【題目】甲醇是一種重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景。
(1)在一容積為2L的密閉容器內(nèi),充入0.2molCO與0.4molH2發(fā)生反應,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度,壓強的關系如圖所示。
①A、B兩點對應的壓強大小關系是PA________PB(填“>、<、=”)。
②A、B、C三點的平衡常數(shù)KA,KB,KC的大小關系是__________________。
③下列敘述能說明上述反應能達到化學平衡狀態(tài)的是__________________(填代號) 。
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
b.CH3OH的體積分數(shù)不再改變
c.混合氣體的密度不再改變
d.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變
(2)在P1壓強、T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=__________________,再加入1.0molCO后重新到達平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大,不變或減小”)。
(3)T1℃、1L的密閉容器內(nèi)發(fā)生上述反應,測得某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下,CO:0.1mol、H2:0.2mol、CH3OH:0.2mol。此時v(正)________v(逆)(填“>、<或=”)。
【答案】< KA=KB>KC b 100 減小 >
【解析】
(1)①根據(jù)壓強對平衡狀態(tài)的影響分析判斷;
②平衡常數(shù)只受溫度影響,據(jù)圖分析,隨溫度升高CO轉(zhuǎn)化率降低,說明正反應放熱;
③達到化學平衡時,正逆反應速率相等,各組分的濃度不隨著時間的變化而變化,根據(jù)化學平衡的特征,由此衍生出的一系列物理量都不變,據(jù)此來判斷;
(2)根據(jù)CO的轉(zhuǎn)化率利用三段式法計算平衡常數(shù);根據(jù)濃度對平衡狀態(tài)的影響分析;
(3)計算此時濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向。
(1)①反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)是氣體體積減小的反應,加壓平衡正向移動,反應物轉(zhuǎn)化率增大,所以PA<PB;
②據(jù)圖分析,隨溫度升高CO轉(zhuǎn)化率降低,說明正反應放熱,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,所以KA=KB>KC;
③a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍,都是正反應速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.CH3OH的體積分數(shù)不再改變說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.容器體積和氣體質(zhì)量始終不變,所以混合氣體的密度始終不變,因此密度不變不能說明反應達到平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.CO和甲醇的化學計量數(shù)都為1,所以CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和始終保持不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故d錯誤;
故答案為b;
(2)P1壓強、T1℃時CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,則
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始濃度(mol/L) 0.1 0.2 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.05 0.1 0.05
平衡濃度(mol/L) 0.05 0.1 0.05
化學平衡常數(shù)K==100;
若溫度不變,再加入1.0molCO,平衡向正反應移動,重新達到平衡,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,CO的轉(zhuǎn)化率減小;
(4)T1℃、1L的密閉容器內(nèi)發(fā)生上述反應,測得某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:CO:0.1mol、H2:0.2mol、CH3OH:0.2mol,此時反應的濃度商Qc==50<K=100,此時v正>v逆。
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【題目】(1)利用如圖裝置,進行NH3與金屬氧化物MxOy反應生成M、N2、H2O,通過測量生成水的質(zhì)量來測定M的相對原子質(zhì)量。a中試劑是濃氨水。
①儀器a的名稱為_________,儀器b中裝入的試劑可以是___________。
②按氣流方向正確的裝置連接順序為_________(填字母,裝置可重復使用)。
(2)亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,在生產(chǎn)、生活中應用廣泛。現(xiàn)用下圖所示裝置(夾持裝置已省略)及藥品,探究亞硝酸鈉與硫酸反應及氣體產(chǎn)物成分。
已知:ⅰ.NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O
ⅱ.氣體液化的溫度:NO2(21℃)、NO(-152℃)
①反應前應打開彈簧夾,先通入一段時間氮氣,目的是________________。
②為了檢驗裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,儀器的連接順序(從左向右連接):A→_________;組裝好儀器后,接下來進行的操作是__________。
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【題目】A、B、C三種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1,B元素原子核外有4種能級,且全部充滿電子;C元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4。
(1)A的基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有________個方向,原子軌道呈________形。
(2)某同學推斷B基態(tài)原子的核外電子排布為,該同學所畫的電子排布圖違背了_____________。
(3)C位于______族_____區(qū),價電子排布式為_________。
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【題目】有A、B、C、D四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,但均小于18,A和B在同一周期,A的電子式為··,B原子L層的電子總數(shù)是K層的3倍,0.1 mol C單質(zhì)能從酸中置換出2.24 L(標準狀況)氫氣,同時它的電子層結(jié)構(gòu)變成與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu);D離子的半徑比C離子的小,D離子與B離子的電子層結(jié)構(gòu)相同。
(1)寫出A、B、C、D元素的名稱:A________,B______,C________,D________。
(2)D元素在周期表中屬于第________周期______族。
(3)用電子式表示A的氣態(tài)氫化物的形成過程:____________。
(4)A和B的單質(zhì)充分反應生成的化合物的結(jié)構(gòu)式是___________。
(5)B與C形成的化合物是離子化合物還是共價化合物?如何證明?_________。
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【題目】下列熱化學方程式中ΔH能表示可燃物燃燒熱的是 ( )
A.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-184.6kJ·mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-802.3kJ·mol-1
C.2H2(g)+O2(g)=2HO(g) ΔH=-571.6kJ·mol-1
D.CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-258 kJ-mol-1
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【題目】t ℃時,某平衡體系中含有 X、Y、Z、W 四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應的平衡常數(shù)表達式如右:。有關該平衡體系的說法正確的是 ( )
A.當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變時,反應達平衡
B.增大壓強,各物質(zhì)的濃度不變
C.升高溫度,平衡常數(shù)K增大
D.增加X的量,平衡既可能正向移動,也可能逆向移動
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【題目】如圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或其溶液)的轉(zhuǎn)化關系。已知在常溫常壓下,A是固體,B、C、D、E是非金屬單質(zhì)且都是氣體,C呈黃綠色;化合物F是淡黃色固體,化合物G的焰色反應為黃色,化合物Ⅰ和J通常狀況下呈氣態(tài);D和E反應生成一種刺激性氣味的氣體。
請回答下列問題:
(1)E和J的化學式分別是________和________。
(2)寫出F和CO2反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的情況:_________。
(3)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中,溶液變藍色,該反應的離子方程式為_________。
(4)標況下3.36 L氣體B與A完全反應,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________。
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【題目】,該有機物能發(fā)生( 。
①取代反應,②加成反應,③消去反應,④使溴水褪色,⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀,⑦聚合反應
A.以上反應均可發(fā)生B.只有⑦不能發(fā)生
C.只有⑥不能發(fā)生D.只有②不能發(fā)生
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【題目】下列實驗中,所使用的裝置(部分夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是 ( )
A.用裝置①配制250 mL0.1 mol.L-1的NaOH溶液
B.用裝置②制備少量Fe(OH)2固體
C.用裝置③驗證乙烯的生成
D.用裝置④制取少量乙酸乙酯
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