合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應用于電子領域的高分子化合物I的合成路線如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的結構簡式是??? ,E中的官能團的名稱是?????????????????? 。
(2)寫出AB的反應方程式??????? ,該反應類型是??????????? 。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,試寫出E+HI的反應方程式???????????????????? 。
(4)關于G的說法中錯誤的是 ???????? (填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d.1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應
(4)b、c
【解析】
試題分析:本題考查根據題目信息結合基礎知識解決問題的能力(1)有E的分子式可得C中的碳原子個數為3,根據信息可得A為丙烯,與氯氣發(fā)生信息①中的反應生成B,B在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成羥基,C到D發(fā)生信息②中的反應生成醛基,D到E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成羥基;(2)根據信息①可知A到B是丙烯與氯氣發(fā)生取代反應。(3)分析H的分子式中含H原子較少,應該含有苯環(huán),再根據與碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體可得應含有羧基,根據一氯代物只有一種,綜合可得H的結構簡式,與E發(fā)生酯化反應得出化學方程式。(4)E到F是把羥基氧化為醛基,F到G是把醛基氧化為羧基,綜合分析得G的結構簡式,1mol的 G中有2mol的羧基,故a和d都正確,根據G的結構簡式可得不能發(fā)生取代反應,也不能與氫氣發(fā)生加成反應,故b、c錯誤。
考點:氯代烴的水解、醇的催化氧化、醛的還原、酯化反應等知識
科目:高中化學 來源: 題型:
Cl2 |
高溫 |
一定條件 |
+CO、H2 |
水 |
水 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:2013-2014學年貴州省遵義市高三第二次聯考理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物I的合成路線如下:
(1)A的結構簡式是______,A→B的反應類型是________,D中官能團的名稱__________。
(2)寫出E→F的反應方程式_______________。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯代物只有一種,寫出E+H→I的反應方程式__________________________________________________。
(4)H的同分異構體有多種,寫出其中能滿足①能發(fā)生銀鏡反應,②能與碳酸氫鈉溶液反應,③核磁共振氫譜有四種峰三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式__________________。
(5)關于G的說法中正確的是_____________(填序號)
a.1molG可與2molNaHCO3溶液反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.lmolG可與2mol H2發(fā)生加成反應
d.G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應
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科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市昌平區(qū)高三上學期期末考試理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
口服抗菌藥利君沙的制備原料G、某種廣泛應用于電子電器、家用品等領域的高分子化合物I的合成路線如下:
已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
A的結構簡式是___________________,D中的官能團的名稱是______________。
寫出B→C的反應方程式___________________,該反應類型是______________。
H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式___________________。
寫出E+H→I的反應方程式________________。
J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩(wěn)定結構有______種(兩個官能團同時連在同一個碳上的結構不穩(wěn)定),任意寫出其中一種的結構簡式_______________。
關于G的說法中正確的是___________(填序號)。
a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3 反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.1 mol G最多可與2 mol H2 發(fā)生加成反應
d.G在光照條件下可與Cl2發(fā)生取代反應
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