10.鋁是應(yīng)用廣泛的金屬.以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:

注:SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀.
(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH減小 (填“增大”、“不變”或“減小”).
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融 Al2O3,電解過程中作陽(yáng)極的石墨易消耗,原因是石墨電極被陽(yáng)極上產(chǎn)生的O2氧化.
(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示.

陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為4CO32-+2H2O-4e-═4HCO3-+O2↑,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為H2
(5)鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN.在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜.

分析 以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁,由流程可知,加NaOH溶解時(shí)Fe2O3不反應(yīng),由信息可知SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀,過濾得到的濾渣為Fe2O3、鋁硅酸鈉,碳酸氫鈉與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成Al(OH)3,過濾II得到Al(OH)3,灼燒生成氧化鋁,電解I為電解氧化鋁生成Al和氧氣,電解II為電解Na2CO3溶液,結(jié)合圖可知,陽(yáng)極上碳酸根離子失去電子生成碳酸氫根離子和氧氣,陰極上氫離子得到電子生成氫氣,以此來(lái)解答.

解答 解:(1)“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,與NaAlO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,堿性為OH->AlO2->CO32-,可知溶液的pH減小,故答案為:減小;
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融 Al2O3,電解過程中作陽(yáng)極的石墨易消耗,因石墨電極被陽(yáng)極上產(chǎn)生的O2氧化,
故答案為:石墨電極被陽(yáng)極上產(chǎn)生的O2氧化;
(4)由圖可知,陽(yáng)極反應(yīng)為4CO32-+2H2O-4e-═4HCO3-+O2↑,陰極上氫離子得到電子生成氫氣,則陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為H2,
故答案為:4CO32-+2H2O-4e-═4HCO3-+O2↑;H2; 
(5)鋁粉在1000℃時(shí)可與N2反應(yīng)制備AlN.在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜,故答案為:NH4Cl分解產(chǎn)生的HCl能夠破壞Al表面的Al2O3薄膜.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純方法、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意水解、電解原理及元素化合物知識(shí)的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途.某化學(xué)興趣小組對(duì)綠礬的一些性質(zhì)進(jìn)行探究.回答下列問題:
(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無(wú)明顯變化.再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅.由此可知:硫酸亞鐵與KSCN不反應(yīng)、硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵.
(2)為測(cè)定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1 g.將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為 m2 g.按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

①儀器B的名稱是干燥管.
②將下列實(shí)驗(yàn)操作步驟正確排序dabcfe(填標(biāo)號(hào));重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3 g.
a.點(diǎn)燃酒精燈,加熱b.熄滅酒精燈c.關(guān)閉K1和K2
d.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2 e.稱量A     f.冷卻至室溫
③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=$\frac{76({m}_{2}{-}_{\;}{m}_{3})}{9({m}_{3}-{m}_{1})}$(列式表示).若實(shí)驗(yàn)時(shí)按a、d次序操作,則使x偏。ㄌ睢捌蟆薄捌 被颉盁o(wú)影響”).
(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱.實(shí)驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末.

①C、D中的溶液依次為c、a(填標(biāo)號(hào)).C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為產(chǎn)生白色沉淀、品紅褪色.
a.品紅  b.NaOH  c.BaCl2 d.Ba(NO32 e.濃H2SO4
②寫出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.可逆反應(yīng)2A(g)→B(g)在一定條件下達(dá)平衡后,其他條件不變只把體積縮小一半,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.平衡正向移動(dòng)B.B的濃度增大C.A的濃度減小D.逆反應(yīng)速率加快

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)中,操作和現(xiàn)象以及對(duì)應(yīng)結(jié)論都正確且現(xiàn)象與結(jié)論具有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)操作和現(xiàn)象結(jié)論
A.滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液,紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡
B.向電石中加入飽和食鹽水制乙炔,并將產(chǎn)生的氣體直接填入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液紫紅色褪去記明乙炔能被酸性高錳酸鉀氧化
C.常溫下,測(cè)得飽和Na2S溶液的PH大于飽和Na2CO3溶液常溫下水解程度:S2->CO32-
D.向分液漏斗中加入碘水后再加入CCl4,充分振蕩,分層,且上層溶液至紫色CC14可作為碘的萃取劑
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列制取SO2、驗(yàn)證其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201706/83/b0f4693a.png" style="vertical-align:middle" />
A.制取SO2B.驗(yàn)證漂白性C.收集SO2D.尾氣處理

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體,沸點(diǎn)為71℃,密度為1.36g•cm-3.實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:
步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24g NaBr.
步驟2:如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置,緩慢加熱,直到無(wú)油狀物餾出為止.
步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機(jī)相.
步驟4:將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mL H2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷.
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止暴沸.
(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷和丙烯、正丙醚.
(3)步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā).
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是減少HBr揮發(fā).
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振蕩,將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體,靜置,分液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
①熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S  ②最外層兩個(gè)電子的元素,不一定在第IIA族
③IIA族元素的陽(yáng)離子與上一周期稀有氣體元素的原子具有相同的核外電子排布
④元素周期表中從III 族到IIB族10個(gè)縱行的元素都是金屬元素
⑤固多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高
⑥氯的各種含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)排列為 HClO<HClO2<HClO3<HClO4
⑦兩個(gè)非金屬元素原子間只可能形成共價(jià)鍵,而含金屬元素的化合物中一定含離子鍵.
A.②④⑥B.①⑤⑥C.②③④D.①⑤⑥⑦

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.W、R、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.Y原子半徑在短周期主族元素中最大.W與Y同主族,X與Z同主族.R原子最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子數(shù)多3,W、Y原子的電子數(shù)總和與X、Z原子的電子數(shù)總和之比為1:2.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑:r(X)>r(R)>r(W)
B.X與Y只能形成一種化合物
C.X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的弱
D.由W、R、X三種元素組成的化合物可以是酸、堿或鹽

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,由這些元素組成的單質(zhì)或化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖.b是金屬單質(zhì),0.1mol•L-1d的pH為13,a和c是生活中常見的液態(tài)化合物,c的分子量為46.下列說法正確是( 。
A.原子半徑:Z>Y>X>W(wǎng)
B.Y與Z形成的兩種常見化合物中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比均為1:2
C.b與c反應(yīng)比b與a反應(yīng)劇烈
D.元素W、Y形成的化合物的沸點(diǎn)一定比W、X形成的化合物高

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