10.鐵是生產(chǎn)生活中應(yīng)用最廣泛的金屬,煉鐵技術(shù)備受關(guān)注,已知:
①2Fe2O3(s)+3C(s)?4Fe(s)+3CO2(g)△H=+460.5KJ•mol-1
②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
③斷裂1mol CO(s)氣體中的化學(xué)鍵需要吸收1076KJ的能量
斷裂1mol CO2(s)氣體中的化學(xué)鍵需要吸收1490KJ的能量
請(qǐng)回答:
(1)斷裂1mol C(s)中所有化學(xué)鍵需要吸收的能量為834.5kJ.
(2)T1℃時(shí),向密閉容器中加入一定量的Fe2O3和C,發(fā)生反應(yīng)①,達(dá)到平衡后,CO2的濃度為a mol•L-1;其他條件不變,縮小容器容積,再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的濃度為b mol•L-1,則a=(選填“>”“<”或“=”)b.
(3)起始溫度均為T2℃時(shí),向容積為10L的三個(gè)恒容密閉容器中,分別加入一定量的Fe2O3和CO發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:
編號(hào)容器起始時(shí)物質(zhì)的量 mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡常數(shù)(K)
 Fe2O3 COFe 
1恒溫 0.51.5  0.8K1 
2恒溫 2 3 m 
K2 
3絕熱 1 1.5 n 
K3 
①T2℃時(shí),容器1中反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=64.
②容器2中,5min達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)以CO2表示該反應(yīng)的速率v(CO2)=0.048mol/(L•min).
③對(duì)于三個(gè)容器中的反應(yīng),下列說法正確的是D(填選項(xiàng)字母).
A.m>2n  
B.容器1和容器2中CO的平衡轉(zhuǎn)化率v1<v2
C.K1=K3 
D.平衡時(shí)氣體壓強(qiáng):P3>P1
(4)T2℃時(shí),向恒壓密閉容器中充入0.5mol Fe2O3和1.0mol CO,發(fā)生反應(yīng)②,CO和CO2的物質(zhì)的量濃度(c)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖1所示.

