【題目】某化學興趣小組開展模擬工業(yè)合成氨的制備實驗,在2 L密閉容器內(nèi),t℃時發(fā)生反應:N2 (g)+3 H2 (g) 2 NH3 (g),在體系中,n(N2)隨時間的變化如下表:

時間(min)

0

1

2

3

4

5

N2的物質(zhì)的量(mol)

0.20

0.10

0.08

0.06

0.06

0.06

(1) 上述反應在第5min時,N2的轉(zhuǎn)化率為___________________

(2) H2表示從02 min內(nèi)該反應的平均速率v(H2)=______________________;

(3) t℃時,在4個均為2L密閉容器中不同投料下進行合成氨反應。根據(jù)在相同時間內(nèi)測定的結(jié)果,判斷該反應進行快慢的順序為________________________(用字母填空,下同);

av(NH3)=0.05 mol L-1-min-1 bv(H2)=0.03 mol L-1-min-1

cv(N2)=0.02mol L-1-min-1      dv(H2)=0.001 mol L-1- s -1

(4) 下列表述能作為上述實驗中可逆反應N2 (g)+3 H2 (g) 2 NH3 (g) 達到化學平衡狀態(tài)的標志是_________________________ ;

a. 反應速率v(N2)v(H2)v(NH3)=132

b. 各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變

c. 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

d. 混合氣體的密度不變

e. 單位時間內(nèi)生成n mol N2的同時,生成3n mol H2。

f. v(N2)消耗=2 v(NH3)消耗

g. 單位時間內(nèi)3mol HH鍵斷裂的同時2mol NH鍵也斷裂

(5) 下列措施不能使上述化學反應速率加快的是_____________。

a.及時分離出NH3氣體 b.適當升高溫度

c.增大N2的濃度 d.選擇高效催化劑

【答案】70% 0.09mol/(L.min) a>c=d>b bc a

【解析】

1N2的初始物質(zhì)的量0.20mol,第5min時,N2的物質(zhì)的量為0.06mol,根據(jù)轉(zhuǎn)化率公式,轉(zhuǎn)化率=×100%計算;

2)根據(jù)平均速率v(N2)=C÷t,v(H2)3v(N2)計算;

3)同一化學反應中,同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比;先把不同物質(zhì)的反應速率換算成同一物質(zhì)的反應速率進行比較,從而確定選項,注意單位是否相同;
4)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。

N2的初始物質(zhì)的量0.20mol,第5min時,N2的物質(zhì)的量為0.06mol,已經(jīng)轉(zhuǎn)化的氮氣的物質(zhì)的量為:0.20mol0.06mol0.14mol,反應在第5min時,N2的轉(zhuǎn)化率=×100%=0.14mol÷0.2mol×100%70%,

故答案為:70%;

N2的初始物質(zhì)的量0.20mol,第2min時,N2的物質(zhì)的量為0.08mol,從02min內(nèi)已經(jīng)轉(zhuǎn)化的氮氣的物質(zhì)的量為:0.20mol0.08mol0.12mol,平均速率v(N2)=C÷t=0.12mol÷2L÷2min=0.03mol/(Lmin)v(H2)3v(N2)0.09mol/(Lmin),

故答案為:0.09mol/(Lmin);

反應為N2 (g)+3 H2 (g) 2 NH3,以氫氣的反應速率為標準進行判斷;

aV(NH3)0.05mol/(Lmin),反應速率之比等于其計量數(shù)之比,所以ν(H2)0.075mol/(Lmin);

bν(H2)0.03mol/(Lmin);

cν(N2)0.02mol/(Lmin),反應速率之比等于其計量數(shù)之比,所以ν(H2)0.06mol/(Lmin);
dν(H2)0.001mol/(Lmin)。

