已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:

Ⅱ.已知烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1. 25g.L-1.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

請(qǐng)回答:
①化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;
②化合物G中的官能團(tuán)有
 
;
③G→H為
 
反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
④寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式
 
;
H→I的反應(yīng)
 
(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由:
 

⑤符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種.寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 
、
 

A.能發(fā)生水解反應(yīng)  B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡  C.能與溴發(fā)生加成.
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,則Mr(A)=1.25×22.4=28,故A為乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO.乙醛與F發(fā)生信息中反應(yīng)得到G,故F中含有醛基,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲苯與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成D為,D發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng)生成E為,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,結(jié)合信息可知,G為,H為,I為,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為,I與甲醇反應(yīng)生成肉桂酸甲酯為,據(jù)此解答.
解答: 解:烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,則Mr(A)=1.25×22.4=28,故A為乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO.乙醛與F發(fā)生信息中反應(yīng)得到G,故F中含有醛基,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,甲苯與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成D為,D發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng)生成E為,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,結(jié)合信息可知,G為,H為,I為,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為,I與甲醇反應(yīng)生成肉桂酸甲酯為,
①由上述分析可知,化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;
②化合物G為,含有的官能團(tuán)有:醛基、羥基,故答案為:醛基、羥基;
③G→H為發(fā)生消去反應(yīng)生成,故答案為:消去;
④反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式為:,
H→I的反應(yīng)是將醛基氧化為羧基,由于碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能改用酸性高錳酸鉀溶液,
故答案為:;不能;碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;
⑤符合下列條件的I()的同分異構(gòu)體共有5種:A.能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡,結(jié)合A可知,含有甲酸形成的酯基,C.能與溴發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,除外,另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,,故答案為:;
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,確定A為乙烯后順推確定C為乙醛,結(jié)合反應(yīng)信息判斷F的含有的官能團(tuán),再結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,較好的合成學(xué)生分析推理能力,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.
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(2)A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是
 

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寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

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下列操作中,溶液的顏色不會(huì)發(fā)生變化的是( 。
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(1)根據(jù)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置圖分析,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中必須用天平進(jìn)行稱量的操作有:
 
;②
 
;③
 

(2)他重復(fù)正確操作了三次,結(jié)果數(shù)據(jù)出現(xiàn)了較大的偏差,你認(rèn)為主要原因可能是(只寫三個(gè)):
 
 
;
 

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