【題目】25℃,向20.00mL 0.100 mol·LHX中滴加0.100 mol·LNaOH過(guò)程中,pH變化如下圖所示。

(1)寫(xiě)出HX的電離方程式:__________。

(2)下列有關(guān)B點(diǎn)溶液的說(shuō)法正確的是__________(填字母序號(hào))。

a. 溶質(zhì)為:HX、NaX

b. 微粒濃度滿(mǎn)足:c(Na)c(H)c(X)c(OH)

c. 微粒濃度滿(mǎn)足:c(Na)c(HX)c(X)

d. 微粒濃度滿(mǎn)足:c(X)>c(Na)>c(H)>c(OH)

(3)A、C兩點(diǎn)水的電離程度:A__________C(“>”“<””)。

(4)C點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>__________

(5)用離子方程式解釋D點(diǎn)溶液pH>7的原因:_______。

【答案】HXH++X abd < c(Na)c(X)>c(H)c(OH) X+H2OHX+OH

【解析】

(1)觀察曲線起點(diǎn)的pH,判斷HX是弱電解質(zhì),寫(xiě)出HX的電離方程式;

(2) B點(diǎn)溶液是20.00mL 0.100 mol·LHX中滴加0.100 mol·LNaOH10 mL時(shí)所得,則消耗1×10-3molHX,剩余1×10-3molHX,生成1×10-3mol NaX,據(jù)此判斷說(shuō)法是否正確;

(3)AC兩點(diǎn)水的電離程度可從水電離產(chǎn)生的氫離子或氫氧濃度的相對(duì)大小來(lái)比較;

(4)C點(diǎn)溶液呈中性,結(jié)合電荷守恒可判斷對(duì)應(yīng)離子濃度的順序?yàn)椋?/span>

(5) D點(diǎn)溶液為NaX鹽溶液,pH>7的原因是因?yàn)樗,?jù)此寫(xiě)離子方程式。

(1)觀察曲線起點(diǎn)為0.100 mol·LHX溶液,pH1,判斷HX是弱電解質(zhì),則HX的電離方程式為HXH++X

答案為:HXH++X;

(2) B點(diǎn)溶液是HX中滴加10 mL 0.100 mol·LNaOH時(shí)所得,則溶液中含1×10-3molHX、1×10-3mol NaX,且溶液呈酸性,說(shuō)明酸HX的電離程度大于鹽NaX的水解程度,則

a. 溶質(zhì)為:HX、NaX,說(shuō)法正確;

b. 因?yàn)槿芤褐泻?/span>這四種離子,則微粒濃度滿(mǎn)足:,溶液中電荷守恒,B正確;

c.溶液中含 1×10-3molHX1×10-3mol NaX,按物料守恒知,2c(Na)c(HX)c(X),C錯(cuò)誤;

d. 溶液呈電中性,則,因?yàn)槿芤撼仕嵝,則c(H)>c(OH),則c(X)>c(Na),故微粒濃度滿(mǎn)足:c(X)>c(Na)>c(H)>c(OH),d正確;

答案為:abd

(3)A點(diǎn)為HX溶液,酸抑制水電離,C點(diǎn)溶液呈中性,則水電離產(chǎn)生的氫離子濃度是A中的小,水的電離程度是A中的;

答案為:<

(4)C點(diǎn)溶液呈中性,則c(H)=c(OH),溶液呈電中性,則,故c(X)=c(Na),則溶液中對(duì)應(yīng)離子濃度的順序?yàn)?/span>c(Na)c(X)>c(H)c(OH);

答案為:c(Na)c(X)>c(H)c(OH);

(5) D點(diǎn)溶液為NaX鹽溶液,強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,故常溫下pH>7,則離子方程式為X+H2OHX+OH

答案為:X+H2OHX+OH。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物KxFe(C2O4)yzH2O是一種重要的光化學(xué)試劑,其中鐵為價(jià)。分別取該樣品0.491g兩份,其中一份在110℃干燥脫水,至質(zhì)量恒定為0.437g。另一份置于錐形瓶中,加入足量的3molL-1 H2SO4和適量的蒸餾水,加熱到,趁熱加入0.0500molL-1KMnO4溶液24.0mL恰好完全反應(yīng);再向溶液中加入適量的某種還原劑,將Fe3+ 完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,該溶液中Fe2+剛好與4.0mL0.0500molL-1 KMnO4溶液完全反應(yīng)。下列分析結(jié)果錯(cuò)誤的是( )

