精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
20.已知氫氟酸、醋酸、氫氰酸(HCN)、碳酸在室溫下的電離常數(shù)如下表,請回答下列問題:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7 mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)四種酸中酸性最強的是HF,最弱的是HCN
(2)寫出H2CO3的電離方程式H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+;
(3)寫出化學方程式:足量的氫氟酸與碳酸鈉溶液混合2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑足量的CO2通入NaCN溶液中NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3

分析 (1)電離常數(shù)越大,電解質的酸性越強;
(2)碳酸為二元弱酸,分步電離,以第一步電離為主;
(3)酸性強弱HF>H2CO3>HCN,強酸可以制取弱酸,據此寫出反應的化學方程式.

解答 解:(1)四種酸中HF的電離平衡常數(shù)最大,則HF酸最強,HCN的電離平衡常數(shù)最小,則HCN酸性最弱,
故答案為:HF;HCN;
(2)碳酸為二元弱酸,分步電離,以第一步電離為主,電離方程式為:H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+,
故答案為:H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+
(3)酸性強弱HF>H2CO3>HCN>HCO3-,可發(fā)生反應生成NaF和CO2,反應的方程式為2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑,足量的CO2通入NaCN溶液中,發(fā)生的反應方程式為NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3,
故答案為:2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑;NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3

點評 本題考查了弱電解質的電離,題目難度中等,明確弱電解質電離特點、電離平衡常數(shù)與酸的酸性強弱的關系是解本題關鍵,結合電離平衡的影響因素來分析解答,試題培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.分別將少量CO2氣體通人一元酸的鈉鹽NaA和NaB的溶液中,發(fā)生的反應為:
①CO2+2NaA+H2O═Na2CO3+2HA
②CO2+NaB+H2O═NaHCO3+HB
試由此推斷H2CO3、HCO3-、HA、HB的電離程度由大到小順序為H2CO3>HB>HCO3->HA.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.己二酸是一種重要的有機二元酸,主要用于制造尼龍66纖維、尼龍66樹脂和聚氨酯泡沫塑料.己二酸又名肥酸,白色晶體,微溶于水,易溶于醇、醚,可溶于丙酮,微溶于環(huán)己烷和苯.熔點153℃,沸點332.7℃,相對密度1.360.以環(huán)己酮(沸點155.6℃)為原料,在鎢酸鈉催化下,被雙氧水氧化可得到己二酸.其反應方程式如下:+H2O2+H2O

實驗主要步驟如下
(Ⅰ)合成①將0.789g鎢酸鈉、0.32g磺基水楊酸和44mL 30%的過氧化氫水溶液加入如圖1裝置內,攪拌約15min.②加入10mL環(huán)己酮,在磁力加熱攪拌器上緩慢加熱至 90℃,回流恒溫反應5h.③反應結束,將盛有物料的反應瓶冷卻后置于冰水浴中靜置3h,可見有大量晶體析出.
(Ⅱ)分離與提純④待固體析出完全后,抽濾,用少量冰水洗滌,再抽干. ⑤將抽干得到的固體置于70℃的烘箱中干燥2.5h,即得粗產品.⑥粗產品經重結晶提純得到精產品.重結晶過程加熱溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→干燥.回答下列問題
(1)若步驟③中固體析出不多,應采取的操作為將溶液加熱濃縮至25~30mL,再冷卻結晶.
(2)上述重結晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質趁熱過濾.
(3)己二酸重結晶的減壓過濾裝置如圖2所示.
則儀器a的名稱為布氏漏斗,裝置B的作用是防止發(fā)生倒吸,裝置C接在水龍頭上,其作用是抽氣,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強減小,減壓過濾的操作有①將含晶體的溶液倒入漏斗;②將濾紙放入漏斗并用水濕潤;③打開水龍頭;④關閉水龍頭;⑤拆下橡皮管.正確的順序是②③①⑤④.
(4)己二酸純度的測定準確稱取試樣0.12g于250mL錐形瓶中,加入50mL蒸餾水,稍加熱,待其完全溶解后,加 2~3 滴酚酞指示劑,并用0.1mol•L-1 NaOH標準溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色.滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖3所示,則該己二酸晶體樣品中己二酸的質量分數(shù)為97.3%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是(圖1):
已知苯甲醛易被空氣氧化:
苯甲醇沸點為205.3℃;苯甲酸熔點121.7℃,沸點為249℃,溶解度為0.34g;乙醚(C2H5OC2H5)沸點為34.8℃,難溶于水,制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖2所示.
試根據上述信息回答:
(1)乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(2)產品乙是苯甲酸.
(3)操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿x放置的位置應為b(圖3中a、b、c或d),該操作中,收集產品甲的適宜溫度為205.3℃.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.高溫焙燒含硫廢渣會產生SO2廢氣,為了回收利用SO2,研究人員研制了利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收SO2,并制備硫酸錳晶體的生產流程,其流程示意圖如下:

