5.下列圖象錯誤的是( 。
A.向100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液中滴加
0.1mol•L-1Ba(OH)2溶液至過量
B.向100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液中加入NaOH固體
C.向一定濃度的氯化鈉溶液中加水D.向蒸餾水中通入HCl氣體
A.AB.BC.CD.D

分析 水溶液要想導電必須具有自由移動的帶電微粒,帶電微粒越多越容易導電,據(jù)此進行分析;
A.向H2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至過量,由于發(fā)生了反應Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,隨著Ba(OH)2溶液的滴加,離子的濃度逐漸降低,導電能力逐漸降低,最后導電能力為0,也就是說恰好完全反應沒有自由移動的離子,再滴加Ba(OH)2溶液,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加;
B.向H2SO4溶液中加NaOH固體,由于發(fā)生了反應2NaOH+H2SO4=Na2SO4↓+2H2O,離子的濃度不變,故導電能力不變,最后導電能力為0,再加NaOH,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加;
C.向一定濃度的氯化鈉溶液中加水,氯化鈉的濃度越來越小,故導電能力越來越小,但不為0;
D.向蒸餾水中通入HCl氣體,剛開始無自由移動離子,故導電能力為0,隨著HCl氣體的通入,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加.

解答 解:A.向H2SO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至過量,由于發(fā)生了反應Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,隨著Ba(OH)2溶液的滴加,離子的濃度逐漸降低,導電能力逐漸降低,最后導電能力為0,也就是說恰好完全反應沒有自由移動的離子,再滴加Ba(OH)2溶液,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加,故圖象最低點為0與x軸相切,故A錯誤;
B.向H2SO4溶液中加NaOH固體,由于發(fā)生了反應2NaOH+H2SO4=Na2SO4↓+2H2O,離子的濃度不變,故導電能力不變,最后導電能力為0,再加NaOH,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加,故B正確;
C.向一定濃度的氯化鈉溶液中加水,氯化鈉的濃度越來越小,故導電能力越來越小,但不為0,故C正確;
D.向蒸餾水中通入HCl氣體,剛開始無自由移動離子,故導電能力為0,隨著HCl氣體的通入,離子的濃度逐漸增加,導電能力逐漸增加,故D正確;
故選A.

點評 本題屬于圖象題,解題的關鍵是知道水溶液要想導電必須具有自由移動的帶電微粒,帶電微粒越多越容易導電,本題難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.茉莉酮可用作食用香精,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關于其敘述正確的是(  )
A.茉莉酮易溶于水
B.茉莉酮中含有兩種官能團
C.茉莉酮可與溴水、酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應,現(xiàn)象均為褪色
D.茉莉酮與二氫茉莉酮互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.對于可逆反應A(g)+3B(s)?C(g)+2D(g),在不同條件下的化學反應速率如下,其中表示的反應速率最快的是( 。
A.v(A)=2 mol•L-1•min-1B.v(B)=1.2 mol•L-1•s-1
C.v(D)=0.4 mol•L-1•min-1D.v(C)=0.1 mol•L-1•s-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有關實驗的敘述正確的是( 。
A.用分液漏斗分離乙醇和乙酸乙酯的混合物
B.新制氯水或濃硝酸存放在帶橡皮塞的棕色玻璃瓶中
C.濃硫酸濺到皮膚上時立即用稀氫氧化鈉溶液沖洗
D.加熱蒸發(fā)NaCl溶液時應用玻璃棒不斷攪拌

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol•L-1稀鹽酸,CO2的生成量與加入鹽酸的體積(V)的關系如圖所示.下列判斷正確的是 ( 。
A.在0~a范圍內(nèi),只發(fā)生NaOH和HCl的反應
B.ab段發(fā)生反應的離子方程式為:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.a=0.3
D.原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1:2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.(1)1.5molH2SO4的質(zhì)量是147g,其中含有3mol H
(2)9.03×1023個NH3分子含1.5摩爾氨分子,4.5摩爾氫原子
(3)在標準狀況下,3360mL的CO2的物質(zhì)的量是0.15mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.用質(zhì)量分數(shù)為37.5%的濃鹽酸(密度為1.16g/cm3)配制成1mol/L的稀鹽酸.現(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL.試回答下列問題:
(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為250mL的容量瓶;
(2)經(jīng)計算需要21.0mL濃鹽酸,在量取時宜選用下列量筒中的C.
A.5mL        B.10mL        C.25mL        D.50mL
(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:
①等稀釋的鹽酸其溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近環(huán)形標線2~3cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的凹面底部與瓶頸的環(huán)形標線相切.
③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水幾十毫升,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻.
④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶.
上述操作中,正確的順序是(填序號)③①④②.
(4)在上述配制過程中,用剛剛洗滌潔凈的量筒來量取濃鹽酸,其配制的稀鹽酸濃度是
偏低(填“偏高”、“偏低”、“無影響”).若未用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁或未將洗滌液注入容量瓶,則配制的稀鹽酸濃度是偏低(填“偏高”、“偏低”、“無影響”).
(5)配制完后,應將容量瓶中的稀鹽酸轉(zhuǎn)移到細口的試劑瓶中存放,蓋好塞子并貼上標簽.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.鋰-磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO42,可通過下列反應制備:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3•H2O=Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O

(1)寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式[Ar]3d104s1,(NH42SO4中涉及到的N、O、S第一電離能由小到大的順序為S<O<N.
(2)寫出一種與PO43-互為等電子體的離子SO42-、ClO4-
(3)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖1,碳原子的雜化方式sp3、sp2
(4)在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,則1mol[Cu(CN)4]2-中含有的π鍵的數(shù)目為8NA
(5)Cu元素與H元素可形成一種紅色化合物,其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示.則該化合物的化學式為CuH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.(1)第四周期的某主族元素,其第一至五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示,則該元素對應原子的M層電子排布式為3s23p6
(2)如圖2所示,每條折線表示周期表ⅣA-ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化.每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是SiH4
(3)化合物(CH33N與鹽酸反應生成【(CH33 NH】+,該過程新生成的化學鍵為b.(填序號)
a.離子鍵 b.配位鍵 c.氫鍵 d.非極性共價鍵
若化合物(CH33N能溶于水,試解析其原因化合物(CH33N為極性分子且可與水分子間形成氫鍵
(4)CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖3所示.該晶體的熔點比SiO2晶體高(選填“高”或“低”),該晶體中碳原子軌道的雜化類型為sp3
(5)如圖4為20個碳原子組成的空心籠狀分子C20,該籠狀結(jié)構(gòu)是由許多正五邊形構(gòu)成如圖.C20分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學鍵;
則:C20分子共有12個正五邊形,共有30條棱邊.
(6)Cu2+等過渡元素水合離子是否有顏色與原子結(jié)構(gòu)有關,且存在一定的規(guī)律.試推斷Ni2+的水合離子為有(填“有”或“無”)色離子,依據(jù)是Ni2+的3d軌道上有未成對電子.
離子Sc3+Ti3+Fe2+Cu2+Zn2+
顏色無色紫紅色淺綠色藍色無色
(7)晶體具有規(guī)則的幾何外形,晶體中最基本的重復單元稱為晶胞.已知FexO晶體晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型,由于晶體缺陷,x值小于1.測知FexO晶體密度為p=5.71g•cm-3,晶胞邊長為4.28×10-10m,F(xiàn)exO中x值(精確至0.01)為0.92.

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