Question

14．某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.875g/L．其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為2：1：3．A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：①+CH₂=CH₂$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$
②2RX+2Na→R一R+2NaX  （RX為鹵代烴）
回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CH=CH₂．
（2）A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)．
（3）C是B的一溴代物，F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O₂氧化．則F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基．
（4）F在濃硫酸的作用下也能生成D，已知E是一種高聚物．
①D不能發(fā)生的反應(yīng)有ae（填正確選項(xiàng)前的字母）．
a．消去反應(yīng)   b．氧化反應(yīng)    c．取代反應(yīng)     d．加成反應(yīng)    e．置換反應(yīng)
②C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為．
（5）H的相對(duì)分子質(zhì)量是165，其苯環(huán)上的一氯代物有兩種．則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）G的分子式是C₁₈H₂₂，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（7）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體（不包括F）有4種．
①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)    ②苯環(huán)上只連有一個(gè)取代基．

Answer 1

分析 氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.875g/L，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為1.875×22.4=42，其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為2：1：3，則A為CH₃CH=CH₂，根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與苯發(fā)生信息中的加成反應(yīng)生成B，C是B的一溴代物，C堿性水解得F，F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O₂氧化，則可推知B為，C為，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸的作用下也能生成D，E是一種高聚物，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，則D為，E為，根據(jù)G的分子式可知，C與鈉反應(yīng)生成G為，H的相對(duì)分子質(zhì)量是165，其苯環(huán)上的一氯代物有兩種，B發(fā)生硝化反應(yīng)生成H為，據(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)上面的分析可知，A為CH₃CH=CH₂，
故答案為：CH₃CH=CH₂；
（2）根據(jù)上面的分析可知，A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；
（3）F為，F(xiàn)所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基，
故答案為：羥基；


（4）①D為，D能發(fā)生的反應(yīng)有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，故選ae；
②C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為，
故答案為：；

（5）根據(jù)上面的分析可知，H為，
故答案為：；

（6）根據(jù)上面的分析可知，G為，
故答案為：；

（7）F為，根據(jù)條件①含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)    ②苯環(huán)上只連有一個(gè)取代基，則符合條件的F的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-CH（CH₂OH）CH₃、-CHOHCH₂CH₃、-CH₂CHOHCH₃、-CH₂CH₂CH₂OH，共4種，
故答案為：4．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷，涉及烯、醇、羧酸、酯的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，難度中等，注意同分異構(gòu)體的判斷方法，注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握．