已知,浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子.有關金屬離子形成氫氧化物沉淀時的pH見表:
 離子 開始沉淀時的pH 完全沉淀時的pH
 Fe2+ 7.6 9.7
 Fe3+ 2.7 3.7
 Al3+ 3.8 4.7
 Mn2+ 8.3 9.8
請回答下列問題:
(1)高溫焙燒:在實驗室宜選擇的主要儀器是坩堝.
(2)寫出氧化過程中主要反應的離子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,并調節(jié)溶液pH,pH應調節(jié)的范圍是4.7≤pH<8.3.
(4)濾渣的主要成分有硫酸鈣、氫氧化鐵、氫氧化鋁.
(5)工業(yè)生產中為了確定需要向浸出液中加入多少MnO2粉,可準確量取10.00mL浸出液用0.02mol/L酸性KMnO4溶液滴定,判斷滴定終點的方法是當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內不褪色.若達滴定終點共消耗10.00mL酸性KMnO4溶液,請計算浸出液中Fe2+濃度是0.1mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.為了證明醋酸是弱電解質,甲、乙、丙、丁、戊分別選用下列試劑進行實驗:
0.1mol/L醋酸溶液、0.1mol/L鹽酸、c(H+)=10-3mol/L的鹽酸、c(H+)=10-3mol/L的醋酸、CH3COONa晶體、石蕊試液、pH試紙、鋅粒、蒸餾水.已知:pH=-lgc(H+
(1)甲用pH試紙測出0.10mol/L的醋酸溶液pH=4,則認定醋酸是弱電解質,你認為這一方法正確(填“正確”或“不正確”)
(2)乙分別取用10mL 0.1mol/L鹽酸和醋酸,然后加入完全一樣的等量鋅粒(少量),產生氫氣用氣球收集,通過觀察實驗現(xiàn)象為鋅與鹽酸反應的氣球膨脹速度快,則認定醋酸是弱電解質.
(3)丙取出10mL 0.10mol/L醋酸溶液,滴入石蕊試液,顯紅色,再加入醋酸鈉晶體,顏色變淺紅色,也能證明醋酸是弱電解質,從電離平衡原理解釋:醋酸溶液部分電離,加入醋酸鈉,醋酸根濃度增大,平衡向左移動,c(H+)減小
(4)丁分別取用10mL c(H+)=10-3mol/L鹽酸和醋酸,然后加入完全一樣的等量鋅粒(足量),產生氫氣用氣球收集,通過比較產生氣球的大小,如果醋酸產生氣球大(填“大”或“小”),則認定醋酸是弱電解質.
(5)戊取用C(H+)=10-3mol/L的醋酸稀釋到原來的100倍,稀釋后醋酸的c(H+)>10-5mol/L(填“>”、“<”、“=”),則認定醋酸是弱電解質.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.在10mL 0.1mol•L-1氨水中逐滴加入0.1mol•L-1鹽酸,當?shù)沃粱旌弦呵『贸手行詴r,消耗鹽酸的體積( 。
A.等于10mLB.小于10mLC.大于10mLD.等于5mL

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,0.1mol•L-1的HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8,下列敘述中正確的是( 。
A.0.01mol•L-1HA的溶液中c(H+)=1×10-4 mol•L-1
B.PH=3的HA溶液與PH=11的NaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
C.濃度均為0.1 mol•L-1的HA溶液和NaA溶液等體積混合后所得溶液顯酸性,則c(OH-)-c(H+)<c(HA)-c(A-
D.PH=3的HA溶液與PH=11的NaOH溶液按體積比1:10混合后所得溶液中c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.以丙烯為原料,可以合成一種新型粘合劑.粘合劑的結構簡式是:,其合成路線如圖所示:

(1)A的分子式是C3H5Br,A分子中的官能團有溴原子和碳碳雙鍵(填官能團名稱).
(2)H能發(fā)生的反應類型有abcd.
a.取代反應   b.加成反應   c.氧化反應   d.還原反應   e.縮聚反應
(3)合成路線中設計反應①和②的目的是保護碳碳雙鍵.
(4)D發(fā)生消去反應,能生成含碳碳三鍵的物質,反應的化學方程式是
(5)E→F的化學方程式是
(6)合成粘合劑的化學方程式是

查看答案和解析>>

同步練習冊答案