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2.25℃時,50mL0.1mol/L醋酸中存在下述平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+
若分別作如下改變,對上述平衡有何影響?
(1)加入少量冰醋酸,平衡將向電離方向移動,溶液中c(H+)將增大(增大、減小、不變);
(2)加入一定量蒸餾水,平衡將向電離方向移動,溶液中c(H+)將減。ㄔ龃、減小、不變)
(3)加入少量0.1mol/L鹽酸,平衡將向離子結合成分子的方向移動,溶液中c(H+)將增大(增大、減小、不變)
(4)加入20mL0.10mol/LNaCl溶液,平衡將向電離方向移動,溶液中c(H+)將減。ㄔ龃蟆p小、不變)

分析 CH3COOH是弱電解質,部分電離生成CH3COO-、H+;
(1)加入冰醋酸,醋酸濃度增大平衡向正反應方向移動;
(2)濃度越小其電離程度越大;但其電離增大程度小于溶液體積增大程度;
(3)HCl電離出的氫離子抑制醋酸電離;
(4)加入氯化鈉溶液相當于稀釋醋酸,促進醋酸電離.

解答 解:CH3COOH是弱電解質,部分電離生成CH3COO-、H+,電離方程式為CH3COOH?CH3COO-+H+,
故答案為:CH3COOH?CH3COO-+H+;
(1)加入冰醋酸,醋酸濃度增大平衡向正反應方向移動,導致溶液中c(H+)增大,
故答案為:向電離方向移動;增大;
(2)濃度越小其電離程度越大,所以加水稀釋促進醋酸電離,平衡向電離方向移動;但其電離增大程度小于溶液體積增大程度,導致溶液中c(H+)減小,
故答案為:向電離方向移動;減;
(3)HCl電離出的氫離子抑制醋酸電離,所以抑制醋酸電離,則醋酸向離子結合成分子的方向移動,但溶液中c(H+)增大,
故答案為:向離子結合成分子的方向移動;增大;
(4)加入氯化鈉溶液相當于稀釋醋酸,促進醋酸電離,則醋酸向電離方向移動,因為醋酸電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以c(H+)減小,故答案為:向電離方向移動;減小.

點評 本題考查弱電解質的電離,為高頻考點,明確弱電解質電離特點及電離影響因素是解本題關鍵,知道弱電解質電離程度與其濃度關系,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

6.草酸是一種重要的化工產品.某;瘜W興趣小組擬在實驗室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸并探究草酸的分解產物.
Ⅰ.草酸的制備
該小組同學設計如圖所示裝置(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)來制備草酸. 

實驗過程如下:
①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中;
②控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩緩滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
③反應3h左右,冷卻,抽濾后再重結晶得草酸晶體.
(1)該反應需控制反應液溫度在55~60℃,并緩緩滴加混酸,原因是溫度太低,則反應速率慢;溫度太高或滴入過快會導致草酸產率下降(C6H12O6和H2C2O4都具有還原性,易被混酸進一步氧化). 
(2)抽濾是指利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低,達到固液分離的目的方法.抽濾的優(yōu)點是可加快過濾速度,并能得到較干燥的沉淀.
(3)冷凝水的進口為a(a、b )口.
Ⅱ.草酸的分解實驗探究
小組同學經查閱資料知,草酸晶體在101℃時熔化并開始升華,157℃時大量升華,繼續(xù)升溫會分解.為了檢驗草酸晶體受熱分解的產物中是否有CO2,甲、乙兩位同學分別設計了裝置1、裝置2來完成實驗.
(4)簡述檢驗裝置1氣密性的操作方法:如圖連接好裝置,將導管b沒入水中,微熱(或手捂)試管a,看到導管口處有氣泡冒出,撤火(或松手)后,觀察到導管內有一段水柱上升,則說明該裝置的氣密性良好.
(5)有同學提出裝置B處可能會發(fā)生危險,理由是:B中的導管過長、過細,冷凝后的草酸晶體可能會堵塞導管而發(fā)生爆炸.
(6)甲、乙兩位同學都考慮到了用冰水來冷凝,冰水冷凝的目的是:防止草酸蒸氣干擾CO2的檢驗.
(7)有同學提出甲、乙兩位同學設計的裝置都有缺陷,請你從A~F中選擇合適的儀器,組裝一套更合理的裝置,按照氣流由左到右的順序依次為(用字母表示):A、E、F.

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7.A~E等幾種烴分子的球棍模型如下圖所示,據此回答下列問題.

C的化學式為C2H4

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(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代.
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14.按要求表示下列有機物:
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③甲、乙兩短周期元素原子的電子層數相同,且甲的原子序數小于乙的原子序數
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12.下列化學用語的書寫,不正確的是( 。
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