常溫時(shí)，0.01mol?L-1某一元弱酸的電離常數(shù)Ka=10-6，則下列說(shuō)法正確的是（　　）
A、上述弱酸溶液的pH≈4
B、加入NaOH溶液后，弱酸的電離平衡向右移動(dòng)，Ka值增大
C、加水稀釋后，溶液中所有分子、離子濃度都減小
D、加入等體積0.01 mol?L-1 NaOH溶液后，所得溶液的pH＜7
考點(diǎn)：弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題：
分析：A．根據(jù)電離平衡常數(shù)計(jì)算氫離子濃度；
B．電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與溶液的酸堿性無(wú)關(guān)；
C．加水稀釋后，促進(jìn)電離，溶液中顯性離子和弱酸分子濃度減小，但氫氧根離子濃度增大；
D．等體積等濃度的一元酸堿混合，根據(jù)鹽的類型判斷溶液的酸堿性．
解答： 解：A．c（H+）=
Ka．c
=
10-6×0.01
=10-4 mol/L，所以溶液的pH=4，故A正確；
B．酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與溶液的酸堿性無(wú)關(guān)，所以向酸中加入氫氧化鈉溶液雖然促進(jìn)弱酸電離，但電離平衡常數(shù)不變，故B錯(cuò)誤；
C．加水稀釋后，促進(jìn)電離，溶液中顯性離子和弱酸分子濃度減小，但氫氧根離子濃度增大，故C錯(cuò)誤；
D．等體積等濃度的該酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液呈堿性，pH＞7，故D錯(cuò)誤；
故選A．
點(diǎn)評(píng)：本題考查弱電解質(zhì)的電離，根據(jù)鹽的類型、氫離子濃度來(lái)分析解答即可，注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，為易錯(cuò)點(diǎn)．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知：2H2（g）+O2（g）=2H2O（g）△H=-483.6kJ/mol，下列說(shuō)法不正確的是（　　）
A、該反應(yīng)原理可用于設(shè)計(jì)氫氧燃料電池
B、破壞1 mol H-O 鍵需要的能量是463.4 kJ
C、H2O（g）=H2（g）+
1
2
O2（g）△H=+241.8  kJ/mol
D、H2（g） 中的H-H 鍵比 H2O（g） 中的H-O 鍵牢固

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

已知G、Q、X、Y、Z均為含氯元素的化合物，在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系（未配平）：
①G-→Q+NaCl　              
②Q+H2O
 通電 
.
 
X+H2
③Y+NaOH-→G+Q+H2O　    
④Z+NaOH-→Q+X+H2O
這五種化合物中Cl元素化合價(jià)由低到高的順序是（　　）
A、G、Y、Q、Z、X
B、X、Z、Q、G、Y
C、X、Z、Q、Y、G
D、G、Q、Y、Z、X

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

短周期元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增，其原子的最外層電子數(shù)之和為13．X與Y、Z位于相鄰周期，Z原子最外層電子數(shù)是X原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍或者是Y原子最外層電子數(shù)的3倍．下列說(shuō)法正確的是（　　）
A、X的氫化物溶于水顯酸性
B、X與Y形成化合物的化學(xué)式為X2Y3
C、Y的氧化物是離子化合物
D、X和Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是弱酸

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

氫氧化鎂：①是中強(qiáng)堿；②廣泛用作阻燃劑和填充劑．以白云石（化學(xué)式：MgCO3?CaCO3）為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如下：

（1）根據(jù)流程圖，白云石“輕燒”后固體產(chǎn)物的主要成份是MgO和
 
（寫(xiě)化學(xué)式）．
（2）流程圖中“加熱反應(yīng)”有氨氣生成的化學(xué)方程式為
 
．
（3）洗滌Mg（OH）2沉淀所用玻璃儀器有：
 
、燒杯、玻棒；檢驗(yàn)洗凈的方法是
 
．
（4）傳統(tǒng)工藝是將白云石高溫分解為氧化鎂和氧化鈣后提取，而該工藝采用輕燒白云石的方法，其優(yōu)點(diǎn)是
 
．
（5）25℃時(shí)Mg（OH）2飽和溶液的中：c（Mg2+）=2.80×10-4mol/L，Mg（O2）22-、Mg（OH）42-的濃度共為2.35×10-4mol/L，則溶液的pH=
 
（取整數(shù)值）；若經(jīng)過(guò)循環(huán)利用，每制得5.8t Mg（OH）2時(shí)排出200m3的廢水，其中Mg2+、Mg（O2）22-、Mg（OH）42-的濃度共為1.50×10-4mol/L，則該工藝的產(chǎn)率為
 
（保留4位小數(shù)）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2（OH）n（SO4） 
3-n
2
]m（n＞2，m≤10）的實(shí)驗(yàn)流程如下：

已知：鹽基度=n
n(OH-)
3n(Fe)
×100%．式中n（OH-）、n（Fe）分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質(zhì)的量．所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理，需達(dá)到鹽基度指標(biāo)為 8.0%～16.0%．
（1）實(shí)驗(yàn)加入硫酸的作用是
 
．取樣分析Fe2+濃度，其目的是
 
．
（2）用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作方法為
 
．若溶液的pH偏小，將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
 
．（填“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”）
（3）氧化時(shí)控制反應(yīng)溫度為50～60℃的原因是
 
．
（4）聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2（OH）n（SO4） 3-n/2]?[Fe2（OH）n（SO4） 3-n/2]m，則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．
（5）產(chǎn)品鹽基度的測(cè)定方法：
Ⅰ稱取m g固體試樣，置于400mL聚乙烯燒杯中，加入25mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿．
Ⅱ室溫下放置10min，再加入10mL氟化鉀溶液，搖勻，掩蔽Fe3+，形成白色沉淀．
Ⅲ加入5滴酚酞指示劑，立即用物質(zhì)的量濃度為c mol?L-1的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，消耗體積為VmL．
Ⅳ向聚乙烯燒杯中，加入25mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿．然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗(yàn)，消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的體積為V0mL．
①達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
 
．
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w1，則該試樣的鹽基度（w）的計(jì)算表達(dá)式為
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是（　　）
A、銅溶于稀硝酸：Cu+2H++NO3-=Cu2++NO2↑+H2O
B、氯氣和水的反應(yīng)：Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
C、用氨水溶解氯化銀沉淀：Ag++2NH3?H2O=[Ag（NH3）2]++2H2O
D、將過(guò)量二氧化硫通入氨水中：SO2+NH3?H2O=HSO3-+NH4+

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保護(hù)心血管和抗腫瘤等多種功效．它的合成路線如下：

（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)有
 
、
 
（填官能團(tuán)名稱）．
（2）已知：B→C為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為HCl，寫(xiě)出X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
．
B和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式
 
．
（3）反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型是
 
．
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
．
Ⅰ．屬于芳香族化合物；
Ⅱ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
Ⅲ．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能發(fā)生水解反應(yīng)．
（5）已知：結(jié)合流程信息，寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚和上述流程中的“X”為原料，制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

把3molP和2.5molQ置于2L密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：3P（g）+Q（g）?xM（g）+2N（g）　經(jīng)5mim反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，測(cè)知生成1molN，M的平均反應(yīng)速率為0.1mol/（L．min），下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、P的平均反應(yīng)速率為0.15 mol/（L．min）
B、Q的轉(zhuǎn)化率為25%
C、Q的平衡濃度為1mol/L
D、x的值是2

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