【題目】實(shí)驗(yàn)?zāi)芰蛣?chuàng)新意識(shí)是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的重要內(nèi)容之一。某研究性學(xué)習(xí)小組在驗(yàn)證反應(yīng)“ Fe”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下:向硝酸酸化的硝酸銀溶液()中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。
(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物:
①檢驗(yàn)上層清液中所含離子的方法:取上層清液,滴加_________,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明溶液中含有Fe2+。
②經(jīng)檢驗(yàn)黑色固體為Ag,檢驗(yàn)方法:取出少量黑色固體,洗滌后,加入適量稀硝酸使固體溶解,再滴加__________(填試劑),產(chǎn)生_________(填現(xiàn)象)。
(2)針對(duì)“溶液呈黃色”,甲認(rèn)為溶液中有乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有,乙依據(jù)的原理是______。(用離子方程式表示)o
針對(duì)這兩種觀點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn):取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實(shí)了甲的猜測(cè)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如下:
序號(hào) | 取樣時(shí)間/min | 現(xiàn)象 |
I | 3 | 產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色 |
II | 30 | 產(chǎn)生白色沉淀,較3 min時(shí)量少;溶液紅色較3 min時(shí)加深 |
III | 120 | 產(chǎn)生白色沉淀,較30min時(shí)量少;溶液紅色較30min時(shí)變淺 |
(資料: -生成白色沉淀AgSCN)
(3)實(shí)驗(yàn)中溶液變?yōu)榧t色的離子方程式為_______________,產(chǎn)生白色沉淀說(shuō)明存在___________(填離子符號(hào))。
(4)對(duì)產(chǎn)生的原因做如下假設(shè):
假設(shè)a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生
假設(shè)b:空氣中存在發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生
假設(shè)c:酸性溶液中的NO3-將Fe2+氧化為Fe3+
假設(shè)dAg+將Fe2+氧化為Fe3+
下述實(shí)驗(yàn)可證實(shí)假設(shè)a、b,c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因,并可證實(shí)假設(shè)d成立。
①實(shí)驗(yàn):向硝酸酸化的__________溶液( )中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,不同時(shí)間取上層清液滴加KSCN溶液。3min 時(shí)溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無(wú)色。
②實(shí)驗(yàn)II的現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了反應(yīng)__________(用離子方程式表示)。
(5)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中發(fā)生的反應(yīng)可以用下列裝置來(lái)驗(yàn)證。其中甲溶液是___________,分別取電池工作前與工作一段時(shí)間后左側(cè)燒杯中溶液,同時(shí)滴加KSCN溶液,_______ (“前者”或“后者”)紅色更深。
【答案】K3[Fe(CN)6] 稀鹽酸 白色沉淀 2Fe3++Fe=3Fe2+ Fe3++3SCN-Fe(SCN)3 Ag+ 0.05mol/L的NaNO3溶液 Ag++Fe2+ Ag+Fe3+ FeSO4溶液 后者
【解析】
根據(jù)離子檢驗(yàn)的方法及原理分析解答并書(shū)寫(xiě)相關(guān)離子方程式;根據(jù)題干信息分析實(shí)驗(yàn)原理是否正確;根據(jù)原電池原理分析解答。
(1)①檢驗(yàn)Fe2+,滴加K3[Fe(CN)6],產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;
②Ag與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銀,檢驗(yàn)Ag+,可以滴加稀鹽酸,出現(xiàn)白色沉淀;
(2)鐵離子有較強(qiáng)的氧化性,可以與鐵反應(yīng),離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+;
(3)溶液變?yōu)榧t色的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,根據(jù)題干信息,白色沉淀是AgSCN,產(chǎn)生白色沉淀說(shuō)明存在Ag+ ;
(4)①為了驗(yàn)證Ag+將Fe2+氧化為Fe3+,可將硝酸銀溶液換成0.05mol/L的NaNO3溶液;
②實(shí)驗(yàn)II的現(xiàn)象說(shuō)明Ag+的量減少、Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化,發(fā)生反應(yīng)為:Ag++Fe2+ Ag+Fe3+;
(5)若要驗(yàn)證銀離子可以氧化亞鐵離子,可以利用原電池原理,需要甲溶液中含有亞鐵離子,所以甲溶液為FeSO4溶液;電池工作一段時(shí)間后會(huì)生成Fe3+,所以后者顏色深。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是( )
A | B | C | D |
升高溫度, | 0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為: | t1時(shí)僅加入催化劑, | 達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個(gè)經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)化的概念模型,合理簡(jiǎn)化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱(chēng)為有效碰撞。
(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________(填“a”“b”或“c”)。
