13.現(xiàn)有A、B、D、E、F、G六種前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,E、F同主族,A、B的最外層電子數(shù)之和與D的最外層電子數(shù)相等,A、D、E的質(zhì)子數(shù)之和與F的原子序數(shù)相等,A能分別與B、D、E形成電子總數(shù)相等的分子.E、F均能形成多種同素異形體,G2+的3d能級(jí)有8個(gè)電子.
(1)G原子的外圍電子排布式3d84s2;F的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有16種
(2)B、D、E三種元素中電負(fù)性最大的是O
(3)B、E、G形成的配合物G(BE)4,常溫下G(BE)4為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑,G(BE)4屬于分子晶體晶體
(4)BA4、DH3兩種分子在A2E中的溶解度相差很大,其原因是CH4為非極性分子,NH3為極性分子,H2O為極性溶劑,根據(jù)相似相容原理,NH3在水中的溶解度大,且NH3與H2O可形成分子間氫鍵,增大了NH3在H2O中的溶解度;
(5)B和D形成的化合物結(jié)構(gòu)如圖1,其硬度超過(guò)金剛石晶體,成為首屈一指的超硬新材料.寫出該化合物的化學(xué)式C3N4;其硬度超過(guò)金剛石的原因是碳氮鍵的鍵長(zhǎng)小于碳碳鍵的鍵長(zhǎng),所以前者的鍵能大,故其硬度大.
(6)A2是新型清潔能源,鑭(La)和G單質(zhì)的合金可做存儲(chǔ)A2的材料.該合金的晶胞如圖2所示,若該晶胞的棱長(zhǎng)為a pm,則該晶體的密度為$\frac{434}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

分析 A能分別與B、D、E形成電子總數(shù)相等的分子,且A為此六種元素中原子序數(shù)最小的元素,不難推斷A為H,H能與C、N、O、F等形成10個(gè)電子的分子;
E、F同主族,前四周期元素上下周期同一主族的元素,原子序數(shù)相差8,即E的原子序數(shù)+8=F的原子序數(shù),又A、D、E的質(zhì)子數(shù)之和與F的原子序數(shù)相等,即1+D的原子序數(shù)=8=E的原子序數(shù),推出D的原子序數(shù)為7,即D為N,E為O,那么F與O同族,且原子序數(shù)差8,那么F為S;
A、B的最外層電子數(shù)之和與D的最外層電子數(shù)相等,D為N,最外層電子數(shù)為5,即B的最外層電子數(shù)為4,即B為C,據(jù)此回答各小題即可;
(1)根據(jù)構(gòu)造原理,核外電子排滿4s再排3d,3d能級(jí)中有8個(gè)電子,不存在洪特規(guī)則特例情況,因此4s上的電子數(shù)為2,據(jù)此解答即可;
(2)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;
(3)依據(jù)相似相容原理回答即可;
(4)根據(jù)相似相容原理和氫鍵對(duì)溶解度的影響分析;
(5)依據(jù)晶胞計(jì)算C、N的個(gè)數(shù)比,依據(jù)鍵長(zhǎng)大小判斷鍵能大;
(6)該晶胞中La為:8×$\frac{1}{8}$=1;Ni為:1+8×$\frac{1}{4}$=5,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)核外電子排滿4s再排3d,3d能級(jí)中有8個(gè)電子,故G原子的外圍電子排布式為3d84s2,即G元素為Ni,F(xiàn)為S,其核外電子排布為1s22s22p63s23p4,故其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有16種;故答案為:3d84s2;16;
(2)依據(jù)分析可知:B、D、E三種元素分別為C、N、O,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故O的電負(fù)性最大,
故答案為:O;
(3)C、O、Ni形成的配合物Ni(CO)4為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑,故為分子晶體,
故答案為:分子晶體;
(4)CH4為非極性分子,NH3為極性分子,H2O為極性溶劑,根據(jù)相似相容原理,NH3在水中的溶解度大,且NH3與H2O可形成分子間氫鍵,增大了NH3在H2O中的溶解度,
故答案為:CH4為非極性分子,NH3為極性分子,H2O為極性溶劑,根據(jù)相似相容原理,NH3在水中的溶解度大,且NH3與H2O可形成分子間氫鍵,增大了NH3在H2O中的溶解度;
(5)由C和N寫成的化合物中,每個(gè)C成4個(gè)共價(jià)鍵,故晶胞中C的個(gè)數(shù)為:$\frac{1}{4}$,每個(gè)N成3個(gè)共價(jià)鍵,故晶胞中N的個(gè)數(shù)為$\frac{1}{3}$,即C:N=$\frac{1}{4}$=3:4,故該化合物的化學(xué)式為:C3N4; 由于此化合物中碳氮鍵的鍵長(zhǎng)小于碳碳鍵的鍵長(zhǎng),所以它的硬度超過(guò)金剛石,
故答案為:C3N4;碳氮鍵的鍵長(zhǎng)小于碳碳鍵的鍵長(zhǎng),所以前者的鍵能大,故其硬度大;
(6)每個(gè)晶胞中,La位于頂點(diǎn),8×$\frac{1}{8}$=1,Ni位于體心和面心,1+8×$\frac{1}{4}$=5,化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5
晶胞中含有1個(gè)lLa原子,5個(gè)Ni原子,則晶胞質(zhì)量為$\frac{139+5×59}{N{\;}_{A}}$g,該晶胞體積為a3pm3=(a×10-103cm3,則密度ρ=$\frac{434}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$,
故答案為:$\frac{434}{(a×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是元素的推斷、原子核外電子排布、電負(fù)性大小比較、晶胞的有關(guān)計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),為高考選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)部分必考的考點(diǎn),其中晶胞的計(jì)算是難點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )

