14.某城市實時空氣質量檢測報告中標明空氣中包含多種氣體污染物,如CO、氮氧化物(NOx)、SO2等.
(1)CO的檢測.
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗空氣中少量的CO.若空氣中含CO,則溶液中會產(chǎn)生黑色的Pd沉淀,每生成5.3gPd沉淀,反應轉移電子數(shù)為0.1NA
②使用電化學一氧化碳氣體傳感器定量檢測空氣中CO含量,其模型如圖1所示,這種傳感器利用了燃料電池原理.則該電池的負極反應式為CO+H2O-2e-=CO2+2H+
(2)活性炭可處理大氣污染物NO.在2L密閉容器中加入NO和活性炭(無雜質),生成氣體E和F.當溫度分別在T1和T2時,測得各物質平衡時物質的量如表:

活性炭NOEF
初始2.0300.1000
T12.0000.0400.0300.030
T22.0050.0500.0250.025
①上述反應T1℃時的平衡常數(shù)為K=$\frac{9}{16}$.
②根據(jù)上述信息判斷,溫度T1和T2的關系是(填序號)c.
a.T1>T2  b.T1<T2 c.無法比較
(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術,反應原理為NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O,△<0在氨氣足量的情況下,不同$\frac{c(N{O}_{2})}{c(NO)}$、不同溫度對脫氨率的影響如圖2所示.請回答溫度對脫氨率的影響300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減;300℃之前,反應未平衡,反應向右進行,脫氮率增大,給出合理的解釋300℃時反應達平衡,后升溫平衡逆向移動,脫氮率減小.
(4)硫酸廠尾氣中的SO2可催化氧化生成SO3,再合成硫酸.在某溫度時,向10L的密閉容器中加入4.0molSO2和10.0molO2,反應達到平衡,改變下列條件,再次達到平衡時,能使O2的新平衡濃度和原來平衡濃度相同的是BC(填序號)
A.在其他條件不變時,減少容器的容積
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強不變,再充入2.0mol SO2和5.0mol O2
C.保持溫度和容器體積不變,再充入SO2和SO3,使之濃度擴大為原來的兩倍.

分析 (1)①依據(jù)生成Pd質量,結合PdCl2~Pd~2e-,計算分析;
②依據(jù)原電池原理分析,測定一氧化碳氣體含量,使一氧化碳發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳,原電池的負極是失電子發(fā)生氧化反應,據(jù)此書寫負極電極反應;
(2)①計算各氣體的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門2,平衡向逆反應移動,由于正反應是吸熱,還是放熱不確定,不能判斷溫度變化;
(3)根據(jù)圖示得到溫度和脫氮率的關系300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大;300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小,據(jù)此結合溫度對平衡移動的影響知識來回答即可;
(4)再次達到平衡時,能使O2的新平面濃度和原來平衡濃度相同,平衡不變,依據(jù)改變條件和影響平衡的因素分析判斷選項.

解答 解:(1)①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗空氣中少量的CO.若空氣中含CO,則溶液中會產(chǎn)生黑色的Pd沉淀.每生成5.3gPd沉淀,物質的量=$\frac{5.3mol}{106g/mol}$=0.05mol,依據(jù)PdCl2~Pd~2e-,轉移電子數(shù)為0.05mol×2×NA=0.1NA,
故答案為:0.1NA ;
②測定一氧化碳氣體含量,使一氧化碳發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳,原電池的負極是失電子發(fā)生氧化反應,酸性介質中負極電極反應為CO+H2O-2e-=CO2+2H+
故答案為:CO+H2O-2e-=CO2+2H+;
(2)①平衡時c(NO)=$\frac{0.04mol}{2L}$=0.02mol/L,c(N2)=c(CO2)=$\frac{0.03mol}{2L}$=0.015mol/L,故T1℃時該反應的平衡常數(shù)為K1=$\frac{0.015×0.015}{0.0{2}^{2}}$=$\frac{9}{16}$,
故答案為:$\frac{9}{16}$;
②由表中數(shù)據(jù)可知,溫度由T1變?yōu)門2,平衡向逆反應移動,由于正反應是吸熱,還是放熱不確定,無法判斷溫度變化,
故選:c;
(3)根據(jù)圖示信息得到:300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大;300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減小,這是因為:300℃之前,反應未平衡,反應向右進行,脫氮率增大;300℃時反應達平衡,后升溫平衡逆向移動,脫氮率減小,
故答案為:300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,而300℃之后,溫度升高脫氮率逐漸減。300℃之前,反應未平衡,反應向右進行,脫氮率增大;300℃時反應達平衡,后升溫平衡逆向移動,脫氮率減。
(4)在某溫度時,向10L的密閉容器中加入4.0mol SO2和10.0mol O2,反應達到平衡,改變下列條件,再次達到平衡時,能使O2的新平面濃度和原來平衡濃度相同,分析選項可知
A.在其他條件不變時,減少容器的容積,壓強增大,平衡正向進行,體積減小氧氣濃度增大,故A錯誤;
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強不變,再充入2.0mol SO2和5.0mol O2,為保持壓強不變,體積增大,最后達到相同平衡狀態(tài),氧氣濃度不變,故B正確;
C.保持溫度和容器體積不變,溫度不變平衡常數(shù)不變,K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$,再充入SO2和SO3,使之濃度擴大為原來的兩倍,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,故C正確;
故答案為:BC.