(2)過(guò)渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過(guò)簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過(guò)程中經(jīng)過(guò)一個(gè)高能量的過(guò)渡態(tài)。根據(jù)圖Ⅱ寫(xiě)出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________ 。
(3)過(guò)渡態(tài)理論認(rèn)為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請(qǐng)?jiān)趫DⅡ中畫(huà)出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)某溶液中部分離子的定性檢測(cè)流程如下。相關(guān)分析正確的是
A. 步驟①所加試劑可以是濃NaOH溶液
B. 可以用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無(wú)色氣體
C. 紅褐色沉淀與HI反應(yīng)的離子方程式為:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
D. 步驟②的反應(yīng)為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+CO2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)不屬于四種基本反應(yīng)類(lèi)型,但屬于氧化還原反應(yīng)的是( )
A.Fe+CuSO4=FeSO4+Cu
B.AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3
C.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2
D.2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
A. BaSO3與稀HNO3反應(yīng):BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2O
B. 用純堿溶液溶解苯酚:CO32-+2C6H5OH=2C6H5O-+CO2↑+H2O
C. 等體積等物質(zhì)的量濃度的NH4Fe(SO4)2和Ba(OH)2混合:2Fe3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓
D. 用石墨作電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將 0.2mol MnO2和 50mL 12molL﹣1濃鹽酸混合后緩緩加熱,反應(yīng)完全后,再向溶液中加入足量 AgNO3溶液,生成 AgCl 沉淀的物質(zhì)的量為(不考慮鹽酸的揮發(fā))( 。
A. 大于 0.3 mol,小于 0.6 mol B. 等于 0.3 mol
C. 小于 0.3 mol D. 大于 0.6 mol
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),向20mL0.1 mol/L H2R溶液中滴加0.1 mol/LNaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。已知pKa=﹣lgKa,二元弱酸H2R的pKa1=1.89,pKa2=7.21。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 溶液的導(dǎo)電性:點(diǎn)a弱于點(diǎn)b
B. 離子濃度c(R2-):點(diǎn)c小于點(diǎn)d
C. H2R + R2-=2HR-平衡常數(shù)>105,反應(yīng)趨于完全
D. 點(diǎn)b時(shí),y<7且<1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(2018·安徽省合肥市高三第三次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))H2S在重金屬離子處理、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:
Ⅰ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體,反應(yīng)原理為
ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ·mol1
ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=42kJ·mol1
已知斷裂1mol氣態(tài)分子中的化學(xué)鍵所需能量如下表所示。
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) |
能量(kJ·mol1) | 1310 | 442 | x | 669 |
(1)計(jì)算表中x=_______。
(2)T℃時(shí),向VL容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),發(fā)生上述兩個(gè)反應(yīng)。
①在T℃時(shí)測(cè)得平衡體系中COS為0.80 mol,H2為0.85 mol,則T℃時(shí)反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)K=_______(保留2位有效數(shù)字)。
②上述反應(yīng)達(dá)平衡后,若向其中再充入1mol COS(g)、1molH2(g)和1mol H2O(g),則再次達(dá)平衡后H2的體積分?jǐn)?shù)_______(填“增大”、“減小”或“不變”);若升高溫度,則CO的平衡體積分?jǐn)?shù)_______(填“增大”、“減小”或“不變”),其理由是_______。
Ⅱ.H2S在高溫下分解制取H2,同時(shí)生成硫蒸氣。
(3)向2L密閉容器中加入0.2molH2S,反應(yīng)在不同溫度(900~1500℃)下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如下圖所示,則在此溫度區(qū)間內(nèi),H2S分解反應(yīng)的主要化學(xué)方程式為_______;在1300℃時(shí),反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,則0~2min的反應(yīng)速率v(H2S)=_______。
Ⅲ.H2S用作重金屬離子的沉淀劑。
(4)25℃時(shí),向濃度均為0.001mol·L1Sn2+和Ag+的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Ag+)=_______。(已知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×1025,Ksp(Ag2S)=1.6×1049)。
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