【題目】苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應用。實驗室通過如圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。

試回答下列問題:

1Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌,攪拌的作用是___。

2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的___

3)實驗過程中,可循環(huán)使用的物質分別為___,___

4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作I___________。

5)實驗中發(fā)現(xiàn),反應時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表),

反應時間/h

1

2

3

4

5

苯甲醛產(chǎn)率/%

76.0

87.5

83.6

72.5

64.8

請結合苯甲醛的結構,分析當反應時間過長時,苯甲醛產(chǎn)率下降的原因___。

【答案】使反應物充分接觸,增大反應速率 降低MnSO4的溶解度 稀硫酸 甲苯 蒸餾 部分苯甲醛被氧化成了苯甲酸

【解析】

根據(jù)圖示流程可知,甲苯與氧化錳、稀硫酸反應生成硫酸錳、苯甲醛,通過結晶、過濾分離出硫酸錳,對濾液進行油水分離、蒸餾操作獲得苯甲醛,其中稀硫酸和甲苯可以循環(huán)利用;

(1)固體Mn2O3與液態(tài)甲苯反應,接觸面積小,反應速率較慢,故反應時需進行攪拌,使反應物充分接觸,增大反應速率;

答案為:使反應物充分接觸,增大反應速率;

(2)所得混合物中含MnSO4 苯甲醛等,為使其分離需降低MnSO4的溶解度,所以需要冷卻;答案為:降低MnSO4的溶解度;

(3)由所給反應的流程圖可知,參與循環(huán)操作的物質是稀H2SO4和甲苯;

答案為:稀硫酸;甲苯;

(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有機物,可利用其沸點的差異,采用蒸餾的方法分離;

答案為:蒸餾;

(5)由于醛基的還原性較強,苯甲醛易被O2等氧化成苯甲酸,故反應所用時間越長,產(chǎn)率越低;

答案為:部分苯甲醛被氧化成了苯甲酸。

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A.若某溫度下,反應后=11,則溶液中=

B.參加反應的氯氣的物質的量等于a mol

C.改變溫度,反應中轉移電子的物質的量n的范圍: a mol ≤ n(e -)≤a mol

D.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為 a mol

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A. p1>p2

B. ΔH<0

C. 加入催化劑可以提高甲烷的轉化率

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A.平衡向逆反應方向移動了B.物質A的轉化率增加了

C.物質B的質量分數(shù)增加了D.a<b

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(1)x=________

(2)平衡時容器中B的體積分數(shù)為________;

(3)該溫度下此反應的平衡常數(shù)表達式為_____________,數(shù)值是__________;

(4)下列各項能表示該反應達到平衡狀態(tài)的是________________________;

A.消耗A的物質的量與生成D的物質的量之比為21

B.容器中A、B的物質的量n(A)n(B) =21

C.氣體的平均相對分子質量不再變化

D.壓強不再變化

E.氣體密度不再變化

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【題目】某次實驗室制取乙酸丁酯所用原料為:7.4 mL1-丁醇、6.0 mL冰醋酸,1.0mL濃硫酸。

1-丁醇

冰醋酸

密度(g/cm3

0.81

1.05

摩爾質量(g/mol)

74

60

若制得乙酸丁酯(式量116)的質量為5.12 g,則以下正確的是

A.產(chǎn)率:約54.49%B.產(chǎn)率:約42.04%

C.轉化率:冰醋酸小于1-丁醇D.轉化率:冰醋酸大于1-丁醇

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2)已知Ksp(Ag2CrO4) =1.0×10-12,向0.2mol/LAgNO3溶液中加入等體積的0.008mol/LK2CrO4溶液, 則溶液中的c(CrO42-)=___。

3)室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH(“>”“<”、“=")

H2CO3

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

H2SO3

K1=1.54×10-2

K2=1.02×10-7

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4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時Na+的物質的量保持不變,并且是用含Na+的導電固體作為電解質,已知該電池正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe.則該電池在充電時,陽極發(fā)生反應的物質是___,放電時負極反應式為___

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