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【題目】鎳、鈷、鈦、銅等元素常用作制備鋰離子電池的正極材料或高效催化劑。NA表示阿伏加德羅常數(shù),請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/span>

1)基態(tài)Co原子的電子排布式為___。

2)鎳與CO生成的配合物Ni(CO)4中,易提供孤電子對的成鍵原子是___(填元素名稱);1 molNi(CO)4中含有的σ鍵數(shù)目為__;寫出與CO互為等電子體的一種陰離子的化學式_____。

3Ti(BH4)2是一種儲氫材料。BH4-的空間構型是____,B原子的雜化方式__。與鈦同周期的第ⅡB族和ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是___(寫元素符號),原因是____。

4CuFeS2的晶胞如圖所示,晶胞參數(shù)分別為anmbnm、cnm;CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與___S原子相連,晶體密度ρ___g·cm3(列出計算表達式)。

以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標,例如圖中原子23的坐標分別為(0,1,)、(,0),則原子1的坐標為___。

【答案】[Ar]3d74s2 8NA CNC22 正四面體 sp3 Zn Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結構,較難失電子 4 ,

【解析】

(1)Co27號元素,結合構造原理寫出電子排布式;

(2)Ni原子含有空軌道,CO與氮氣互為等電子體,二者化學鍵類似,CO分子中C、O原子均有1對孤對電子,結合電負性判斷哪個原子更易提供孤對電子形成配位鍵;Ni(CO)4分子中有4個配位鍵,屬于σ鍵,CO中含有1σ鍵,故1Ni(CO)4分子中有8σ鍵;

(3)根據(jù)價層電子對個數(shù)鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)計算判斷BH4-B原子雜化類型和空間構型;結合原子軌道中電子處于全滿、全空或半滿時較穩(wěn)定分析判斷;

(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中含有的原子個數(shù),再根據(jù)ρ=計算;根據(jù)原子23的坐標分析判斷出坐標原點,再根據(jù)圖示判斷原子1的坐標。

(1)鈷為27號元素,基態(tài)鈷原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d74s2或簡寫為[Ar]3d74s2,故答案為:1s22s22p63s23p63d74s2[Ar]3d74s2;

(2)Ni原子含有空軌道,CO與氮氣互為等電子體,二者化學鍵類似,CO分子中CO原子均有1對孤對電子,由于O元素電負性比碳元素的大,C原子更易提供孤對電子形成配位鍵;Ni(CO)4分子中有4個配位鍵,屬于σ鍵,CO中含有1σ鍵,故1Ni(CO)4分子中有8σ鍵,1molNi(CO)4中含有的σ鍵數(shù)目為8NA(8×6.02×10234.816×1023);與CO互為等電子體微粒有2個原子、價電子總數(shù)為10,陰離子可以是CN-C22,故答案為:碳;8NA(8×6.02×10234.816×1023);CN-C22

(3)BH4-B原子的孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=0+4=4BH4-的空間構型與VSEPR模型相同,即為正四面體,雜化軌道數(shù)目為4,B原子采取sp3雜化;與鈦同周期的第ⅡB族和ⅢA族兩種元素為ZnGa,由于Zn核外電子排布為全滿結構,比較穩(wěn)定,較難失電子,因此第一電離能比Ga的大,故答案為:正四面體形;sp3雜化;Zn;Zn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結構,較難失電子;

(4)根據(jù)CuFeS2的晶胞圖,晶胞內部的每個Cu原子與4S相連,因此晶胞中每個Cu原子與4S原子相連;該晶胞中S原子個數(shù)=8Fe原子個數(shù)=4×+4×+2×=4、Cu原子個數(shù)=8×+4×+1=4,則晶胞質量為g,晶胞參數(shù)分別為anm、bnm、cnm,則晶胞體積=abc(nm3),晶體密度ρ= g·cm3;圖中原子23的坐標分別為(0,1,)、(,,0),說明是以圖中底面左前方的銅原子作為坐標原點的,則原子1的坐標為(,),故答案為:4;(,);

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】QR、X、Y、Z為周期表中原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素。