①6min時(shí),改變的外界條件未升溫,理由為升溫,平衡逆向移動(dòng),CO濃度增大,CO2濃度減。
②10min時(shí),再向容器中加入1 mol Fe2O3、1 mol CO、1 mol Fe、1 mol CO2、起始的反應(yīng)速率v(正)<(選填“>”“<”或“=”)v(逆).
(5)CO-O2熔融鹽燃料電池的裝置如圖2所示,電池工作時(shí),C口產(chǎn)生的氣體一部分通入B口被利用,另一部分被分離出來,若導(dǎo)線中流過2mole-,理論上C口被分離出的氣體的物質(zhì)的量最多為1mol.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律和結(jié)合反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能列方程計(jì)算可求出;
(2)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),故a=b;
(3)①依據(jù)化學(xué)平衡三段式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算得到;
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率;
③根據(jù)化學(xué)平衡三段式計(jì)算和等效平衡去分析;
(4)①依據(jù)勒夏特列原理分析;
②根據(jù)濃度商和平衡常數(shù)進(jìn)行判斷;
(5)電池反應(yīng)式為:2CO+O2═2CO2,據(jù)此計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)蓋斯定律,將①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得:C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=$\frac{460.5kJ/mol}{3}$+$\frac{28.5kJ•mo{l}^{-1}×2}{3}$=172.5kJ•mol-1.設(shè)斷裂1mol C(s)中所有化學(xué)鍵需要吸收的能量為x,則:x=2×1076kJ-1490kJ+172.5kJ=834.5kJ,
故答案為:834.5kJ
(2)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),T1℃時(shí),K=c(CO2)=amol/L,故其他條件不變,縮小容器容積,再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的濃度為b mol•L-1,k=b mol•L-1,故a=b,
故答案為:=
(3)①依據(jù)反應(yīng)②熱化學(xué)方程式計(jì)算;
                 Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 0.5           1.5             0              0     
變化量(mol) 0.4           1.2           0.8           1.2    
平衡量(mol)0.1             0.3          0.8            1.2
K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{(\frac{1.2}{10})^{3}}{(\frac{0.3}{10})^{3}}$=64
②設(shè)5min達(dá)到平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量為xmol
                 Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 2               3               0              0     
變化量(mol) x/3            x             2x/3            x    
平衡量(mol)2-x/3          3-x           2x/3            x
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{x}{10})^{3}}{(\frac{3-x}{10})^{3}}$
解得:x=2.4mol
v(CO2)=$\frac{\frac{2.4mol}{10L}}{5min}$=0.048mol/(L•min),
故答案為:0.048mol/(L•min);
③A.m>2n,錯(cuò)誤,分析如下:
                 Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 2               3               0              0     
變化量(mol) m/3            m             2m/3            m   
平衡量(mol)2-m/3          3-m           2m/3           m
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{m}{10})^{3}}{(\frac{3-m}{10})^{3}}$
解得:m=2.4mol
                 Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 1               1.5               0              0     
變化量(mol) n/3            n             2n/3             n   
平衡量(mol)1-n/3          1.5-n           2n/3           n
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{n}{10})^{3}}{(\frac{1.5-n}{10})^{3}}$
解得:n=1.2mol,故A錯(cuò)誤;
B.容器1和容器2中CO的平衡轉(zhuǎn)化率v1<v2,錯(cuò)誤,根據(jù)①②的數(shù)據(jù)分析如下:
v1=$\frac{1.2}{1.5}$×100%=80%;v2=$\frac{2.4}{3}$×100%=80%;故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),1的溫度大于3,所以K1>K3,故C錯(cuò)誤;
D.1,3中氣體總物質(zhì)的量不變,恒容條件下,壓強(qiáng)與溫度成正比,3的溫度高于1,所以平衡時(shí)氣體壓強(qiáng):P3>P1,故D正確.
故選D.
(4)①依據(jù)勒夏特列原理,升溫,平衡逆向移動(dòng),CO濃度增大,CO2濃度減小,
故答案為:升溫;升溫,平衡逆向移動(dòng),CO濃度增大,CO2濃度減小;
②已知10min時(shí),c(CO2)=0.08mol/L,c(CO)=0.12mol/L,則該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{0.0{8}^{3}}{0.1{2}^{3}}$=$\frac{8}{27}$.
由圖可知容器的體積V=$\frac{1mol}{0.2mol/L}$=5L,則增加c(CO)=$\frac{1mol}{5L}$=0.2mol/L,c(CO2)=$\frac{1mol}{5L}$=0.2mol/L.
                      Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol/L)                0.12+0.2                    0.08+0.2         
濃度商Q=$\frac{0.2{8}^{3}}{0.3{2}^{3}}$=$\frac{343}{512}$>$\frac{8}{27}$,反應(yīng)逆向進(jìn)行,故v(正)<v(逆).
故答案為:<;
(5)設(shè)產(chǎn)生xmolCO2,根據(jù)2CO+O2═2CO2得關(guān)系式:2e-~CO2.則x=1mol,
故答案為:1mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查蓋斯定律、化學(xué)平衡計(jì)算及反應(yīng)速率計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意平衡常數(shù)計(jì)算時(shí)要用濃度而不是物質(zhì)的量,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.蓄電池是一種可以反復(fù)充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:
NiO2+Fe+2H2O=Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金屬鎳在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族.
(2)此蓄電池放電時(shí),該電池發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是B(城序號(hào)).
A.NiO2         B.Fe        C.Fe(OH)2 D.Ni(OH)2
(3)此蓄留電池充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用該蓄電池電解含有0.2molNaCl的混合溶液100mL,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.1mo電子,且電解池的電極均為惰性電極.陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是1.12L;將電解后的溶液加水稀釋至1L,此時(shí)溶液的pH=13.
(5)該電池電極材料對(duì)環(huán)境有危害.在對(duì)電池進(jìn)行回收處理過程中遇到以下問題:己知:常溫下Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0.1mol/L的Ni2+和0.1mol/LFe3+,當(dāng)逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液體積改變),
①先沉淀的離子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范圍是3<pH<7.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

10.短周期元素X、Y、Z、W、Q在周期表中相對(duì)位置如圖,其中元素X是地殼中含量最高的元素,下列說法正確的是( 。
   X
 Z  Q
A.陰離子的還原性:W2-<Q-<Y-
B.常溫下,X2與W的單質(zhì)間化合反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行
C.ZX2是兩性氧化物
D.Y的氫化物可用來篆刻玻璃

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)、納米鐵粉均可用于處理水中污染物.在相同條件下,測(cè)量總質(zhì)量相同、鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同的鐵炭混合物對(duì)水中Cu2+和Pb2+的去除率,結(jié)果如圖所示.已知活性炭對(duì)重金屬離子具有一定的吸附作用.
(1)當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0時(shí),也能去除水中少量的Cu2+和Pb2+,其原因是活性炭對(duì)Cu2+和Pb2+具有吸附作用.
(2)當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同時(shí),Cu2+的去除率比Pb2+的高,其主要原因是Cu2+的氧化性比Pb2+的強(qiáng).
(3)納米鐵粉可用于處理地下水中的污染物.
①一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4-(B元素的化合價(jià)為+3)與Fe2+反應(yīng)生成納米鐵粉、H2和B(OH)4-,其離子方程式為2Fe2++BH4-+4OH-=2Fe+2H2↑+B(OH)4-
②納米鐵粉與水中NO3-反應(yīng)的離子方程式為 4Fe+NO3-+10H+═4Fe2++NH4++3H2O 研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會(huì)導(dǎo)致NO3-的去除率下降,其原因是納米鐵粉與H+反應(yīng)生成H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要的意義.
(1)CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國(guó)際研究焦點(diǎn),下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=QkJ/mol。≦>0)
在密閉容器中,按CO2與H2的物質(zhì)的量之比為1:3進(jìn)行投料,在5MPa下測(cè)得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如圖1所示.

