10.短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大.A是周期表中原子半徑最小的元素,B原子的最外層電子數(shù)等于該元素最低化合價(jià)的絕對(duì)值,C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,而D是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,E的負(fù)一價(jià)離子與C和A形成的某種化合物分子含有相同的電子數(shù).
(1)A、C、D形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為離子鍵、共價(jià)鍵.
(2)已知:①E-E→2E•;△H=+a kJ•mol-1
②2A•→A-A;△H=-b kJ•mol-1
③E•+A•→A-E;△H=-c kJ•mol-1(“•”表示形成共價(jià)鍵所提供的電子)寫(xiě)出298K時(shí),A2與E2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(用化學(xué)式表示)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=(a+b-2c) kJ•mol-1
(3)在某溫度下、容積均為2L的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應(yīng):2A2(g)+BC(g)?X(g);△H=-d kJ•mol-1(d>0,X為A、B、C三種元素組成的一種化合物).初始投料與各容器達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)
初始投料2molA2、1molBC1molX4molA2、2molBC
平衡時(shí)n(X)0.5moln2n3
反應(yīng)的能量變化放出Q1kJ吸收Q2kJ放出Q3kJ
體系的壓強(qiáng)P1P2P3
反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α1α2α3
①在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應(yīng)開(kāi)始到平衡所需時(shí)間為4min,則該時(shí)間段內(nèi)A2的平均反應(yīng)速率v(A2)=0.125mol/(L.min).
②該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為4.
③三個(gè)容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí)各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是ADE(填序號(hào)).
A.α12=1             B.α3<α1             C. n2<n3<1.0mol
D.P3<2P1=2P2       E. Q1+Q2=d           F.Q3=2Q1
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出第5min 到新平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線(xiàn).

分析 短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為氫元素;D是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,處于ⅠA族,D的原子序數(shù)比H元素至少大3,可推知D為Na元素;B原子的價(jià)電子數(shù)等于該元素最低化合價(jià)的絕對(duì)值,處于ⅣA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,B為碳元素;C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,則C為O元素;E形成負(fù)一價(jià)離子,則E為Cl,氯離子與H2O2含有相同的電子數(shù).
(1)A、C、D形成的化合物為NaOH;
(2)已知:①Cl-Cl→2Cl•;△H=+a kJ•mol-1
②2H•→H-H;△H=-b kJ•mol-1
③Cl•+H•→H-Cl;△H=-c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①-②+③×2得:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);
(3)①發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
②用三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算平衡常數(shù);
③A.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量相等,令平衡時(shí)CO為amol,表示出甲中CO轉(zhuǎn)化率、乙中甲醇的轉(zhuǎn)化率;
B.丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍;
C.甲、乙為完全等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量小于甲中的2倍;
D.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,二者壓強(qiáng)相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量小于甲中的2倍;
E.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量相等,令平衡時(shí)CO為bmol,根據(jù)熱化學(xué)方程式表示出甲中放出熱量Q1、乙中吸收的熱量Q2
F.丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),丙中參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量大于甲中的2倍;
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,瞬間X的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,平衡正向移動(dòng),若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,平衡時(shí)X為2mol×65.5%×$\frac{1}{2}$=0.655mol,平衡時(shí)X的濃度為0.655mol/L.

