方法1 | 用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4 |
方法2 | 用水煤氣(主要成分為CO、H2等)將SO2在高溫下還原成單質(zhì)硫 |
方法3 | 用Na2SO3溶液吸收SO2轉(zhuǎn)化為NaHSO3,再經(jīng)電解轉(zhuǎn)化為H2SO4 |
分析 (1)提高燃煤煙氣中SO2去除速率需要將平衡正向移動(dòng),可以通過增大氨水濃度、減小生成物濃度、降低溫度等方法來實(shí)現(xiàn);
(2)這兩個(gè)反應(yīng)都需要吸收熱量,是將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;
(3)①甲烷燃料電池中,通入甲烷的電極是負(fù)極、通入氧氣的電極是正極,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子;放電時(shí)KOH參加反應(yīng)且生成水導(dǎo)致KOH濃度降低;
A.該燃料電池屬于原電池;
B.該燃料電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔、熱能等?br />C.該燃料電池產(chǎn)物沒有污染;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負(fù)極的電極是陰極;閉合開關(guān)K后,b電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
③電解池中陽極反應(yīng)式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據(jù)電極反應(yīng)式知,生成0.02molSO42-轉(zhuǎn)移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應(yīng)中有2molKOH反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移8mol電子,則轉(zhuǎn)移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,再根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算KOH濃度.
解答 解:(1)A.適當(dāng)增大氨水濃度,平衡正向移動(dòng),提高二氧化硫去除率,故A正確;
B.使燃煤煙氣與氨水充分接觸,反應(yīng)物接觸面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,但不能提高二氧化硫去除率,故B錯(cuò)誤;
C.向氨水中加入少量硫酸,酸性增強(qiáng)抑制二氧化硫反應(yīng),二氧化硫去除率降低,故C錯(cuò)誤;
D.把氨水加熱至100℃,一水合氨分解,氨水濃度降低,二氧化硫去除率降低,故D錯(cuò)誤;
故選A;
(2)這兩個(gè)反應(yīng)都需要吸收熱量,是將熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故答案為:熱;化學(xué);
(3)①甲烷燃料電池中,甲烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以通入甲烷的電極是負(fù)極、通入氧氣的電極是正極,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;放電時(shí)KOH參加反應(yīng)且生成水導(dǎo)致KOH濃度降低,所以溶液堿性減弱;
A.該燃料電池屬于原電池,是將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;
B.該燃料電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔、熱能等,故B錯(cuò)誤;
C.該燃料電池產(chǎn)物為碳酸鉀和水,產(chǎn)物沒有污染,故C正確;
故答案為:CH4;O2+4e-+2H2O=4OH-;減弱;B;
②連接原電池正極的電極是陽極、連接原電池負(fù)極的電極是陰極,通入氧氣的電解是正極,則a為電解池陽極;閉合開關(guān)K后,b電極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),
故答案為:陽極;還原反應(yīng);
③電解池中陽極反應(yīng)式為HSO3--2e-+H2O=SO42-+3H+,根據(jù)電極反應(yīng)式知,生成0.02molSO42-轉(zhuǎn)移0.04mol電子,甲烷燃料電池反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,該反應(yīng)中有2molKOH反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移8mol電子,則轉(zhuǎn)移0.04mol電子消耗n(KOH)=$\frac{0.04mol}{8mol}$×2mol=0.01mol,c(KOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.10mol/L×0.2L-0.01mol}{0.2L}$=0.05mol/L,
答:此時(shí)燃料電池中KOH的物質(zhì)的量濃度為0.05mol/L.
點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡影響因素、原電池和電解池原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計(jì)算能力,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫及有關(guān)計(jì)算,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫電極反應(yīng)式,題目難度中等.
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元素編號 | 元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu) |
T | 最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4 |
X | 最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍 |
Y | 常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性 |
Z | 最高正價(jià)是+7價(jià) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大 | |
B. | 活化分子間的碰撞一定能導(dǎo)致化學(xué)鍵斷裂 | |
C. | 在FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl平衡體系中,加入KCl固體,平衡逆向移動(dòng) | |
D. | NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向熵增的方向轉(zhuǎn)變的傾向 |
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