氮有多種氧化物,其中N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備收到人們的關(guān)注.
(1)一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氬氣,則N2O5的轉(zhuǎn)化率將
 
(填“增大”、“減小”、“不變”).
②如表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol?L-15.003.522.48
則500s內(nèi)N2O5的分解速率為
 

③一定溫度下,在2L恒容密閉容器中加入2mol N2O5,達(dá)到平衡時(shí),氣體的壓強(qiáng)為原來(lái)的
3
2
,(不考慮NO2聚合成N2O4),則N2O5的轉(zhuǎn)化率a1=
 
,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

(2)如圖1所示裝置可用于制備N(xiāo)2O5,則N2O5在電解池的
 
區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為
 


(3)如圖2:V(NO):V(O2)=3:1.當(dāng)抽去NO和O2之間的隔板后,NO和O2反應(yīng)后成NO2,部分NO2聚合成N2O4(N2O4此時(shí)為氣態(tài)).當(dāng)體系達(dá)到平衡后,U形毛細(xì)管兩端汞面高度差由反應(yīng)前10cm變?yōu)?.1cm.假設(shè)溫度不變,且隔板及U形毛細(xì)管的體積都忽略不計(jì),此時(shí)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,電解原理
專(zhuān)題:化學(xué)平衡專(zhuān)題,電化學(xué)專(zhuān)題
分析:(1))①恒溫恒容下,通入氮?dú),反?yīng)混合物個(gè)組分的濃度不變,平衡不移動(dòng);
②由圖可知,500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算N2O5的分解速率;
③根據(jù)
P(平衡)
P(初始)
=
n(平衡)
n(初始)
列式計(jì)算出達(dá)到平衡時(shí)總的物質(zhì)的量,然后根據(jù)差量法計(jì)算出達(dá)到平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量、濃度,最后根據(jù)轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算.
(2)由N2O4制取N2O5需要是去電子,所以N2O5在陽(yáng)極區(qū)生成;
(3)設(shè)出一氧化氮和氧氣的物質(zhì)的量及二氧化氮的轉(zhuǎn)化率,然后根據(jù)
P(平衡)
P(初始)
=
n(平衡)
n(初始)
列式計(jì)算出二氧化氮轉(zhuǎn)化率,最后計(jì)算出混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量.
解答: 解:(1))①恒溫恒容下,通入氮?dú),反?yīng)混合物個(gè)組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),N2O5的轉(zhuǎn)化率不變,
故答案為:不變;
②由圖可知,500s內(nèi)N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率為
1.48mol/L
500s
=0.00296 mol?L-1?s-1,
故答案為:0.00296 mol?L-1?s-1;
③恒溫恒容條件下,壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,即:
P(平衡)
P(初始)
=
n(平衡)
n(初始)
,氣體的壓強(qiáng)為原來(lái)的
3
2
,則說(shuō)明反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量為:2mol×
3
2
=3mol,根據(jù)差量法可得:
 2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g),△n
  2          4        1        3
 
2
3
mol       
4
3
mol     
1
3
mol   1mol
則N2O5的轉(zhuǎn)化率a1=
2
3
mol
2mol
×100%≈33.3%;
達(dá)到平衡時(shí)五氧化二氮的濃度為:
2mol-
2
3
mol
2L
=
2
3
mol/L,二氧化氮的濃度為:
4
3
mol
2L
=
2
3
mol/L,氧氣的濃度為:
1
3
mol
2L
=
1
6
mol/L,
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
c(O2)?c(NO2)4
c(N2O5)2
=
(
1
6
)×(
2
3
)
4
(
2
3
)2
=
2
27
,
故答案為:33.3%;
2
27
;
(2)從電解原理來(lái)看,N2O4制備N(xiāo)2O5為氧化反應(yīng),則N2O5應(yīng)在陽(yáng)極區(qū)生成,電極反應(yīng)式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
故答案為:陽(yáng)極;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
(3)設(shè)反應(yīng)前NO為3 mol,O2為1 mol,NO2轉(zhuǎn)化率為x
則:2NO+O2 =2NO2,
    2     1    2    
  2mol  1mol  2mol
平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量為2x,
     則:2NO2 ?N2O4,
反應(yīng)前:2mol    0
轉(zhuǎn)化:2xmol      xmol
平衡時(shí):2(1-x)mol xmol
平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為:n(NO)+n(NO2)+n(N2O4)=1mol+2mol-2xmol+xmol=(3-x)mol,
所以T、V恒定時(shí),
P(平衡)
P(初始)
=
n(平衡)
n(初始)
,
3-x
4
=
7.1
10

解得:x=0.16,平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為:3mol-0.16mol=2.84mol,
所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為:
30×3+32×1
2.84
≈43.0,
故答案為:43.0.
點(diǎn)評(píng):本題為拼合型,涉及化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)與計(jì)算、平衡常數(shù)的計(jì)算與運(yùn)用、電解原理等,題目難度較大,題量大、計(jì)算量較大,是對(duì)學(xué)生心理素質(zhì)的考驗(yàn),注意掌握平衡常數(shù)在化學(xué)平衡計(jì)算的運(yùn)用,(3)為難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),注意掌握計(jì)算方法.
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A、3種B、6種C、8種D、10種

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下列屬于水解反應(yīng)的是( 。
A、CO32-+H2O?HCO3-+OH-
B、Al3++3OH-=Al(OH)3
C、HCO3-+H2O?CO32-+H3O+
D、H2O+H2O?OH-+H3O+

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下列說(shuō)法正確的是( 。
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下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)但不屬于置換反應(yīng)的是( 。
A、SiO2+CaCO3
 高溫 
.
 
CaSiO3+CO2
B、3Mg+2NH3
  △  
.
 
Mg3N2+3H2
C、Fe3O4+4CO
  △  
.
 
3Fe+4CO2
D、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH

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該反應(yīng)Q=
 

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現(xiàn)有以下5種物質(zhì):H2O、SiO2、CaO、Na2O2、Al2O3
(1)按照不同的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),它們中有一種物質(zhì)與其它物質(zhì)有明顯的不同,請(qǐng)找出這種物質(zhì)并寫(xiě)出依據(jù)(試寫(xiě)出任意一種合理的分類(lèi)方法):
 

(2)上述物質(zhì)中有些可以兩兩反應(yīng),試寫(xiě)出一個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式
 

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已知HCO3-比HBrO更難電離,但HBrO的酸性比H2CO3弱,寫(xiě)出以下反應(yīng)的離子方程式:
(1)向NaHCO3溶液中滴加少量溴水
 

(2)向Na2CO3溶液中滴加少量溴水
 

水解反應(yīng)是廣泛存在的一類(lèi)反應(yīng),鹽的水解即為一例.越弱越水解是鹽水解的重要規(guī)律,如NaCl不水解,MgCl2水解,而同濃度的AlCl3水解程度比MgCl2高.從同周期中元素性質(zhì)遞變規(guī)律看SiCl4水解更完全.
請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)SiCl4水解
 

(4)PCl5水解
 

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