【題目】A、BC、DE五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。已知AC、BD分別位于同主族,且B、D質子數(shù)之和是A、C質子數(shù)之和的2倍;在同周期元素中原子半徑最小。

1B形成的雙原子分子中,共價鍵的類型有__,化合物A2BB原子采取__雜化。

2A2BA2D的沸點較高者是__(填化學式),其原因是_。

3E原子的電子排布式為__

4)寫出均由A、B、C、D四種元素組成的兩物質的濃溶液發(fā)生反應的離子方程式:__。

【答案】σ鍵、π sp3 H2O 水分子間能形成氫鍵,使其沸點高于H2S 1s22s22p63s23p5(或[Ne]3s23p5 H++HSO3-=H2O+SO2

【解析】

AB、C、DE五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,AC、BD分別位于同主族,且B、D質子數(shù)之和是A、C質子數(shù)之和的2倍,則AH元素,CNa元素,因此BO元素,DS元素,E在同周期元素中原子半徑最小,且為主族的短周期元素,所以ECl元素,據(jù)此分析解答。

依據(jù)上述分析可知:A為氫,B為氧,C為鈉,D為硫,E為氯。

(1)O形成的雙原子分子是氧氣,氧氣分子的結構式為O=O,從軌道重疊的角度來看共價鍵的類型有頭對頭的σ鍵和肩并肩的π鍵;化合物A2BH2O,H2OO原子的價層電子對個數(shù)=2+=4,含有2個孤電子對,所以H2OVSEPR模型為四面體,分子空間構型為V型,中心原子雜化方式為sp3,故答案為:σ鍵和π鍵;sp3;

(2)H2O分子間存在氫鍵而H2S分子間不存在氫鍵,故H2O的沸點比H2S高,故答案為:H2O;水分子間能形成氫鍵,使其沸點高于H2S;

(3)ECl元素,其原子核外有17個電子,根據(jù)構造原理知,Cl原子的電子排布式為1s22s22p63s23p5,故答案為:1s22s22p63s23p5

(4)H、ONa、S四種元素組成的兩物質分別為:硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉,它們的濃溶液發(fā)生反應的離子方程式:H++HSO3-=H2O+SO2,故答案為:H++HSO3-=H2O+SO2。

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【題目】常溫下,向1L 0.1mol·L1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣(已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K1.76×105),使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是

A.c(R)c(HR)時,溶液必為中性

B.0.1mol·L1HR溶液的pH5

C.HR為弱酸,常溫時隨著氨氣的通入,逐漸增大

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選項

分子或離子

中心原子雜化方式

價電子對互斥理論模型

分子或離子的空間構型

A

H2O

sp1

直線形

直線形

B

BBr3

sp2

平面三角形

三角錐形

C

PCl3

sp2

四面體形

平面三角形

D

CO32-

sp2

平面三角形

平面三角形

A.AB.BC.CD.D

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A.W、YZ的電負性大小順序一定是Z>Y>W

B.Z的氫化物分子間存在氫鍵

C.Y、Z形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化

D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比一定是21

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【題目】有關晶體的結構如圖所示,下列說法中不正確的是

A. NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體

B. CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4Ca2+

C. 在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵數(shù)目比為12

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已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代,如:(為烷基,為鹵素原子)。

(1)已知B為芳香烴。

①由B生成對孟烷的反應類型是__________________。

A反應生成B的化學方程式是_________________。

的同系物中相對分子質量最小的物質是_________________________

(2)已知的分子式為且含有一個酚羥基,且苯環(huán)上的另一個取代基與酚羥基處于間位;不能使溶液褪色。

F中含有的官能團名稱是_____________________

C的結構簡式是________________。

③反應I的化學方程式是________________。

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