解答 解:短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為氫元素;D是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,處于ⅠA族,D的原子序數(shù)比H元素至少大3,可推知D為Na元素;B原子的價(jià)電子數(shù)等于該元素最低化合價(jià)的絕對(duì)值,處于ⅣA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,B為碳元素;C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,則C為O元素;E形成負(fù)一價(jià)離子,則E為Cl,氯離子與H2O2含有相同的電子數(shù).
(1)A、C、D形成的化合物為NaOH,屬于離子化合物,氫氧根離子中氧原子與氫原子之間形成共價(jià)鍵,故含有離子鍵、共價(jià)鍵,
故答案為:離子鍵、共價(jià)鍵;
(2)已知:①Cl-Cl→2Cl•;△H=+a kJ•mol-1
②2H•→H-H;△H=-b kJ•mol-1
③Cl•+H•→H-Cl;△H=-c kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②+③×2得:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=(a+b-2c) kJ•mol-1,
故答案為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=(a+b-2c) kJ•mol-1;
(3)①發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),4min到達(dá)平衡時(shí),生成0.5molCH3OH,則v(CH3OH)=$\frac{\frac{0.5mol}{2L}}{4min}$=0.0625mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=2v(CH3OH)=$\frac{\frac{0.5mol}{2L}}{4min}$=0.125mol/(L.min),
故答案為:0.125mol/(L.min);
②CO的起始濃度=$\frac{1mol}{2L}$=0.5mol/L,氫氣的起始濃度=$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L,達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)=$\frac{0.5mol}{2L}$=0.25mol/L,則:
             CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始(mol/L):0.5    1         0
變化(mol/L):0.25   0.5       0.25
平衡(mol/L):0.25   0.5       0.25
所以平衡常數(shù)k═$\frac{0.25}{0.25×0.{5}^{2}}$=4
故答案為:4;
②A.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量相等,令平衡時(shí)CO為amol,甲中CO轉(zhuǎn)化率α1=$\frac{1-a}{1}$=1-a,平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量=(1-a)mol,乙中參加反應(yīng)的甲醇為amol,乙中的轉(zhuǎn)化率α2=a,故α12=1,故A正確;
B.丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,即α3>α1 ,故B錯(cuò)誤;
C.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量小于甲中的2倍,故n2=0.5,n3>1.0mol,故C錯(cuò)誤;
D.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,二者壓強(qiáng)相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量小于甲中的2倍,故壓強(qiáng)P3<2P1=2P2 ,故D正確;
E.甲、乙為等效平衡,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量相等,令平衡時(shí)CO為bmol,則甲中參加反應(yīng)的CO為(1-b)mol,放出的熱量Q1=d(1-b),乙中參加反應(yīng)的甲醇為bmol,吸收的熱量Q2=bd,故Q1+Q2=d(1-b)+bd=d,故E正確;
F.丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎(chǔ)上,壓強(qiáng)增大一倍,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),丙中參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量大于甲中的2倍,則Q3>2Q1,故F錯(cuò)誤,
故答案為:ADE;
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,瞬間X的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,平衡正向移動(dòng),若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,平衡時(shí)X為2mol×65.5%×$\frac{1}{2}$=0.655mol,平衡時(shí)X的濃度為0.655mol/L,第5min 到新平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線(xiàn)為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及元素推斷、化學(xué)平衡的計(jì)算、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等,(3)中③為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),要準(zhǔn)確理解等效平衡問(wèn)題,注意對(duì)等效平衡規(guī)律的理解,注意對(duì)結(jié)論的理解掌握,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)指出Y元素在周期表中的位置第二周期ⅤA族;
(2)寫(xiě)出W的簡(jiǎn)單離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(3)比較W的氣態(tài)氫化物與H2S和HF的穩(wěn)定性(由強(qiáng)到弱):HF>HCl>H2S
(4)由W、Y兩種元素組成的一種化合物,每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),寫(xiě)出該化合物的電子式
(5)UZ2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O
(6)由X、Y、Z三種元素組成的化合物,是一種常見(jiàn)的化肥,其原子個(gè)數(shù)比為4:2:3,則該物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為離子鍵、共價(jià)鍵;
(7)V與W兩元素最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.

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5.已知NaHCO3溶液呈堿性,則下列關(guān)系式表示錯(cuò)誤的是( 。
A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+B.c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
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15.Ⅰ、某小組間學(xué)設(shè)想用如圖所示裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氧氣、氫氣、硫酸和氫氧化鉀.
(1)X極與電源的正(填“正”或“負(fù)”)極相連,氫氣從C(選填“A”、“B”、“C”或“D”)口導(dǎo)出.
(2)離子交換膜只允許一類(lèi)離子通過(guò),則M為陰離子(填“陰離子”或“陽(yáng)離子”,下同)交換膜,N為陽(yáng)離子交換膜.
(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池(石墨為電極),則電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-═2H2O.
Ⅱ、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯(C3H6).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.
已知:C3H8(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
     CH3CH═CH2(g)=CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CH═CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融的碳酸鹽.電池反應(yīng)方程式為C3H8+5O2═3CO2+4H2O;放電時(shí)CO32-移向電池的負(fù)(選填“正”或“負(fù)”)極.
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O,常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,[H2CO3]
=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3=HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol•L-1(已知:10-5.60≈2.5×10-6).
(4)常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中[H2CO3]>[CO32-](選填“>”“<”或“=”).

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2.英國(guó)天文學(xué)家在人馬座附近發(fā)現(xiàn)了一片酒精云,這片酒精云的質(zhì)量達(dá)100萬(wàn)億億噸.現(xiàn)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法中不正確的是(  )
A.N為乙酸
B.過(guò)程①中可加入LiAlH4等還原劑將乙醇轉(zhuǎn)化為N
C.過(guò)程②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)停止反應(yīng),待冷卻后補(bǔ)加
D.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的N

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10.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,摻入少量Ti的NaAlH4在150℃時(shí)釋氫,在170℃、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫.NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成.NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為
(2)NaH的熔點(diǎn)為800℃,不溶于有機(jī)溶劑.NaH屬于離子晶體,其電子式為
(3)AlCl3在178℃時(shí)升華,其蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為(標(biāo)明配位鍵).
(4)AlH4-中,Al的軌道雜化方式為sp3雜化;例舉與AlH4-空間構(gòu)型相同的兩種離子NH4+、SO42-等(填化學(xué)式).
(5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4-有8個(gè);NaAlH4晶體的密度為$\frac{108×1{0}^{21}}{{{N}_{A}a}^{3}}$g•cm-3(用含a的代數(shù)式表示).若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代,得到的晶體為Na3Li[AlH4]4(填化學(xué)式).
(6)NaAlH4的釋氫機(jī)理為:每3個(gè)AlH4-中,有2個(gè)分別釋放出3個(gè)H原子和1個(gè)Al原子,同時(shí)與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu).這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴(kuò)展到整個(gè)晶體,從而釋放出氫氣.該釋氫過(guò)程可用化學(xué)方程式表示為3NaAlH4=Na3AlH6+2Al+3H2↑.

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11.下列說(shuō)法正確的是(  )
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D.ABn型分子的中心原子最外層滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu),則ABn不一定是非極性分子

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