A.0.491g樣品中結(jié)晶水的物質(zhì)的量0.003mol

B.向溶液中加入適量NaBr溶液,可將Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+

C.化合物中草酸根的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

D.化合物的化學(xué)式K3Fe(C2O4)33H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】時(shí),碳酸鈣在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知時(shí)硫酸鈣的Ksp=9.1×10-6,下列說(shuō)法正確的是( )

A.除去鍋爐水垢中硫酸鈣的辦法是將其轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,然后用酸去除

B.圖中b點(diǎn)碳酸鈣的結(jié)晶速率小于其溶解速率

C.通過(guò)蒸發(fā),可使溶液由a點(diǎn)變化到c點(diǎn)

D.25℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3500

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】5.8g某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g13.2 g,則該有機(jī)物必須滿(mǎn)足的條件是

A.該有機(jī)物是烴

B.分子中C、H個(gè)數(shù)比為12

C.最簡(jiǎn)式為C3H3O

D.該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14的倍數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】研究高效催化劑是解決汽車(chē)尾氣中的 NOCO 對(duì)大氣污染的重要途徑。

(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol

C(s)+O2(g)= CO(g) △H2= -110.5 kJ/mol

N2(g)+ O2(g)=2NO(g) △H3= +180.0 kJ/mol

則汽車(chē)尾氣的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng) 2NO(g)+ 2CO(g)=N2(g)+ 2CO2(g)的△H =_______kJ/mol。

(2)400℃時(shí),在分別裝有催化劑 AB 的兩個(gè)容積為 2 L 的剛性密閉容器中,各充入物質(zhì)的量均為nmolNOCO發(fā)生上述反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定容器內(nèi)總壓強(qiáng)隨時(shí)間變化來(lái)探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,數(shù)據(jù)如下表:

時(shí)間/min

0

10

20

30

A容器內(nèi)壓強(qiáng)/kPa

75.0

70.0

65.0

60.0

60.0

B容器內(nèi)壓強(qiáng)/kPa

75.0

71.0

68.0

66.0

60.0

①由上表可以判斷催化劑 __________(填“A”或“B”) 的效果更好。

②容器中CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為 __________。400℃時(shí),用壓強(qiáng)表示的平衡常數(shù)Kp__________(kPa)-1 (保留兩位小數(shù))。

③汽車(chē)尾氣排氣管中使用催化劑可以提高污染物轉(zhuǎn)化率,其原因是 __________。

(3)為研究氣缸中NO的生成, 在體積可變的恒壓密閉容器中,高溫下充入物質(zhì)的量均為 1mol 的氮?dú)夂脱鯕,發(fā)生反應(yīng) N2(g)+ O2(g)2NO(g)。

①下列說(shuō)法能表明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________(填序號(hào))。

A.2v(O2)= v(NO) B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

C.c(N2):c(O2)=l D.容器內(nèi)溫度不變

②為減小平衡混合氣中 NO 的體積分?jǐn)?shù), 可采取的措施是 ___________。

(4)對(duì)于氣缸中N的生成,化學(xué)家提出了如下反應(yīng)歷程:

第一步 O22O 慢反應(yīng)

第二步 O+N2NO+N 較快平衡

第三步 N+O2NO+O 快速平衡

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號(hào))。

A.第一步反應(yīng)不從N2分解開(kāi)始,是因?yàn)?/span>N2O2穩(wěn)定

B.NO 原子均為該反應(yīng)的催化劑

C.三步反應(yīng)中第一步反應(yīng)活化能最大

D.三步反應(yīng)的速率都隨溫度升高而增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室制備乙炔時(shí),氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)的檢驗(yàn)。如圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)室中制備乙炔的化學(xué)方程式:________。

(2)A中試劑:_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】分析下列反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是(  )

A.2N2(g)+O2(g)═2N2O(g)H=+163kJmol-1

B.Ag(s)+Cl2(g)═AgCl(s)H=-127kJmol-1

C.HgO(s)═Hg(l)+O2(g)H=+91kJmol-1

D.H2O2(l)O2(g)+H2O(l)H=-98kJmol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物。以氟碳鈰礦(主要含 CeFCO3)為原料制備 CeO2 的一種工藝流程如下:

