Question

5．某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯，合成路線(xiàn)：

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；
③F的核磁共振氫譜表明其有兩個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為甲苯．
（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為；該反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）F的分子式為C₇H₄O₃Na₂．
（5）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)（苯環(huán)上有三個(gè)取代基）且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有10種．

Answer 1

分析 由A的分子式為C₇H₈，最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知，A為甲苯，甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為，結(jié)合信息②可知，D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為，C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，結(jié)合信息①可知，D為，D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為，在堿性高溫高壓條件下，結(jié)合信息③可知，苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F，同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)為，F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G，結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題．

解答 解：由A的分子式為C₇H₈，最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知，A為甲苯，甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為，結(jié)合信息②可知，D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為，C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，結(jié)合信息①可知，D為，D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為，在堿性高溫高壓條件下，結(jié)合信息③可知，苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F，同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)為，F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G，
（1）由以上分析可知A的化學(xué)名稱(chēng)為甲苯，
故答案為：甲苯；
（2）B為，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，方程式為，

故答案為：； 取代反應(yīng)；
（3）由以上分析可知D為，
故答案為：；
（4）F為，分子式為C₇H₄O₃Na₂，
故答案為：C₇H₄O₃Na₂；
（5）E為，E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)（苯環(huán)上有三個(gè)取代基）且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則三個(gè)取代基是一個(gè)醛基、一個(gè)羥基和一個(gè)氯原子，根據(jù)定二動(dòng)一 的原則，這3種不同的取代基共有10種同分異構(gòu)體，
故答案為：10．

點(diǎn)評(píng) 本題是有機(jī)化學(xué)中的重要題型，屬于中等難度的試題．試題貼近高考，綜合性強(qiáng)，在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固與訓(xùn)練的同時(shí)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練．有機(jī)合成過(guò)程主要包括官能團(tuán)的引入、官能團(tuán)的消除、官能團(tuán)的衍變、碳骨架的變化等，注意根據(jù)分子式結(jié)合對(duì)羥基苯甲酸丁酯確定A的結(jié)構(gòu)及發(fā)生的反應(yīng)．