已知:①Q為元素周期表中原子半徑最小的元素;②R的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的能級,且每種能級中的電子總數(shù)相同;③Y的基態(tài)原子的核外成對的電子數(shù)是未成對的電子數(shù)的3倍;④Z基態(tài)原子有六個未成對電子。用對應的元素符號或化學式回答下列問題:

(1)RX、Y的第一電離能由大到小的順序為____________________。

(2)Q元素在元素周期表中屬于____區(qū),與Y元素同族的第四周期元素的價電子排布式為______

(3)RY2的電子式為________________,Z3+的離子結構示意圖為____________。

(4) Y、Z兩種元素組成的Z2Y72離子在酸性條件下可與乙醇反應,生成乙酸、Z3+等物質。該反應的離子方程式為______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下圖為電解飽和食鹽水的實驗裝置。據(jù)此,下列敘述不正確的是

A.裝置中a管能產生氫氣

B.b管導出的是能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{的氣體

C.在石墨棒電極區(qū)域有NaOH生成

D.以電解飽和食鹽水為基礎制取氯氣等產品的工業(yè)稱為“氯堿工業(yè)”

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】四氯化鈦(TiCl4)是制取航空材料——鈦合金的重要原料。由鈦鐵礦(主要成分是FeTiO3,不溶于水)制備TiCl4等產品的一種工藝流程示意如圖:

回答下列問題:

1酸浸時需要將鈦鐵礦粉碎,其目的是____。

2)浸出液呈強酸性,含有TiO2、Fe2及少量Fe3、Al3等離子,則生成TiO2的離子方程式是__

3反應時需加入鐵屑至浸出液顯紫色,此時溶液仍呈強酸性。該過程中有如下反應發(fā)生:

2Fe3Fe3Fe2

2TiO2(無色)+Fe4H2Ti3(紫色)+Fe22H2O

Ti3(紫色)+Fe3H2OTiO2(無色)+Fe22H

加入鐵屑的作用是____。

4)通過控制條件,可以使過程①中生成的TiO2·nH2O形成一種液態(tài)分散系,用一束光照射該分散系能夠產生丁達爾效應,則分散質顆粒直徑的范圍是____。

5)過程①制得的固體TiO2·nH2O需用過量酸清洗以除去其中的Fe(OH)3雜質,檢驗Fe(OH)3雜質除凈的實驗方法是____。

6)過程③生成的廢氣中含有CO,則TiO2和焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應的化學方程式是___

7)上述工藝具有成本低、可用低品位礦物為原料等優(yōu)點。依據(jù)綠色化學理念,該工藝流程中存在的不足之處是____(只要求寫出一項)。

8)依據(jù)表中信息,可采用___方法精制含少量SiCl4雜質的TiCl4。

TiCl4

SiCl4

熔點/

25.0

68.8

沸點/

136.4

57.6

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究減少CO2排放是一項重要課題。CO2經催化加氫可以生成低碳有機物,主要有以下反應:

反應Ⅰ:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g) H1=-49.6 kJ/mol

反應Ⅱ:CH3OCH3(g)H2O(g)2CH3OH(g) H2=+23.4 kJ/mol

反應Ⅲ:2CO2(g)6H2(g)CH3OCH3(g)3H2O(g) H3

1H3____kJ/mol

2)恒溫恒容條件下,在密閉容器中通入等物質的量的CO2H2,發(fā)生反應I。下列描述能說明反應I達到平衡狀態(tài)的是___(填序號)。

A.反應體系總壓強保持不變

B.容器內的混合氣體的密度保持不變

C.水分子中斷裂2NAH-O鍵,同時氫分子中斷裂3NAH-H

DCH3OHH2O的濃度之比保持不變

3)反應II在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,此溫度下,在密閉容器中加入等物質的量的CH3OCH3(g)H2O(g),反應到某時刻測得各組分濃度如下:

物質

CH3OCH3(g)

H2O(g)

CH3OH(g)

濃度/mol·L1

1.8

1.8

0.4

此時v___v(填),當反應達到平衡狀態(tài)時,混合氣體中CH3OH體積分數(shù)(CH3OH)% ___%

4)在某壓強下,反應III在不同溫度、不同投料比時,CO2的平衡轉化率如圖所示。T1溫度下,將6mol CO212mol H2充入2 L的密閉容器中,5min后反應達到平衡狀態(tài),則05min內的平均反應速率v(CH3OCH3)____KA、KB、KC三者之間的大小關系為____