已知:①CeO2具有較強(qiáng)的氧化性,難溶于一般的酸或堿。

F能和很多金屬離子形成較為穩(wěn)定的配合物,如Ce4+能與 F結(jié)合成CeF3+,Al3+也能與 F結(jié)合成 AlF63-;它的這種性質(zhì)有利于酸浸步驟,卻不利于后續(xù)的沉淀步驟。

Ce4+能被萃取劑 TBP 萃取,而 Ce3+不能。回答下列問(wèn)題:

1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是_____。

2)氧化焙燒后的固體產(chǎn)物中含有 CeO2CeF4 物質(zhì)的量之比為 3:1,“酸浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。傳統(tǒng)工藝中用鹽酸替代硫酸,其缺點(diǎn)為________________。

3TBP是一種有機(jī)萃取劑,“萃取”時(shí)存在反應(yīng)CeF3+TBPCeTBP4+F-,氟洗液中添加 Al3+的作用是________________。

4)“反萃取”步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________

5)反萃取后的水層溶液中 cCe3+)=1mol/L,cAl3+)= 0.01mol/L,應(yīng)先加入 NaOH 溶液調(diào)節(jié)溶液的___pH_______ ,除去 Al3+后,再加入 NaOH 調(diào)節(jié)溶液的 pH 大于_____(保留一位小數(shù)),即可確保 Ce3已完全沉淀。(已知:常溫下,當(dāng)溶液中的某離子濃度小于 1.0×105mol·L1時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全。Ksp[Al(OH)3]=1.0×1032Ksp[Ce(OH)3]=1.0×1021)。

6CeO2是汽車(chē)尾氣凈化催化劑的關(guān)鍵成分,在尾氣消除過(guò)程中發(fā)生著 CeO2CeO2(1x) (0x0.25)的相互轉(zhuǎn)化。寫(xiě)出 CeO2 消除 CO尾氣的化學(xué)方程式:______________。

7CeO2(1x)中的 Ce為+3、+4 價(jià),測(cè)定 x的值可判斷它們的比例,F(xiàn)取 CeO2(1-x)固體 0.8280 g,加入足量硫酸和 0.0110 molFeSO4·7H2O充分溶解,使 Ce4+全部被還原成 Ce3+,再用 0.1000 mol·L1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗 20.00 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液。(已知氧化性:Ce4KMnO4

x的值為_____。

②若加入的 FeSO4·7H2O 部分變質(zhì),會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的 x_____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過(guò)以下途徑制取:

I2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH

II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH

1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=41.0kJ·mol1

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=49.0kJ·mol1

CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol1

則反應(yīng)IΔH=_______kJ·mol1

2)在恒容密閉容器里按體積比為12充入一氧化碳和氫氣發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________。

A.新平衡后c(CH3OCH3)增大

B.正反應(yīng)速率先增大后減小

C.反應(yīng)物的體積百分含量減小

D.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大

3)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO27molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過(guò)反應(yīng)II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反應(yīng)進(jìn)行相同的時(shí)間后測(cè)得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示。

①根據(jù)圖1,下列說(shuō)法不正確的是________。

A.反應(yīng)IIΔH0,ΔS0

B600K時(shí),H2的速率:v(b)v(a)

C.分別用Ir、Ce作催化劑時(shí),Ce使反應(yīng)II的活化能降低更多

D.從狀態(tài)de,α(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動(dòng)

②狀態(tài)e(900K)時(shí),α(CO2)=50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)K=______(保留3位有效數(shù)字)。

4)寫(xiě)出二甲醚堿性(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式__________。該電池工作時(shí),溶液中的OH-______極移動(dòng),該電池工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小。

5)己知參與電極反應(yīng)的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱(chēng)為該電池的比能量.關(guān)于二甲醚堿性燃料電池與乙醇?jí)A性燃料電池,下列說(shuō)法正確的是________。

A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同

B.兩種燃料所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,斷鍵時(shí)所需能量相同,比能量相同

C.兩種燃料所含共價(jià)鍵類(lèi)型不同,斷鍵時(shí)所需能量不同,比能量不同

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