所以該反應進行快慢的順序為a>c>b>d,

故答案為:a>c>b>d;

a.反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,無論是否達到平衡狀態(tài)都存在反應速率v(N2)v(H2)v(NH3)1:3:2,不能用于判斷是否破壞,故a錯誤;
b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,可說明正逆反應速率相等,達到破壞狀態(tài),故b正確;
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變,說明氣體的總物質(zhì)的量不變,可說明達到破壞狀態(tài),故c正確;

d.因氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,則無論是否達到破壞,混合氣體的密度都不變,故d錯誤;

e.單位時間內(nèi)生成nmolN2的同時,生成3nmol H2,都為逆反應,不能說明正逆反應速率相等,故e錯誤;

f2v(N2)消耗=v(NH3)消耗,說明正逆反應速率相等,v(N2)消耗=2v(NH3)消耗,不能說明正逆反應速率相等,故f錯誤;

g.單位時間內(nèi)3molHH鍵斷裂的同時2molNH鍵也斷裂,正逆反應速率不等,沒有達到破壞狀態(tài),故g錯誤;

故答案為:bc。

(5) a.及時分離出NH3氣體,氨氣的濃度降低,化學反應速率變慢,故a錯誤;

b.升高溫度,化學反應速率加快,故b正確;

c.增大N2的濃度,提高化學反應速率,故c正確;

d.選擇高效催化劑,可以加快化學反應速率。故d正確;

故選:c。

故答案為:c。

練習冊系列答案
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請回答:

1)下列說法正確的是:_____________。

A 將茶葉樣品粉碎、控制溫度均是為了加快速率,提高茶多酚的浸出率

B 操作12都是過濾,均需對濾渣進行洗滌且合并洗滌液

C 加入較高濃度的鹽酸,會造成茶多酚的收率降低

D 操作4為真空干燥,其原理與蒸餾相似

2)熱水浸泡時間過長,溫度過高均造成茶多酚的收率降低,原因是______。

3)操作3為萃取分液,其實驗過程如下,合理的操作步驟為___________

①將分液漏斗放置于鐵架臺上,靜置

②從上口倒出乙酸乙酯層

③將溶液D和乙酸乙酯分別加入到分液漏斗中

④檢查分液漏斗是否漏水

⑤充分振蕩并放氣

⑥從下口放出下層溶液

4)研究發(fā)現(xiàn),用AlCl3ZnCl2的復合沉淀劑效果更理想。向溶液A中加入復合沉淀劑,常溫下進行茶多酚沉淀,用0.1 mol·L1Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH。其他條件相同,不同pH時,測得茶多酚的沉淀率如圖1,請結(jié)合圖1,解釋選擇pH6進行茶多酚沉淀的可能原因________。

5)將溶液A定容至50 mL,每次取10.0 mL,用0.159 g·mL1的高錳酸鉀進行滴定,數(shù)據(jù)如下表1,則該次實驗,測得茶葉中茶多酚的含量為_______mg·g1。

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溫度

K1

K2

973 K

1.47

2.38

1173 K

2.15

1.67

請?zhí)羁眨?/span>

1)通過表格中的數(shù)值可以推斷:反應①是____(填“吸熱”或“放熱”)反應。

2)根據(jù)反應①與②可推導出K1、K2K3之間的關系式_____,據(jù)此關系式及上表數(shù)據(jù),也能推斷出反應③是____(填“吸熱”或“放熱”)反應。

3)要使反應③在一定條件下建立的平衡向正反應方向移動,可采取的措施有____。

A.縮小反應容器的容積

B.擴大反應容器的容積

C.升高溫度

D.使用合適的催化劑

E.設法減小平衡體系中CO的濃度

4)圖甲、圖乙分別表示反應③在t1時刻達到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發(fā)生變化的情況:

①圖甲t2時刻改變的條件是___。②圖乙t2時刻改變的條件是__。

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有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH見下表

氫氧化物

FeOH3

FeOH2

CuOH2

ZnOH2

開始沉淀的pH

1.5

6.5

5.4

6.5

沉淀完全的pH

3.7

9.7

6.7

8.0

1)為提高浸出速率,除適當增加硫酸濃度外,還可采取的措施有(寫出兩條) ______

2)試劑A ______ (填化學式).

3)調(diào)節(jié)酸浸液的pH的范圍是 ______.

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