圖Ⅰ 圖Ⅱ 圖Ⅲ 圖Ⅳ

A.圖Ⅰ表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,則H2的燃燒熱△H =-241.8 kJ·mol-1

B.圖Ⅱ表示反應(yīng)A2 (g)+ 3B2 (g)2AB3(g),達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c

C.圖Ⅲ表示0.1mol MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時(shí)固體質(zhì)量隨時(shí)間的變化

D.圖Ⅳ表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH大于同濃度NaB溶液的pH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.二氧化碳和鈉在一定條件下可制得金剛石,其化學(xué)方程式為3CO2+4Na═2X+C(金剛石).設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)此反應(yīng)的敘述中,不正確的是(  )
A.1 mol C(金剛石)中含有C-C鍵的數(shù)目為2NA
B.當(dāng)有0.4 mol Na參與反應(yīng)時(shí),被還原的CO2為0.3NA
C.金剛石與石墨之間的轉(zhuǎn)化為化學(xué)變化
D.X的化學(xué)式為Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)?eC(g)+fD(g),反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)其它條件不變時(shí),C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是( 。
A.達(dá)平衡后,加入催化劑則C%增大
B.達(dá)平衡后,若升溫,平衡向逆方向移動(dòng)
C.化學(xué)方程式中n>e+f
D.達(dá)平衡后,增加A的量有利于平衡向正方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在體積為2L的密閉容器中進(jìn)行下列反應(yīng):C(g)+CO2(g)?2CO(g);△H=Q kJ•mol-1.下圖為CO2、CO的物質(zhì)的量隨時(shí)間t的變化關(guān)系圖.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.CO在2-3min和4-5min時(shí)平均速率相等
B.當(dāng)固焦炭的質(zhì)量不發(fā)生變化時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)
C.5min時(shí)再充入一定量的CO,n(CO)、n(CO2)的變化可分別由c、b曲線表示
D.3min時(shí)溫度由T1升高到T2,重新平衡時(shí)K(T2)小于K(T1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理.
常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法該法的工藝流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②}^{Fe_{3}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO${\;}_{4}^{2-}$(黃色)+2H+?CrO${\;}_{7}^{2-}$(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
(2)能說(shuō)明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是ac(填字母).
a.2v(Cr2O${\;}_{7}^{2-}$)═v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)
b.Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$的濃度相同
c.溶液的顏色不變
(3)完成第②步中氧化還原反應(yīng)的離子方程式:( 。〤r2O${\;}_{7}^{2-}$+( 。〧e2++( 。〩+═( 。〤r3++(  )Fe3++( 。〩2O
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積K30=c(Cr3+)•c3(OH-)=1×10 -32,要使Cr3+沉淀完全(Cr3+濃度等于或小于1×10-5mol.L-l時(shí),Cr3+已沉淀完全),溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至5
方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含Cr2O72-;的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因?yàn)殛?yáng)極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋)2H++2e-=H2↑.溶液中同時(shí)生成的沉淀還有Fe(OH)3(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]的工藝流程如下:

已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)表:回答下列問(wèn)題:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.74.4
(1)加入少量NaHCO3的目的是調(diào)節(jié)PH,除去溶液中Al3+(使溶液中Al3+生成氫氧化物沉淀),該工藝中“攪拌”的作用是使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行.
(2)反應(yīng)Ⅱ中的離子方程式為Fe2++2H++NO2-=Fe3++NO↑+H2O,在實(shí)際生產(chǎn)中,反應(yīng)Ⅱ常同時(shí)通入O2以減少NaNO2的用量,O2的作用是2H2O+4NO+O2=4HNO3.(用化學(xué)方程式表示)
(3)生產(chǎn)中堿式硫酸鐵溶液蒸發(fā)時(shí)需要在減壓條件下的原因是防止蒸發(fā)時(shí)溫度過(guò)高,堿式硫酸鐵進(jìn)一步水解生成Fe(OH)3
(4)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應(yīng)制備堿式硫酸鐵.根據(jù)我國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO3-.為檢驗(yàn)所得產(chǎn)品中是否含有Fe2+,應(yīng)使用的試劑為
D.(填寫字母)
A.氯水    B.KSCN溶液    C.NaOH溶液    D.酸性KMnO4溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列有關(guān)7步反應(yīng)(其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去),其中有2步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng).試回答:
(1)反應(yīng)①和⑥屬于取代反應(yīng).
(2)請(qǐng)寫出反應(yīng)②和⑥的化學(xué)方程式;
(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B,C
(4)反應(yīng)④所用試劑和條件是濃氫氧化鈉、醇、加熱.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.兩份鋁屑,第一份與足量稀鹽酸反應(yīng),第二份與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣的體積比為1:2,則第一份與第二份鋁屑的質(zhì)量比為( 。
A.1:1B.2:1C.1:3D.1:2

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同步練習(xí)冊(cè)答案