分析 A中不飽和度=$\frac{6×2+2-10}{2}$=2,A能發(fā)生水解反應說明含有酯基,根據(jù)其不飽和度知,A中還含有碳碳雙鍵,A水解生成B、C,C能發(fā)生氧化反應,則C中含有醇羥基,B為羧酸,C氧化得E,E在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應得D,D的分子式為C3H3O2Na,D酸化得B,則B、C中碳原子個數(shù)相等為3,E能和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應,則C、E中含有-Br,D酸化得到B,所以B、D中含有碳碳雙鍵,則B為CH2=CHCOOH、D為CH2=CHCOONa,B發(fā)生加聚反應生成 H為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成D和G,G能發(fā)生氧化反應生成F,G為醇,且含有兩個醇羥基,0.1mol F還能與足量NaHCO3反應,在標準狀況下放出4.48L CO2,說明F中含有兩個羧基,5.2g F能與100mL 1mol/L NaOH溶液恰好完全中和,所以F的摩爾質量為$\frac{5.2g}{0.05mol}$=104g•mol-1,則F結構簡式為HOOCCH2COOH,根據(jù)轉化關系可知,G結構簡式為HOCH2CH2COOH,C為BrCH2CH2CH2OH,E為BrCH2CH2COOH,A為CH2=CHCOOCH2CH2CH2Br,此分析解答.
解答 解:A中不飽和度=$\frac{6×2+2-10}{2}$=2,A能發(fā)生水解反應說明含有酯基,根據(jù)其不飽和度知,A中還含有碳碳雙鍵,A水解生成B、C,C能發(fā)生氧化反應,則C中含有醇羥基,B為羧酸,C氧化得E,E在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應得D,D的分子式為C3H3O2Na,D酸化得B,則B、C中碳原子個數(shù)相等為3,E能和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應,則C、E中含有-Br,D酸化得到B,所以B、D中含有碳碳雙鍵,則B為CH2=CHCOOH、D為CH2=CHCOONa,B發(fā)生加聚反應生成 H為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成D和G,G能發(fā)生氧化反應生成F,G為醇,且含有兩個醇羥基,0.1mol F還能與足量NaHCO3反應,在標準狀況下放出4.48L CO2,說明F中含有兩個羧基,5.2g F能與100mL 1mol/L NaOH溶液恰好完全中和,所以F的摩爾質量為$\frac{5.2g}{0.05mol}$=104g•mol-1,則F結構簡式為HOOCCH2COOH,根據(jù)轉化關系可知,G結構簡式為HOCH2CH2COOH,C為BrCH2CH2CH2OH,E為BrCH2CH2COOH,A為CH2=CHCOOCH2CH2CH2Br,
(1)通過以上分析知,C為BrCH2CH2CH2OH,C中的官能團的名稱為溴原子、羥基,
故答案為:溴原子、羥基;
(2)通過以上分析知,F(xiàn)、H結構簡式分別是HOOCCH2COOH、,故答案為:HOOCCH2COOH、;
(3)①④分別是消去反應、取代或水解反應,
故答案為:消去反應;取代(水解)反應;
(4)反應①的化學方程式為,
故答案為:;
(5)B為CH2=CHCOOH,相對分子質量比B大14,且與B具有相同官能團的物質的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH2=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,
故答案為:CH2=CHCH2COOH或CH3CH2=CHCOOH或CH2=C(CH3)COOH.
點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析判斷能力,涉及鹵代烴、醇、羧酸、烯烴之間的轉化,正確判斷溴原子位置是解本題關鍵,注意有機物發(fā)生消去反應時結構特點,題目難度不大.
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | ③⑤⑥ | B. | ①② | C. | ③⑤ | D. | ①③④ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 | |
B. | 常溫下為氣態(tài),難溶于水 | |
C. | 分子式為C10H16 | |
D. | 與過量的溴的CCl4溶液反應后產物為 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | S區(qū)、第五周期、ⅠA族 | B. | ds區(qū)、第五周期、ⅠB族 | ||
C. | d區(qū)、第四周期、ⅠB族 | D. | ds區(qū)、第五周期、ⅠA族 |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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