(10分)某研究小組制得一種有機物F,是一種新型鎮(zhèn)痛和麻醉藥物,可通過以下路線合成得到,線路如下:

已知信息:
(1)有機物D、E不能使FeCl3顯紫色,有機物B的結構片斷為                                   
(2)
(3)
請回答下列問題:
(1)F分子式為      ,A中官能團為(任寫一種)_______。
(2)反應②類型_________________.
(3)B的結構簡式為            。
(4)X是A的同分異構體,X的結構具有以下特征:①屬于芳香族化合物;②屬于酯類;③可以發(fā)生銀鏡反應。符合條件的X所有同分異構體有_________種。
(1)C17H25O3N (2分) ,醛基或醚鍵(2分)
(2)加成(2分) (3)(2分) (4)4(2分)
考查有機合成。根據(jù)已知條件(3),并結合F的結構簡式可知E的結構簡式為。E是D通過反應④和乙酸酯化生成的,所以D的結構簡式為。根據(jù)已知(2)可知C通過反應③生成D,所以C的結構簡式為。B通過反應②生成C,根據(jù)有機物B的結構片斷可判斷,反應②是碳碳雙鍵的加成反應,所以B的結構簡式為,因此A和環(huán)己酮通過醛基的加成生成醇,然后醇通過消去反應生成B,所以A的結構簡式就應該是。在A的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應的酯類,只能是甲酸形成的酯。如果苯環(huán)是有2個取代基,則兩個取代基分別是HCOO-和甲基,有鄰、間、對3種。如果只有1個 ,則是HCOOCH2-,所以一共有4種同分異構體。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(11分)氯乙烯是合成聚氯乙烯的單體。乙烯氧化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法。分三步進行,如下圖所示:

⑴關于乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯說法正確的是__________(填字母)
A.都能在氧氣中燃燒B.都能發(fā)生加成反應。使溴水褪色
C.都能使得酸性高錳酸鉀褪色D.氯乙烯分子中所有原子共平面
⑵從環(huán)境角度考慮,氧化法的優(yōu)點是                                     
⑶請寫出②對應的化學方程式                                           。
⑷試以乙烯為原料通過反應合成醫(yī)藥和染料工業(yè)產(chǎn)品中常用的中間體——草酸二乙(C2H5OOCCOOC2H5)(用反應流程圖表示,并注明反應條件)。
提示:①合成過程中無機試劑任選;②合成反應流程圖表示方法示例如下:由乙醇合成二溴乙烷的反應流程圖可表示為
CH3CH2OH CH2=CH2CH2BrCH2Br

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(18分)已知:

I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物,它的一條合成路線如下:

(1)A為飽和一元羧酸,8.8g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24L CO2(標準狀況),A的分子式為___________________。
(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式: ______________________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出B→C的反應方程式:
__________________________________________________________。
(4)C+E→F的反應類型為________________________。
(5)寫出A和F的結構簡式:A______________________; F__________________________。
(6)D的苯環(huán)上有兩種氫,它所含官能團的名稱為___________________;寫出a、b所代表的試劑:a ______________; b___________。
Ⅱ. 按如下路線,由C可合成高聚物H:

(7)CG的反應類型為_____________________.
(8)寫出GH的反應方程式:_______________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(16分)化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內糖代謝的中間產(chǎn)體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖示的反應。

試寫出: (1) 化合物的結構簡式A________________ B_____________D________________
(2) 下列反應的化學方程式,并注明反應的基本類型
A→E__________________________反應基本類型________________
A→F__________________________反應基本類型________________

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(8分)我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且對周邊環(huán)境不構成任何污染。PETG的結構簡式如下:

這種材料可采用如下圖所示的合成路線

(1) 
(2)RCOORl+R2OH→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烴基)
試回答下列問題:
(1)⑦的反應類型是               !
(2)寫出I的結構簡式:                  
(3)合成時應控制的單體的物質的量:n(H):n(E):n (D)=           (用m、n表示)。
(4)寫出反應②的化學方程式:                      
(5)寫出同時符合下列兩項要求的E的所有同分異構體的結構簡式。
①該同分異構體的苯環(huán)上相鄰的三個碳原子上都連有取代基。
②該同分異構體在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,遇到FeCl3溶液顯紫色。
              、                            !

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

21分)有以下一系列反應,最終產(chǎn)物為草酸(乙二酸)。
BCDEF,已知B為某一溴代物。
(1)推測用字母代表的化合物的結構式:C____________,F(xiàn) ______________。
(2)寫出化學方程式:B→C____________________。E→F_______________。
(3)E和草酸在一定條件下生成的環(huán)狀化合物的結構簡式為            。
(4)寫出E和草酸在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式       。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

[化學—選修5:有機化學基礎](15分)
分子式為C12H14O2的F有機物廣泛用于香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)           種峰;峰面積比為             
(2)C物質的官能團名稱                       
(3)上述合成路線中屬于取代反應的是                      (填編號);
(4)寫出反應⑤、⑥的化學方程式:
                                                  
                                                  
(5)F有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的所有結構簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為-CH2COOCH3;                                                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)以苯酚為原料的合成路線如下所示,請按要求作答:

(1)寫出以下物質的結構簡式:
B:                       ;       F:                       ;
(2)寫出反應①④的化學反應方程式:
                                                              
                                                               
(3)反應⑤可以制得E,同時可能得到的副產(chǎn)物的結構簡式為:
                                                                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機物A的分子式為C4H8O2,A在酸性條件下與水反應,生成分子內均含有2個碳原子的有機物B和C;B在加熱和銅催化下被氧化為D, D能發(fā)生銀鏡反應。
請回答下列問題:
⑴寫出A和C的結構簡式:A              ;C               。
⑵寫出下列反應的化學方程式:
B與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應:                                    
D與新制的Cu(OH)2懸濁液反應:                                      。

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