已知甲苯()苯環(huán)上的二氯取代物有六種，則甲苯苯環(huán)上的三氯取代物有____種。

解析：甲苯苯環(huán)上被兩個(gè)氯取代后，苯環(huán)上還有三個(gè)可被取代的氫原子。當(dāng)兩個(gè)氯原子在苯環(huán)上排列的同時(shí)，苯環(huán)上的三個(gè)氫原子也在進(jìn)行著相應(yīng)的排列，這是一種隱含性變化，認(rèn)識(shí)了它，也就掌握了該題的解題技巧、捷徑。

答案：6

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問題：
（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有
4
4
個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的．
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
，反應(yīng)②的類型是
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
．

（3）A的同分異構(gòu)體中，含有-NO2、-Cl、酯基（），且為1，3，5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：
       
請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
、
．
（4）已知：
①
②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-CH3”或“-Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-NO2”或“-COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位．
請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示．
合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：2012屆遼寧省葫蘆島市五校協(xié)作體高三上學(xué)期模擬考試化學(xué)卷 題型：填空題

(10分)
苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如下圖所示：

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問題：
（1）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是　　      （填代號(hào)）。
化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為　　      。
（2）合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為　　      。
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法中正確的是　　      。（填字母）
a．反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外，還可能生成、等
b．步驟①和②可以互換       c．反應(yīng)③是還原反應(yīng)
（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　      。
①有兩個(gè)對(duì)位取代基；②－NH2直接連在苯環(huán)上；③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。
（5）化合物有較好的阻燃性，請(qǐng)寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。
提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：2010年廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問題：
（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有    個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            ，反應(yīng)②的類型是         。
（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                     。
（4）已知：
①
②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。
合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型：填空題

（14分）蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥，其合成路線如下：

（1）化合物I的核磁工段振氫譜有              個(gè)峰。
（2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有          （任意寫出兩個(gè)）。
（3）Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是          。
（4）寫出下列反應(yīng)的
①ⅡⅢ           ，②ⅦSerotone          .
（5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：2010年廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（11分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問題：

（1）當(dāng)原料的核磁共振氫譜有     個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             ，反應(yīng)②的類型是          。

（3）A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基，且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                      。

（4） 已知：

①

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

 

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