3.①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,當①②相連時,外電路電流從②流向①;當①③相連時,溶液中的H+向③移動;當②④相連時,②上有氣泡逸出;當③④相連時,③的質(zhì)量減少.據(jù)此判斷這四種金屬活動性由大到小的順序是( 。
A.①③②④B.③④②①C.①③④②D.③①②④

分析 ①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,組成的原電池中,較活潑的金屬作負極、較不活潑的金屬作正極,電流從正極沿導線流向負極;電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動;負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答.

解答 解:①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池,組成的原電池中,較活潑的金屬作負極、較不活潑的金屬作正極,電流從正極沿導線流向負極;電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動;負極上失電子發(fā)生氧化反應,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,
當①②相連時,外電路電流從②流向①,正極是②、負極是①,活動性①>②;
當①③相連時,溶液中的H+向③移動,正極是③、負極是①,活動性①>③;
當②④相連時,②上有氣泡逸出,負極是④、正極是②,活動性④>②;
當③④相連時,③的質(zhì)量減少,負極是③、正極是④,活動性③>④,
所以通過以上分析知,金屬活動性強弱順序是①③④②,
故選C.

點評 本題以原電池原理為載體考查金屬活動性強弱順序判斷,側(cè)重考查學生分析判斷能力,明確原電池正負極與金屬活動性強弱關系是解本題關鍵,還可以根據(jù)金屬最高價氧化物的水化物堿性、金屬之間的置換反應等判斷金屬性強弱,題目難度不大.

練習冊系列答案
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16.向某無色溶液中加入鋁片能放出氫氣,則此溶液中一定能大量共存的離子組是( 。
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14.某化學興趣小組為提取海帶中的碘,設計如圖所示的流程,下列有關說法正確的是( 。
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18.氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種價態(tài),該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.下列有關說法正確的( 。
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D.上述元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是H2SO4

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8.現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請根據(jù)下列相關信息,回答問題.

A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
C原子的第一至第四電離能分別是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p軌道全滿或半滿    E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
F是前四周期中電負性最小的元素    G在周期表的第七列
(1)B基態(tài)原子中能量最高的電子所處的能級為2p其電子云在空間有3個方向,原子軌道呈紡錘形;
(2)某同學根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為,,該同學所畫的電子排布圖違背了泡利不相容原理
(3)G位于ⅦB族d區(qū),價電子排布式為3d54s2
(4)DE3中心原子的雜化方式為sp3,用價層電子對互斥理論推測其空間構(gòu)型為三角錐形
(5)1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為5NA;類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵.
(6)ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位數(shù)為4.
(7)銅與金形成的金屬互化物結(jié)構(gòu)如圖2,其晶胞邊長為a nm,該金屬互化物的密度為$\frac{389}{{N}_{A}×{a}^{3}×1{0}^{-21}}$(用含“a、NA 的代數(shù)式表示)g•cm-3

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(3)若A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),D的M層電子是L層電子的一半,且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應①的化學方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.

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