完成下列填空:
①圖中曲線a表示的是H2O的體積分?jǐn)?shù).
②圖中曲線a和c的交點(diǎn)R對(duì)應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)yR=37.5%.
(2)25° C,H2SO3和H2CO3兩種酸的電離平衡常數(shù)如表.
  K1K2 
 H2SO3 1.3×10-2 6.3×10-8
 H2CO3 4.4×10-7 4.7×10-11
將足量的NaHSO溶液加人到Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為CO32-+HSO3-=HCO3-+SO32-
(3)工業(yè)上用可溶性碳酸鹽提取鍶時(shí),先將SrSO4轉(zhuǎn)化為難溶弱酸鹽,再處理.
SrSO4?Sr2+(aq)+SO${\;}_{4}^{2-}$(aq)  Ksp=2.5×10-7
SrCO3?Sr2+(aq)+CO${\;}_{3}^{2-}$(aq)  Ksp=2.5×10-9
則SrSO4轉(zhuǎn)化為SrCO3反應(yīng)的平衡常數(shù)值為100
(4)圖2是一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理示意圖,同時(shí)處理有機(jī)廢水和硝酸鹽廢水,并獲得淡水,圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示.
①產(chǎn)生N2的電極為電池的正極(填“正”或“負(fù)”).
②生成X(氣體)的電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某溫度時(shí),在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示.
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),在圖1中畫出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線:
t/minX/molY/molZ/mol
01.001.000.00
10.900.800.20
30.750.500.50
50.650.300.70
90.550.100.90
100.550.100.90
140.550.100.90
(2)體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是X(g)+2Y(g)?2Z(g).
(3)計(jì)算該反應(yīng)在0~3min時(shí)間內(nèi)v(Z)=0.083mol/(L•min)(保留至小數(shù)點(diǎn)后三位).
(4)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率等于45%.
(5)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Z的體積分?jǐn)?shù)為58%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.碳及其化合物應(yīng)用廣泛.
I.工業(yè)上利用CO和水蒸汽反應(yīng)制氫氣,存在以下平衡:
CO(g)+H2O(g)$\stackrel{沸石分子篩}{?}$CO2(g)+H2(g)
(1)沸石分子篩中含有硅元素,請(qǐng)寫出硅原子結(jié)構(gòu)示意圖(2)向1L恒容密閉容器中注人CO和H2O(g),830℃時(shí)測(cè)得部分?jǐn)?shù)據(jù)如表.
t/min012345
n(CO)/mol0.2000.1600.1250.0990.0800.080
n(H2O)/mol0.3000.2600.2250.1990.1800.180
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1
(3)相同條件下,向1L恒容密閉容器中,同時(shí)注人1m o l CO、1mol H2O (g),2molCO2和2mo1H2,此時(shí)v(正 )<    v(逆)(填“>”“=”或“<”)
II.已知CO(g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)= CO2 (g)△H=-141kJ•mol-1
2H2 (g)+O2(g)= 2H2o (g)△H=-484kJ•mol-1
CH3OH(1)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2 (g)+2H2O (g)△H=-726kJ•mol-1'
(4)利用CO、H2化合制得液態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=+101kJ/mol
III.一種新型氫氧燃料電池工作原理如圖所示
(5)寫出電極A的電極反應(yīng)式H2-2e-+CO32-=CO2+H2O
(6)以上述電池電解飽和食鹽水,若生成0.2mo1 Cl2,則至少需通入O2的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列陳述Ⅰ、Ⅱ正確并且有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ
AFe3+具有氧化性用KSCN溶液可以鑒別Fe3+
B濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性濃硫酸滴到濕潤(rùn)的蔗糖中,蔗糖變成黑色海綿狀
CSiO2有導(dǎo)電性SiO2可用于制備光導(dǎo)纖維
D鋁制品在空氣中耐腐蝕鋁是不活潑金屬
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法正確的為( 。
A.分子中一定含有共價(jià)鍵
B.區(qū)分離子化合物和共價(jià)化合物的方法是看其水溶液是否能導(dǎo)電
C.離子化合物只含離子鍵
D.離子化合物在熔融狀態(tài)能夠電離出自由移動(dòng)的離子,而共價(jià)化合物不能

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