分異構體中一氯代物種類最少的物質(zhì)的結構簡式:___________________________________________。
(4)寫出下列編號對應反應的化學方程式。
④ _____________________________;⑦ _____________________________。
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【題目】一定條件下,在一個密閉容器中進行如下反應:NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g) ΔH=-373.2 kJ·mol-1,達到平衡后,為提高該反應的速率和NO的轉化率,采取的正確措施是
A. 加催化劑同時升高溫度 B. 加催化劑同時增大壓強
C. 升高溫度同時充入N2 D. 降低溫度同時增大壓強
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【題目】現(xiàn)有反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)也減小,則:
(1)該反應的逆反應是________熱反應,且m+n______p+q(填“>”、“<”或“=”)。
(2)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)若B是有色物質(zhì),A、C、D均為無色物質(zhì),則加入C(體積不變)時混合物的顏色__________(填“變深”、“變淺”或“不變”),而維持容器內(nèi)氣體的壓強不變,充入氖氣時,平衡__________移動(填“向左”、“向右”、或“不”)。
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【題目】將質(zhì)量均為m g的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(P)與溫度(T)的關系如圖所示,則X、Y氣體可能分別是( )
A. C2H4、CH4 B. CO2、Cl2
C. SO2、CO2 D. CH4、Cl2
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