【題目】有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬。A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序?yàn)?/span>B>C>A;B與D同主族;E為第4周期副族元素,其價(jià)層電子為全滿。
(1)E元素的名稱為________,該元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_______。
(2)B與D分別與氫形成最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)高低順序?yàn)?/span>____(用化學(xué)式表示);原因_____。
(3)A、B、C三種元素分別與氫形成化合物中的M-M(M代表A、B、C)單鍵的鍵能如下表:
上述三種氫化物中,A、B、C元素原子的雜化方式有_____種;請(qǐng)解釋上表中三種氫化物M-M單鍵的鍵能依次下降的原因______________________。
(4)D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測(cè)定D-Cl鍵長(zhǎng)為198pm和206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子,請(qǐng)寫出該條件下DC15電離的電離方程式__________;該熔體中陰離子的空間構(gòu)型為________。
(5)E與C形成的化合物晶體結(jié)構(gòu)有四種,其中一種與金剛石類似,金剛石晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶體的化學(xué)式為______(用元素符號(hào)表示);該晶胞的棱長(zhǎng)為apm 則該晶體的密度為______g/cm3。
【答案】鋅 3d104s2 NH3>PH3 均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵。 1 乙烷中的碳原子沒有孤電子對(duì),肼中的氮原子有1對(duì)孤對(duì)電子,過氧化氫中的氧原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小。 2PCl5=PC16-+PC14 + 正八面體 ZnO
【解析】
有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序?yàn)?/span>B>C>A,則A、B、C分別是C、N、O元素;B與D同主族,則D為P元素;E為第4周期副族元素,其價(jià)層電子為全滿,則為Zn元素;
(1)E為Zn元素,其原子核外3d、4s電子為其價(jià)電子;
(2)B與D分別與氫形成最簡(jiǎn)單氫化物分別是NH3和PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的氫化物;
(3)這幾種氫化物中每個(gè)M原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4,所以其雜化方式相同;排斥力:孤電子對(duì)與孤電子對(duì)>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)>成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì),排斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定;
(4)D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測(cè)定D-Cl鍵長(zhǎng)為198pm和206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子,該陽(yáng)離子應(yīng)該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該陰離子空間構(gòu)型;
(5)該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=4、O原子個(gè)數(shù),根據(jù)原子個(gè)數(shù)比確定化學(xué)式;該晶胞體積=(a×10-10 )3cm3,晶胞密度。
有A、B、C、D、 E五種原子序數(shù)增大的元素,只有一種為金屬,A、B、C均為第二周期緊鄰元素,其第一電離能順序?yàn)?/span>B>C>A,則A、B、C分別是C、N、O元素;B與D同主族,則D為P元素;E為第4周期副族元素,其價(jià)層電子為全滿,則為Zn元素;
(1)E為Zn元素,其原子核外3d、4s電子為其價(jià)電子,其價(jià)電子排布式為3d104s2,
故答案為:鋅;3d104s2;
(2)B與D分別與氫形成最簡(jiǎn)單氫化物分別是NH3和PH3,含有氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的氫化物,NH3中含有氫鍵、PH3中不含氫鍵,所以熔沸點(diǎn)NH3>PH3,
故答案為:NH3>PH3;均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵;
(3)這幾種氫化物中每個(gè)M原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4,所以其雜化方式相同,則雜化方式為一種;排斥力:孤電子對(duì)與孤電子對(duì)>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)>成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì),排斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,乙烷中的碳原子沒有孤電子對(duì),肼中的氮原子有1對(duì)孤對(duì)電子,過氧化氫中的氧原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越小,
故答案為:1;乙烷中的碳原子沒有孤電子對(duì),肼中的氮原子有1對(duì)孤對(duì)電子,過氧化氫中的氧原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子數(shù)越多斥力越大,形成的化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,鍵能越。
(4)D與氯形成的化合物DC15,加壓條件下148℃液化,發(fā)生完全電離得到一種能夠?qū)щ姷娜垠w,測(cè)定DCl鍵長(zhǎng)為198pm和206pm兩種,該熔體中含有一種正四面體結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子,該陽(yáng)離子應(yīng)該為PCl4+,生成的陰離子為PCl6-,其電離方程式為,
該陰離子中P原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=6+=6,所以為正八面體;
故答案為:;正八面體;
(5)該晶胞中Zn原子個(gè)數(shù)=4、O原子個(gè)數(shù)=8×18+6×12=4,根據(jù)原子個(gè)數(shù)比確定化學(xué)式為ZnO;
該晶胞體積=(a×1010)3cm3,晶胞密度。
故答案為:ZnO;。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.6%、含氫為5.9%其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜圖如圖下:
方法二: 核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜如圖。
方法三: 利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜,如下圖。
已知:A分子中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試回答下列問題。
(1)A分子的相對(duì)分子量是_______________。其有____________種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)A的分子式為_______________________。
(3)該有機(jī)物含有的官能團(tuán)是______________________。
(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的直接依據(jù)是________________(填序號(hào))。
a.A的相對(duì)分子質(zhì)量 b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100 mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示。分別滴加NaOH溶液(c=0.1 mol·L-1)至pH=7。消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy則( )
A.x為弱酸,Vx<VyB.x為強(qiáng)酸,Vx>Vy
C.y為弱酸,Vx<VyD.y為強(qiáng)酸,Vx>Vy
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是( )
A. CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH3的名稱為2-甲基-4-乙基戊烷
B. 中至少有16個(gè)原子共平面
C. 分子式為C5H10O2的能夠發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有8種
D. 淀粉和蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都只有一種
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】根據(jù)題意解答
(1)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),以檢驗(yàn)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),反應(yīng)后①中的溫度升高;②中的溫度降低.由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是___________熱反應(yīng),Ba(OH)28H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________________________熱反應(yīng).反應(yīng)過程___________________________(填“①”或“②”)的能量變化可用圖2表示.
