4.下列關(guān)于判斷過(guò)程的方向的說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫時(shí)不能發(fā)生的過(guò)程都是非自發(fā)過(guò)程
B.體系的無(wú)序性越高,即混亂度越高,熵值就越大
C.所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同

分析 利用△H-T△S>0時(shí)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,△H-T△S<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行分析,其中S表示的是物質(zhì)的混亂度;注意反應(yīng)條件與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行沒(méi)有必然關(guān)系,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:A.自發(fā)與否由焓變與熵變共同決定,△H-T△S<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)在常溫下一定發(fā)生,如氫氣的燃燒,故A錯(cuò)誤;
B.在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,體系的無(wú)序性越高,其混亂度越大,熵值越大,故B正確;
C.自發(fā)與否由焓變與熵變共同決定,所以自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)不一定為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.熵值表示混亂度的大小,混亂度越大,熵值越大,同一物質(zhì)的固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)混亂度依次增大,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了反應(yīng)熱與焓變的應(yīng)用,題目難度中等,明確反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判斷方法為解答關(guān)鍵,AC為易錯(cuò)點(diǎn),注意反應(yīng)條件與能否自發(fā)進(jìn)行沒(méi)有必然關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.58.5g NaCl含有NA個(gè)分子
B.1mol N2和3mol H2充分反應(yīng),有6NA電子轉(zhuǎn)移
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3含有分子數(shù)為NA
D.46g NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.苯甲酸甲酯是重要的化工原料,某化學(xué)興趣小組仿照實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的原理以苯甲酸(C6H5COOH)和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯.有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g.cm-3水溶性
苯甲酸122122.42491.2659微溶
甲醇32-9764.60.792互溶
苯甲酸甲酯136-12.3196.61.0888不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品 在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,在圓底燒瓶上連接冷凝回流裝置后,小心加熱2小時(shí),得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品. 回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)選擇(如圖1)B(填序號(hào))作為冷凝回流裝置,該儀器的名稱(chēng)為球形冷凝管.
(2)使用過(guò)量甲醇的原因是甲醇沸點(diǎn)低,損失大;甲醇過(guò)量可以提高苯甲酸的利用率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制 苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖2進(jìn)行精制.
(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是除去苯甲酸甲酯中的雜質(zhì)苯甲酸,溶解甲醇,降低苯甲酸甲酯溶解度,操作a的名稱(chēng)為分液.
(4)由于有機(jī)層和水層的密度比較接近,興趣小組的同學(xué)無(wú)法直接判斷有機(jī)層在上層還是下層,請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單易行的方案,簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方法,可能的現(xiàn)象及結(jié)論從分液漏斗下口放出少量液體,置于試管中,加入適量水,振蕩、靜置,若液體分層,則有機(jī)層在下層,若液體不分層,則有機(jī)層在上層.
(5)該實(shí)驗(yàn)中制得苯甲酸甲酯8.30g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為61.0%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.H2和 I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g) 2HI(g)△H=-a kJ/mol
已知:(a、b、c均大于零) 下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
B.斷開(kāi) 1 mol H-H 鍵和1 mol I-I鍵所需能量大于斷開(kāi) 2 mol H-I鍵所需能量
C.斷開(kāi) 2 mol H-I鍵所需能量約為(c+b+a) kJ
D.向密閉容器中加入2 mol H2和2 mol I2,充分反應(yīng)后放出的熱量小于 2a kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.實(shí)驗(yàn)室配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液可分兩個(gè)階段進(jìn)行.
第一階段:用托盤(pán)天平稱(chēng)取5.2g無(wú)水BaCl2晶體.
第二階段:溶解配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液.
第一階段操作有如下幾步:
A.將游碼撥至0.2g處;B.將游碼撥至“0”處;C.在天平兩邊的托盤(pán)上各放一張干凈的等質(zhì)量的濾紙,調(diào)節(jié)天平兩邊的螺母使天平平衡;D.取走藥品,將砝碼放回砝碼盒內(nèi);E.往左盤(pán)內(nèi)逐步添加晶體至天平平衡;F.在右盤(pán)上放置5g砝碼.(BaCl2相對(duì)分子量=208)
(1)其正確的操作順序是(填序號(hào)):
B→C→F→A→E→D→B.
(2)第二階段操作,應(yīng)先將5.2g BaCl2加適量蒸餾水溶解,溶解過(guò)程中使用的主要儀器有燒杯、玻璃棒.然后將溶液轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,再經(jīng)洗滌、定容、搖勻后即可得到0.1mol•L-1BaCl2溶液.
(3)下列操作使配制的BaCl2溶液濃度偏低的有AC.
A.將砝碼放在左盤(pán)上,BaCl2放在右盤(pán)上進(jìn)行稱(chēng)量
B.選用的容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水
C.定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線
D.整個(gè)配制過(guò)程中,容量瓶不振蕩.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量的變化,伴有能量變化的物質(zhì)變化都是化學(xué)變化
B.101kPa時(shí),2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,H2(g)的燃燒熱為285.8kJ•mol-1
C.在相同條件下的稀溶液中,1molHCl、1molHNO3分別與足量NaOH充分反應(yīng),放出的熱量相等
D.H2+Cl2═2HCl的能量變化情況可用如圖表示

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.實(shí)驗(yàn)室在配制硫酸亞鐵溶液時(shí),先把硫酸亞鐵晶體溶解在稀硫酸中,再加水稀釋到所需的濃度,這樣操作的目的是(  )
A.提高硫酸亞鐵的溶解度B.防止硫酸亞鐵分解
C.抑制硫酸亞鐵水解D.稀硫酸防止硫酸亞鐵被氧化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

13.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.電子從3s能級(jí)躍遷到3p能級(jí)形成的光譜是發(fā)射光譜
B.白磷(P4)分子是正四面體結(jié)構(gòu),故分子中的鍵角為109°28′
C.NO2- 中心原子采取sp2雜化,分子空間構(gòu)型為“V”形
D.原子晶體熔點(diǎn)不一定比金屬晶體高,分子晶體熔點(diǎn)不一定比金屬晶體低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)實(shí)驗(yàn)一 焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取了Na2S2O5.裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2═Na2S2O5

(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過(guò)濾.
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).

(2)實(shí)驗(yàn)二 焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)證明NaHSO3溶液中HSO${\;}_{3}^{-}$的電離程度大于水解程度,可采用的實(shí)驗(yàn)方法是a、e(填序號(hào)).
a.測(cè)定溶液的pH     b.加入Ba(OH)2溶液     c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液      e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)
(5)檢測(cè)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(3)實(shí)驗(yàn)三 葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定
(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:
葡萄酒樣品100.00mL$→_{蒸餾}^{鹽酸}$餾分$\underset{\stackrel{一定條件,淀粉溶液}{→}}{用0.01000mol•{L}^{-1}標(biāo)準(zhǔn){I}_{2}溶液滴定}$溶液出現(xiàn)藍(lán)色且30 s內(nèi)不褪色
(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI)
①按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00 mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g•L-1
②在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).

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