5)恒壓下將CO2H2按體積比13混合,在不同催化劑作用下發(fā)生反應I和反應III,在相同的時間段內CH3OH的選擇性和產率隨溫度的變化如圖。其中:CH3OH的選擇性=×100%

①溫度高于230℃,CH3OH產率隨溫度升高而下降的原因是_____

②在上述條件下合成甲醇的工業(yè)條件是____。

p>A210 B230 C.催化劑CZT D.催化劑CZ(Zr1)T

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:,下列有機物能夠合成的組合是(

①1,3-丁二烯 ②2-甲基-l,3-丁二烯 ③1,3-戊二烯 ④2,3-二甲基-l,3-丁二烯

⑤2,3-二甲基-l,3-戊二烯乙炔丙炔 ⑧2-丁炔

A. ①、⑦④、⑧ B. ⑤、⑥③、⑧

C. ①、③②、⑧ D. ②、⑧④、⑦

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作不能達到實驗目的的是

選項

實驗目的

實驗操作

A

比較金屬鎂和鋁的活潑性

分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,比較反應現(xiàn)象

B

除去Mg粉中混有的Al

加入足量的NaOH 溶液,過濾、洗滌、干燥

C

探究維生素C的還原性

向盛有2 mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化

D

配制0.4000mol·L1NaOH溶液

稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,直接向燒杯中加入250mL

A. AB. BC. CD. D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究和深度開發(fā)COCO2的應用具有重要的社會意義.回答下列問題:

I、CO可用于高爐煉鐵,已知:

Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2 (g) △H1= a kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2 (g) △ H2= b kJ/mol

則反應Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2 (g) △H= ______________________________kJ/mol

II、某溫度下,在容積為2 L的密閉容器甲中投入8molCO2(g)16molH2(g)發(fā)生反應:

CO2 (g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) 甲容器15 min后達到平衡,此時CO2的轉化率為75%。則015 min內用二氧化碳表示平均反應速率vCO2= _________________,計算此條件下該反應的平衡常數(shù)K= _________________。

III、捕碳技術是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學技術的統(tǒng)稱。目前NH3(NH4)2CO3等物質已經被用作工業(yè)捕碳劑。

1)下列物質中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。

A.Na2CO3 B.NaOH C.CH3CH2OH D.NH4Cl

2)用(NH4)2CO3捕碳的反應:(NH4)2CO3(aq)H2O(l)CO2(g) 2NH4HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:

①c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為Vc _____d (”)

②bc、d三點的平衡常數(shù)K b 、K c、 Kd 從大到小的順序為 ________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】I.CO2轉化成甲醇燃料是減排、環(huán)保的一種科學方法。

已知:2H2(g)+O2(g) =2H2O(g);△H=483.6kJ·mol-1

2CO2(g)+4H2O(g) 2CH3OH(g)3O2(g);ΔH=+1352.8kJ·mol-1

則用CO2H2反應制備 CH3OH(g),同時生成水蒸氣的熱化學方程式為___________________

II.在容積為2L的密閉容器中,進行如下反應:A(g)+2B(g) C(g)+D(g),最初加入1.0molA2.2molB,在不同溫度下,D的物質的量n(D)和時間t的關系如圖。

試回答下列問題:

(1)800℃時,0—5min內,以B表示的平均反應速率為____________。

(2)能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______________

a.容器中壓強不變 b.混合氣體中c(A)不變

c2v(B)=v(D) dc(A)=c(C)

(3)若最初加入1.0molA2.2molB,利用圖中數(shù)據(jù)計算800℃時的平衡常數(shù)K=________,該反應為_______反應(填吸熱或放熱),判斷理由是______________________________。

(4)800℃時,某時刻測得體系中各物質的量如下:n(A)=0.9mol,n(B)=2.0moln(C)=0.9mol,n(D)=0.9mol,則此時該反應________進行(向正反應方向”“向逆反應方向處于平衡狀態(tài)”)。

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