點評 本題考查平衡常數(shù)及化學平衡的有關計算、平衡的移動、原電池原理分析等,側重考查學生分析計算能力,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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4.影響化學反應速率的因素很多,下列措施一定能提高反應速率的是(  )
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5.將0.05mol某烴完全燃燒生成的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重5.4克,堿石灰增重13.2克,該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,若其結構中只含有一個亞甲基,則該烴的結構(不考慮立體異構)最多有( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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2.高錳酸鉀(KMnO4)是常用的氧化劑,廣泛用于定量分析實驗中,以某菱錳礦(主要成分MnCO3還含有SiO2、FeCO3、Al2O3等雜質)為原料制備KMnO4和Al(OH)3的工藝流程如圖所示:

(1)“酸浸”過程中產(chǎn)生CO2,寫出CO2的電子式
(2)第一次“氧化”加入MnO2的目的是將亞鐵離子氧化成鐵離子,寫出該過程中發(fā)生反應的離子方程式2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)上述流程中可以循環(huán)利用的物質有CO2、KHCO3(寫出化學式)
(4)“調(diào)節(jié)pH值”過程中發(fā)生反應的陽離子有H+、Fe3+、Al3+
(5)第二次“氧化”需加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的K2S2O8溶液,且在加熱條件下完成,寫出反應的離子方程式2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;AgNO_{3}\;}}{△}$5SO42-+2MnO4-+16H+
(6)制取高錳酸鉀最終采用“低溫蒸干”的方法,試分析其原因高錳酸鉀在高溫下會分解.
(7)常溫下,將156gAl(OH)3溶于1L水中,所得分散系中存在的動態(tài)平衡共有2個,該溫度下Al(OH)3溶解度的計算式為:S=$\root{4}{\frac{1.3×10{\;}^{-33}}{27}}$mol•L-1,(已知:Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33mol4•L-4

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9.下列實驗方案中,能達到相應實驗目的是( 。
ABCD
方案
目的利用乙醇的消去反應制取乙烯蒸發(fā)NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體制取少量純凈的CO2氣體比較乙醇中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性
A.AB.BC.CD.D

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19.磷礦石主要以磷酸鈣〔Ca3(PO42•H2O〕和磷灰石[Ca5F(PO43Ca5(OH)(PO43]等形式存在.圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸.圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質磷的流程.

部分物質的相關性質如表:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水,具有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%.
(2)以磷灰石為原料,濕法磷酸過程中Ca3F(PO43反應的化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1噸折合含有五氧化二磷約30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸0.49 噸.
(3)如圖(b)所示,熱法生產(chǎn)磷酸的第一步是將二氧化硅、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷.爐渣的主要成分是:CaSiO3(填化學式),冷凝塔1的主要沉積物是:液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是:固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量PH3、H2S和HF等,將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF
再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3(均填化學式).
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是:產(chǎn)品純度高.

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6.根據(jù)下列實驗現(xiàn)象所得出的結論不正確的是(  )
選項實驗現(xiàn)象結論
A向KBrO3溶液中加入少量苯,然后通入少量Cl2有機層呈橙色氧化性:Cl2>KBrO3
B向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口試紙變?yōu)樗{色NO3-被還原為NH3
C向0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中加入兩滴酚酞,溶液顯淺紅色,微熱.紅色加深鹽類水解是吸熱反應
D將0.1mol•L-1的MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol•L-1的CuSO4溶液白色沉淀逐漸變?yōu)樗{色沉淀Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]
A.AB.BC.CD.D

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3.在有機物分子中,若碳原子連接四個不同的原子或原子團,該碳原子稱為不對稱碳原子(或手性碳原子).具有手性碳原子的有機物具有光學活性.下列分子中,含有兩個手性碳原子的是( 。
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B.甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH
C.脫氧核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO
D.核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO

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4.下列說法正確的是(  )
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B.冰中水分子空隙大于4℃液態(tài)水、近沸點水蒸汽中存在(H2O)n與形成配位鍵有關
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