【題目】已知酸性： ＞H2CO3＞ ，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將 轉(zhuǎn)變?yōu)? 的最佳方法是（ ）
A.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液
B.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaHCO3溶液
C.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2
D.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4

【答案】C
【解析】解：A． 在酸性條件下水解生成 ，加入NaOH后生成 ，得不到 ，故A錯(cuò)誤；B和C相比較最后都能生成 ，考慮原料成本，C較為合適，故B錯(cuò)誤，C正確；
D．與足量的NaOH溶液共熱后，水解生成 ，再加入適量H2SO4 ， 生成 ，得不到所需物質(zhì)，故D錯(cuò)誤．
故選C．
應(yīng)先在堿性條件下水解生成 ，由于 ＞H2CO3＞ ，則通入二氧化碳?xì)怏w可生成 ．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】用稀鹽酸與稀NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)．通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱．回答下列問(wèn)題：

（1）該圖中有兩處未畫(huà)出，它們是燒杯上方的泡沫塑料蓋和 ． 泡沫塑料的作用是 ．
（2）若NaOH溶液用相同濃度和體積的下列溶液代替，則對(duì)中和熱數(shù)值測(cè)定結(jié)果將如何影響（填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”）：KOH溶液；氨水（NH3H2O） ．
（3）某研究小組將V1 mL 1.0mol/L HCl溶液和V2 mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測(cè)量并記錄溶液溫度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示（實(shí)驗(yàn)中始終保持V1+V2=50mL）．由題干及圖形可知，V1：V2=時(shí)，酸堿恰好完全中和，此反應(yīng)所用NaOH溶液的濃度應(yīng)為mol/L．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】利用化學(xué)原理可以對(duì)工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測(cè)．某工廠對(duì)制鉻工業(yè)污泥中Cr（Ⅲ）回收與再利用工藝如下（硫酸浸液中金屬離子主要是Cr3+ ， 其次是Fe3+ ， Fe2+ ， Al3+ ， Ca2+ ， Mg2+）
常溫下部分陽(yáng)離子的氫氧化物形成沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表：

陽(yáng)離子

Fe3+

Fe2+

Mg2+

Al3+

Ca2+

Cr3+

開(kāi)始沉淀時(shí)的pH

1.9

7.0

9.6

4.2

9.7

﹣

沉淀完全時(shí)的pH

3.2

9.0

11.1

8.0

11.7

9.0（＞9.0溶解）


（1）酸浸時(shí)，為了提高浸取率可采取的措施是（至少一條）
（2）調(diào)pH=4.0是為了除去（填Fe3+ ， Al3+ ， Ca2+ ， Mg2+）
（3）鈉離子交換樹(shù)脂的原理為Mn++n NaR→MRn+nNa+ ， 被交換的雜質(zhì)離子是（填Fe3+ ， Al3+ ， Ca2+ ， Mg2+）
（4）試配平下列氧化還原反應(yīng)方程式：Na2Cr2O7+SO2+H2O=Cr（OH）（H2O）5SO4+Na2SO4 ．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】椰樹(shù)牌天然礦泉水的成分：含鈉46.31g/L、含鈣35.11g/L、含碘0.051g/L…，這里所標(biāo)成分鈉、鈣、碘指的是（ ）
A.元素
B.單質(zhì)
C.原子
D.氧化物

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下列敘述正確的是（ ）

A.1molCO2 的質(zhì)量為44g/mol

B.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的質(zhì)量

C.氣體摩爾體積約為22.4L/mol

D.NA個(gè)CO2的質(zhì)量（以克為單位）與CO2的相對(duì)分子質(zhì)量在數(shù)值上相同

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】某研究小組為了驗(yàn)證反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響，選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液在室溫下進(jìn)行反應(yīng)． 實(shí)驗(yàn)中所用的草酸為稀溶液，可視為強(qiáng)酸．
（1）將高錳酸鉀氧化草酸的離子方程式補(bǔ)充完整． 2MnO4﹣+C2O42﹣+=2 Mn2++CO2↑+H2O
（2）該小組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)I，數(shù)據(jù)如表．

