【題目】有A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。已知A和C、B和D分別位于同主族,且B、D質子數(shù)之和是A、C質子數(shù)之和的2倍;在同周期元素中原子半徑最小。
(1)B形成的雙原子分子中,共價鍵的類型有__,化合物A2B中B原子采取__雜化。
(2)A2B和A2D的沸點較高者是__(填化學式),其原因是_。
(3)E原子的電子排布式為__。
(4)寫出均由A、B、C、D四種元素組成的兩物質的濃溶液發(fā)生反應的離子方程式:__。
【答案】σ鍵、π鍵 sp3 H2O 水分子間能形成氫鍵,使其沸點高于H2S 1s22s22p63s23p5(或[Ne]3s23p5) H++HSO3-=H2O+SO2↑
【解析】
有A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A和C、B和D分別位于同主族,且B、D質子數(shù)之和是A、C質子數(shù)之和的2倍,則A是H元素,C是Na元素,因此B是O元素,D是S元素,E在同周期元素中原子半徑最小,且為主族的短周期元素,所以E是Cl元素,據(jù)此分析解答。
依據(jù)上述分析可知:A為氫,B為氧,C為鈉,D為硫,E為氯。
(1)O形成的雙原子分子是氧氣,氧氣分子的結構式為O=O,從軌道重疊的角度來看共價鍵的類型有頭對頭的σ鍵和肩并肩的π鍵;化合物A2B為H2O,H2O中O原子的價層電子對個數(shù)=2+=4,含有2個孤電子對,所以H2O的VSEPR模型為四面體,分子空間構型為V型,中心原子雜化方式為sp3,故答案為:σ鍵和π鍵;sp3;
(2)H2O分子間存在氫鍵而H2S分子間不存在氫鍵,故H2O的沸點比H2S高,故答案為:H2O;水分子間能形成氫鍵,使其沸點高于H2S;
(3)E是Cl元素,其原子核外有17個電子,根據(jù)構造原理知,Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,故答案為:1s22s22p63s23p5 ;
(4)由H、O、Na、S四種元素組成的兩物質分別為:硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉,它們的濃溶液發(fā)生反應的離子方程式:H++HSO3-=H2O+SO2↑,故答案為:H++HSO3-=H2O+SO2↑。
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【題目】常溫下,向1L 0.1mol·L1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣(已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5),使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是
A.當c(R-)=c(HR)時,溶液必為中性
B.0.1mol·L-1HR溶液的pH為5
C.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,逐漸增大
D.當通入0.1 mol NH3時,c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
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【題目】氫是重要而潔凈的能源。要利用氫氣作為能源,必須解決好儲存氫氣的問題;瘜W家研究出利用合金儲存氫氣的方法,其中鑭(La)鎳(Ni)合金是一種儲氫材料,這種合金的晶體結構已經測定,其基本結構單元如圖所示,則該合金的化學式可表示為( )
A.LaNi5B.LaNiC.La14Ni24D.La7Ni12
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【題目】根據(jù)雜化軌道理論和價電子對互斥理論模型判斷,下列分子或離子的中心原子雜化方式及空間構型正確的是( )
選項 | 分子或離子 | 中心原子雜化方式 | 價電子對互斥理論模型 | 分子或離子的空間構型 |
A | H2O | sp1 | 直線形 | 直線形 |
B | BBr3 | sp2 | 平面三角形 | 三角錐形 |
C | PCl3 | sp2 | 四面體形 | 平面三角形 |
D | CO32- | sp2 | 平面三角形 | 平面三角形 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4∶3,Z原子的核外電子數(shù)比X原子多4。下列說法正確的是( )
A.W、Y、Z的電負性大小順序一定是Z>Y>W
B.Z的氫化物分子間存在氫鍵
C.Y、Z形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化
D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比一定是2∶1
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【題目】有關晶體的結構如圖所示,下列說法中不正確的是
A. 在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體
B. 在CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca2+
C. 在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵數(shù)目比為1∶2
D. 由E原子和F原子構成的氣態(tài)團簇分子的分子式為EF或FE
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【題目】某原子晶體的空間結構中的一部分如圖所示。該原子晶體與某物質B反應生成C,其實質是在每個A—A鍵中插入一個B原子,則C的化學式為( )
A.ABB.A5B4C.AB2D.A2B5
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【題目】下列物質發(fā)生變化時,所克服的粒子間作用力屬于同種類型的是( )
A.碘與干冰受熱變?yōu)闅怏w
B.硝酸銨與硝酸受熱分解變?yōu)闅怏w
C.氯化鈉與氯化氫溶解在水中
D.晶體鈉熔化與冰融化
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【題目】優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料的合成路線如圖所示:
已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代,如:(為烷基,為鹵素原子)。
(1)已知B為芳香烴。
①由B生成對孟烷的反應類型是__________________。
②與A反應生成B的化學方程式是_________________。
③的同系物中相對分子質量最小的物質是_________________________。
(2)已知的分子式為且含有一個酚羥基,且苯環(huán)上的另一個取代基與酚羥基處于間位;不能使的溶液褪色。
①F中含有的官能團名稱是_____________________。
②C的結構簡式是________________。
③反應I的化學方程式是________________。
(3)G的核磁共振氫譜有3個峰,其峰面積之比為,且G與溶液反應放出。寫出反應Ⅱ的化學方程式:_________________________________。
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