(2)為了驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>_________(填序號(hào)).
(3)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖4所示(a、b為多孔碳棒)處電極入口通甲烷(填A(yù)或B),其電極反應(yīng)式為_____________________ .
(4)如圖5是某化學(xué)興趣小組探究不同條件下化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置.請(qǐng)回答下列問題:
①當(dāng)電極a為Al、電極b為Cu、電解質(zhì)溶液為稀硫酸時(shí),寫出該原電池正極的電極反應(yīng)式為___________________________ .
②當(dāng)電極a為Al、電極b為Mg、電解質(zhì)溶液為氫氧化鈉溶液時(shí),該原電池的正極為_______;該原電池的負(fù)極反應(yīng)式為_____________________________.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要虛線框中除雜裝置的是( )
選項(xiàng) | 乙烯的制備 | 試劑X | 試劑Y |
A | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | KMnO4酸性溶液 |
B | CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 | H2O | I2的CCl4溶液 |
C | C2H5OH與濃硫酸加熱至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4酸性溶液 |
D | C2H5OH與濃硫酸加熱至170℃ | NaOH溶液 | I2的CCl4溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某種烴 A 的蒸氣折合成標(biāo)況下的密度是 3.214g/L,已知該烴的碳?xì)滟|(zhì)量比為5:1,求:
(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量;_______
(2)確定該烴的分子式;_____________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)已知 ①CH3OH(g)+H2O(l)=CO2(g)+3H2(g) ΔH= + 93.0kJ·mol-1
②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ·mol-1
③甲醇的燃燒熱為726.51kJ·mol-1。
要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式,還缺少的熱化學(xué)方程式為________________。
(2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(CO+2H2CH3OH ΔH<0)。在T1℃時(shí),體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3mol的H2和CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)(V%)與的關(guān)系如圖所示。
①當(dāng)起始=2,經(jīng)過5min達(dá)到平衡,0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1molL-1min-1,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_____;若其它條件不變,在T2℃(T2>T1)下達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)可能是____(填標(biāo)號(hào))
A.< B.= C.~ D.= E.>
②當(dāng)=3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的____點(diǎn)選填“D”、“E”或“F”)。
(3)制甲醇的CO和H2可用天然氣來制。CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為0.1mol·L1的CH4和CO2,在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH______(選填“大于”“小于”或“等于”)0。壓強(qiáng)p1_______(選填“大于”或“小于”)p2。當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),在y點(diǎn):v(正)__________(選填“大于”“小于”或“等于”)v(逆)。若p2=6Mpa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_____MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)研究表明:CO2和H2在一定條件下也可以合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) [反應(yīng)Ⅰ]。
①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mol CO2和4.0mol H2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應(yīng)所用的催化劑是____(填“A”、“B”或“C”)。
②在某催化劑作用下,CO2和H2除發(fā)生反應(yīng)①外,還發(fā)生如下反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應(yīng)Ⅱ]。維持壓強(qiáng)不變,按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過該催化劑,經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
T(K) | CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率(%) | 甲醇選擇性(%) |
543 | 12.3 | 42.3 |
553 | 15.3 | 39.1 |
注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。
表中數(shù)據(jù)說明,升高溫度,CO2的實(shí)際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】三苯甲醇()是重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室中合成三苯甲醇時(shí)采用如圖所示的裝置,其合成流程如圖:
已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br。
②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng)合成
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì) | 相對(duì)分子量 | 沸點(diǎn) | 熔點(diǎn) | 溶解性 |
三苯甲醇 | 260 | 380℃ | 164.2℃ | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑 |
乙醚 | - | 34.6℃ | -116.3℃ | 微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑 |
溴苯 | - | 156.2℃ | -30.7℃ | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑 |
苯甲酸乙酯 | 150 | 212.6℃ | -34.6℃ | 不溶于水 |
請(qǐng)回答下列問題:
(1)合成格氏試劑:實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,儀器A的名稱是____,已知制備格氏試劑的反應(yīng)劇烈放熱,但實(shí)驗(yàn)開始時(shí)常加入一小粒碘引發(fā)反應(yīng),推測(cè)I2的作用是____。使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生____(用化學(xué)方程式表示)。
(2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL無水乙醚的混合液,反應(yīng)劇烈,要控制反應(yīng)速率除使用冷水浴外,還可以 ___(答一點(diǎn))。回流0.5h后,加入飽和氯化銨溶液,有晶體析出。
(3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和堿式溴化鎂等雜質(zhì),可先通過 ___(填操作方法,下同)除去有機(jī)雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過 ___純化,得白色顆粒狀晶體16.0g,測(cè)得熔點(diǎn)為164℃。
(4)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是____(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。本實(shí)驗(yàn)需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,且不能有明火,原因是____。
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