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色時(shí)間（分：秒）

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.1mol/L

2：03

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2：16

一般來(lái)說(shuō)，其他條件相同時(shí)，增大反應(yīng)物濃度，反應(yīng)速率．
但分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，得到的結(jié)論是 ．
（3）該小組欲探究出現(xiàn)上述異�，F(xiàn)象的原因，在實(shí)驗(yàn)I的基礎(chǔ)上，只改變草酸溶液濃度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)II，獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并繪制曲線圖如圖．
①用文字描述曲線圖表達(dá)的信息 ．
②該小組查閱資料獲取如下信息，其中能夠解釋MO變化趨勢(shì)的是 ．

a

KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進(jìn)行的，反應(yīng)過(guò)程中生成Mn（VI）、Mn（III）、Mn（IV），最終變?yōu)闊o(wú)色的Mn（II）．（括號(hào)中羅馬數(shù)字表示錳的化合價(jià)）

b

草酸根易與不同價(jià)態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物．

c

草酸穩(wěn)定性較差，加熱至185℃可分解．


（4）該小組為探究ON段曲線變化趨勢(shì)的原因，又進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)III，所得數(shù)據(jù)如表．

H2SO4溶液

Na2SO4固體

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色時(shí)間（分：秒）

1mL 0.1mol/L

1.9×10﹣3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

16：20

1mL 0.5mol/L

1.5×10﹣3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

8：25

1mL 1.0mol/L

1.0×10﹣3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

6：15

1mL 2.0mol/L

0

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2：16

該小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是 ．
（5）綜合實(shí)驗(yàn)I、II、III，推測(cè)造成曲線MN變化趨勢(shì)的原因．為驗(yàn)證該推測(cè)還需要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行理論設(shè)計(jì)．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖是向MgCl2、AlCl3混合溶液中，開(kāi)始滴加7 mL試劑A，之后改滴加試劑B，所得沉淀物質(zhì)的量y (mol) 與試劑體積V(mL)間的關(guān)系如圖所示。(試劑A、B分別是NaOH 溶液鹽酸中的一種)

以下結(jié)論不正確的是

A. A是NaOH 溶液，B是鹽酸

B. 原混合液中，c(Al3+) :c(Mg2+) :c(Cl-)=1:1:5

C. c(NaOH) :c(HCl)=1:2

D. 從6 到9 的過(guò)程中，發(fā)生的反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是H+ +OH-=H2O

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖，其中A為由具有支管的試管制成的反應(yīng)容器，在其下端開(kāi)了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉．
填寫(xiě)下列空白：
（1）向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)．寫(xiě)出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）： ．
（2）試管C中苯的作用是 ． 反應(yīng)開(kāi)始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為 ．
（3）反應(yīng)2～3min后，在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是 ．
（4）在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有（填字母）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】氮的單質(zhì)及其化合物性質(zhì)多樣，用途廣泛． 完成下列填空．
（1）科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將超音速飛機(jī)尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2：2NO+2CO 2CO2+N2+Q（Q＞0） 某溫度下測(cè)得該反應(yīng)在不同時(shí)間的CO濃度如表：

時(shí)間（s）
濃度（mol/L）

0

1

2

3

4

5

c（CO）

3.60×10﹣3

3.05×10﹣3

2.85×10﹣3

2.75×10﹣3

2.70×10﹣3

2.70×10﹣3

該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為；溫度升高，K值（選填“增大”、“減小”、“不變”）；前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v（N2）=；若上述反應(yīng)在密閉容器中發(fā)生，達(dá)到平衡時(shí)能提高NO轉(zhuǎn)化率的措施之一是 ．
（2）工業(yè)合成氨的反應(yīng)溫度選擇500℃左右的原因是 ．
（3）實(shí)驗(yàn)室在固定容積的密閉容器中加入1mol氮?dú)夂?mol氫氣模擬工業(yè)合成氨，反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到平衡的標(biāo)志是 ． a．N2、H2、NH3的濃度之比為1：3：2
b．容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
c．N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化
d．反應(yīng)停止，正、逆反應(yīng)的速率都等于零
（4）常溫下向含1mol溶質(zhì)的稀鹽酸中緩緩?fù)ㄈ?mol NH3（溶液體積變化忽略不計(jì)），反應(yīng)結(jié)束后溶液中離子濃度由大到小的順序是；在通入NH3的過(guò)程中溶液的導(dǎo)電能力（選填“變大”、“變小”、“幾乎不變”）．

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